一种厨余垃圾与CO2源水热协同转化的方法

    公开(公告)号:CN113336635A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110577007.X

    申请日:2021-05-26

    Inventor: 金放鸣 杨阳 钟恒

    Abstract: 本发明涉及一种厨余垃圾与CO2源水热协同转化的方法,所述方法包括:将厨余垃圾与水混合加入水热反应器,混合的厨余垃圾与水占水热反应器体积的35%~50%;再向水热反应器中加入CO2源进行水热反应,其中厨余垃圾的碳含量:CO2源的摩尔比=1:(10~30),水热反应的pH=8~10,反应温度为280℃~380℃,反应2~4小时后,CO2源被厨余垃圾还原成甲酸,厨余垃圾转化成甲酸、乙酸、乳酸、含氮化合物中的至少一种。

    基于岩石圈99.55%无机碳作为有机碳循环的碳酸盐矿直接低温转化为有机资源的方法

    公开(公告)号:CN118308741A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310152944.X

    申请日:2023-02-22

    Abstract: 本发明公开基于岩石圈99.55%无机碳作为有机碳循环的碳酸盐矿直接低温转化为有机资源的方法。所述方法包括:将Pd基催化剂和碳酸盐矿均匀分散在水中,Pd基催化剂与碳酸盐矿的质量比为1:20~1:5,碳酸盐矿与水的质量体积比为1:40~1:20g/mL,向反应容器中通入二氧化碳和氢气,氢气:二氧化碳的压强比为4:1~1:1,反应一段时间后,完成室温催化转化碳酸盐矿制备甲酸的反应。所述方法能利用CO2的还原产物的质子酸性促进难溶碳酸盐矿的溶解,转化地质碳酸盐矿为能利用的可溶性碳资源,将为碳酸盐矿物的利用提供广阔的前景。

    一种干蒸汽法降解聚乳酸制备丙交酯的方法

    公开(公告)号:CN116375679A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310292287.9

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明涉及一种干蒸汽法降解聚乳酸制备丙交酯的方法,采用干蒸汽法,将干蒸汽压力控制在0.31~1.72Mpa,反应温度在160~210℃,反应时间60~220分钟的条件下,直接降解聚乳酸得到丙交酯。与现有技术相比,本发明具有绿色、低能耗、无碳排放,反应条件温和、无污染以及无催化剂等优点。

    长石类矿物质催化湿垃圾直接水热转化制备乳酸的方法

    公开(公告)号:CN111909022B

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202010746602.7

    申请日:2020-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种长石类矿物质催化湿垃圾直接水热转化制备乳酸的方法,通过添加催化剂,在100~300℃温度下,30s~180min反应时间内,利用水热法在短时间内直接对高含水率湿垃圾进行转化产乳酸。本发明以自然界储量丰富的长石类矿物质作为催化剂,在水热条件下对湿垃圾进行快速转化,湿垃圾无需经过复杂的组分筛选以及高能耗的脱水处理。相比于其他化学催化法或者传统生物发酵法,本发明使用的催化剂廉价易得且可以回收循环使用,在实际生产中具有更好的应用前景。本方法可以使湿垃圾在满足快速减量化的前提下实现资源利用最大化,方法处理周期短、产品附加值高以及容易实现产业化,具有显著的经济效益以及社会效益。

    一种碳水化合物类生物质二段法还原铁化合物为铁单质的方法

    公开(公告)号:CN111647705B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202010586828.5

    申请日:2020-06-24

    Inventor: 金放鸣 成炯 钟恒

    Abstract: 本发明涉及一种碳水化合物类生物质二段法还原铁化合物为铁单质的方法,包括:一段反应:将碳水化合物类生物质在100℃~180℃条件下催化加氢30~120分钟,得到中间产物;二段反应:在中间产物中加入铁化合物、碱,在200℃~400℃反应10~120分钟,得到单质铁以及氢气和小分子有机酸;反应结束后将产物分离,回收气相氢气用于一段反应的生物质催化加氢,固相水洗分离得到铁单质和小分子有机酸。与现有技术相比,本发明在温和条件下,利用碳水化合物类生物质为原料将铁化合物还原为铁单质,为开发利用可再生的生物质资源取代化石能源的新一代低温炼铁变革技术提供了基础,有望解决传统炼铁工业高耗能、重污染、高碳排放等问题。

    一种碳水化合物类生物质二段法还原铁化合物为铁单质的方法

    公开(公告)号:CN111647705A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010586828.5

    申请日:2020-06-24

    Inventor: 金放鸣 成炯 钟恒

    Abstract: 本发明涉及一种碳水化合物类生物质二段法还原铁化合物为铁单质的方法,包括:一段反应:将碳水化合物类生物质在100℃~180℃条件下催化加氢30~120分钟,得到中间产物;二段反应:在中间产物中加入铁化合物、碱,在200℃~400℃反应10~120分钟,得到单质铁以及氢气和小分子有机酸;反应结束后将产物分离,回收气相氢气用于一段反应的生物质催化加氢,固相水洗分离得到铁单质和小分子有机酸。与现有技术相比,本发明在温和条件下,利用碳水化合物类生物质为原料将铁化合物还原为铁单质,为开发利用可再生的生物质资源取代化石能源的新一代低温炼铁变革技术提供了基础,有望解决传统炼铁工业高耗能、重污染、高碳排放等问题。

    一种水热催化法转化生活湿垃圾为高附加值腐殖酸有机肥的方法

    公开(公告)号:CN111499454A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010314032.4

    申请日:2020-04-20

    Abstract: 本发明涉及一种水热催化法转化生活湿垃圾为高附加值腐殖酸有机肥的方法,该方法是将生活湿垃圾,催化剂以及水加入水热反应器中并调整固液比至1:2~1:4,水热反应器中液体填充率为10%~80%,外加水不超过总含水的30%,在反应温度为150~300℃,反应压力为1~5MPa,反应时间为20~120min,一步将生活湿垃圾转化为固态与液态腐殖酸有机肥。与现有技术相比,本发明通过模拟自然的方法,将组成复杂难处理的生活湿垃圾高效快速几乎全组分转化为腐殖酸有机肥,实现垃圾的高效、环保、绿色的高质化资源化转化,具有可贵的经济和社会效益。

    一种纤维素机械-热化学二段法还原氧化铁为铁单质的方法

    公开(公告)号:CN118186176A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410299883.4

    申请日:2024-03-15

    Inventor: 金放鸣 成炯 钟恒

    Abstract: 本发明涉及一种纤维素机械‑热化学二段法还原氧化铁为铁单质的方法,将纤维素、固体碱催化剂与铁化合物按5:5:1~500:100:1的质量比,加入球磨反应器中,在室温下球磨5~20个循环,然后,将球磨后的固体混合物加入间歇式反应器中,在200℃~300℃下,反应0.5h~2h,反应结束后,得到产物铁单质与小分子有机酸,通过磁选分离得到铁单质。与现有技术相比,本发明在温和条件下利用纤维素将氧化铁还原为铁单质,同时将纤维素的协同转化为高附加值的小分子有机酸,为降低炼铁行业对煤炭化石能源的依赖以及生物质的高效资源化提供了新的途径。

    一种泡沫镍负载的钴基氧化物电催化剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116426961A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202211261928.6

    申请日:2022-10-14

    Abstract: 本发明涉及电催化材料制备与碳水化合物生物质电化学氧化以及析氢技术领域,尤其是涉及一种泡沫镍负载的钴基氧化物电催化剂及其制备与应用。制备过程中首先在泡沫镍表面原位构筑纳米结构的钴基氢氧化物,继而通过空气气氛下的煅烧形成上述钴基氧化物电催化剂;该电催化剂可作为阳极用于构建糖类生物质氧化产甲酸协同阴极氢气产出的配对体系。与现有技术相比,本发明具有制备方法简单可控,无需高温费时等优点,所构建的碳水化合物生物质氧化协同氢气产出的配对体系具有较高的转化效率,可以在充分利用能源的基础上提高原子经济,可实现从碳水化合物生物质中获得高附加值产品的同时配合电解水制氢。

    一种负载型表面部分硫化的层状金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113337846B

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202110589376.0

    申请日:2021-05-28

    Abstract: 本发明涉及一种负载型表面部分硫化的层状金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用,制备方法包括首先在泡沫镍表面原位构筑金属氢氧化物纳米针,继而通过室温硫化形成上述电催化剂;该电催化剂可作为阳极用于构建甘油氧化协同CO2还原共同产甲酸盐的配对体系。与现有技术相比,本发明具有制备方法简单可控,无需高温费时等优点,所构建的甘油氧化协同CO2还原共同产甲酸盐的配对体系具有较高的甲酸盐能量转化效率,可以在充分利用能源的基础上提高原子经济,并为同时从CO2和甘油中获得同一高价值产品提供新思路。

Patent Agency Ranking