CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN101319140A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810040459.9

    申请日:2008-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种CdSeTe/CdS/ZnS核壳壳型量子点的制备方法,属于半导体纳米发光材料技术领域。本发明选用镉的无机盐作为包壳用Cd前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成CdS壳前体储备溶液,将CdS壳前体储备溶液与CdSeTe量子点溶液反应,获得CdSeTe/CdS量子点溶液,选用锌的无机盐作为包壳用Zn前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成ZnS壳前体储备溶液,将ZnS壳前体储备溶液与CdSeTe/CdS量子点溶液反应,获得CdSeTe/CdS/ZnS量子点溶液,最后纯化得到所述量子点。本发明可获得荧光发射发射波长位于红光-近红外波段的量子点,荧光量子产率高,粒径分布均匀,稳定性好。

    三元量子点CdZnSe的制备方法

    公开(公告)号:CN100529013C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200710046471.6

    申请日:2007-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种三元量子点CdZnSe的制备方法,属于纳米技术领域。本发明首先选用氧化镉或镉的无机盐作为Cd源,硬脂酸锌作为Zn源,Se粉作为Se源。使用长链脂肪酸溶解氧化镉或镉的无机盐,形成Cd前体;使用膦化合物溶解硬脂酸锌,形成Zn前体;使用膦化合物溶解Se,形成Se前体。然后将Cd前体、Zn前体和Se前体在液体石蜡中进行反应,从而获得CdZnSe量子点,长链脂肪酸和油胺作为生成的量子点的稳定剂。本发明操作简便安全,重复性好,可获得发射波长在460-580nm的CdZnSe量子点,量子点产物均一,有着很好的单分散性,荧光性能、量子效率有了明显的提高,并具有很好的稳定性。

    CdTe量子点的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101012378A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710037032.9

    申请日:2007-02-01

    Inventor: 孙康 李万万 邢滨

    Abstract: 本发明公开了一种CdTe量子点的制备方法,属于纳米技术领域。本发明方法为:首先选用CdO溶于油酸中形成的镉的油酸盐作为Cd离子来源、选用Te粉溶于三辛基磷中形成的三辛基磷化碲作为Te离子来源,然后将两者在液体石蜡中混合反应,获得CdTe量子点。本发明方法避免使用了昂贵、有毒、易燃易爆的有机化合物,所需的反应温度较低,操作简单,制备成本低,适合在实验室中的规模合成或工业生产。本发明可通过控制不同的反应温度、反应物之间的比例、反应时间等参数来获得不同尺寸和荧光发射波长的CdTe量子点。利用本发明方法制备的CdTe量子点的荧光光谱范围较宽,荧光量子效率高,粒径分布均匀,稳定性好。

    三元量子点CdZnSe的制备方法

    公开(公告)号:CN101130693A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710046471.6

    申请日:2007-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种三元量子点CdZnSe的制备方法,属于纳米技术领域。本发明首先选用氧化镉或镉的无机盐作为Cd源,硬脂酸锌作为Zn源,Se粉作为Se源。使用长链脂肪酸溶解氧化镉或镉的无机盐,形成Cd前体;使用膦化合物溶解硬脂酸锌,形成Zn前体;使用膦化合物溶解Se,形成Se前体。然后将Cd前体、Zn前体和Se前体在液体石蜡中进行反应,从而获得CdZnSe量子点,长链脂肪酸和油胺作为生成的量子点的稳定剂。本发明操作简便安全,重复性好,可获得发射波长在460-580nm的CdZnSe量子点,量子点产物均一,有着很好的单分散性,荧光性能、量子效率有了明显的提高,并具有很好的稳定性。

    三元量子点CdSeTe的制备方法

    公开(公告)号:CN101130692A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710046470.1

    申请日:2007-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种三元量子点CdSeTe的制备方法,属于纳米技术领域。本发明首先选用镉的氧化物或无机盐作为Cd源,Se粉作为Se源,Te粉作为Te源;使用长链脂肪酸溶解镉的氧化物或无机盐,形成Cd前体;使用膦化合物溶解Se和Te,形成Se前体和Te前体,其后将Cd前体和Se、Te前体在液体石蜡中反应,获得CdSeTe量子点,长链脂肪酸同时作为生成的CdSeTe量子点的稳定剂。利用本发明可以获得发射波长在近红外区的CdSeTe量子点,荧光量子效率高,粒径分布均匀,稳定性好。且得到的CdSeTe量子点产物具有良好的可分散性,均匀性和光学性能,可以广泛应用于生物学中。

    CdSeS及CdSeS/ZnS核壳型量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN101319139A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810040458.4

    申请日:2008-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种CdSeS及CdSeS/ZnS核壳型量子点的制备方法,属于发光材料技术领域。本发明将Cd0或Cd盐溶解在长链脂肪酸中,形成Cd前体溶液;将Se粉和S粉分别溶解在液体石蜡中,混合后形成Se、S前体混合溶液;将Cd前体溶液与Se,S前体混合溶液反应,得到CdSeS量子点溶液;选用Zn盐作为包壳用Zn前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成ZnS壳前体溶液,与CdSeS量子点溶液反应,得到CdSeS/ZnS量子点溶液;将量子点溶液纯化获得CdSeS及CdSeS/ZnS核壳型量子点。本发明荧光量子产率高,粒径分布均匀,稳定性好,可应用于生物标记,发光器件及量子点激光器中。

    CdS及CdS/ZnS核壳型量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN101319138A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810040457.X

    申请日:2008-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种CdS及CdS/ZnS核壳型量子点的制备方法,属于半导体纳米发光材料技术领域。本发明使用长链脂肪酸溶解氧化镉或镉盐,形成Cd前体溶液。使用液体石蜡溶解硫粉,形成S前体溶液;将Cd前体溶液与S前体溶液反应,获得CdS量子点,然后选用锌盐作为包壳用Zn前体,(TMS)2S作为包壳用S前体,形成壳前体溶液,最后将壳前体溶液与CdS量子点反应,获得CdS/ZnS核壳型量子点。本发明重复性好,操作简单,原料成本低廉,可获得发射波长在蓝光区的CdS及CdS/ZnS核壳型量子点,荧光量子产率高,粒径分布均匀,稳定性好,可广泛应用于蓝光标记、发光器件、太阳能电池及量子点激光器等领域。

    CdSe量子点的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1986725A

    公开(公告)日:2007-06-27

    申请号:CN200610147221.7

    申请日:2006-12-14

    Inventor: 孙康 李万万 邢滨

    Abstract: 本发明公开了一种CdSe量子点的制备方法,属于纳米技术领域。本发明首先选用CdO作为Cd源,Se粉作为Se源,使用油酸和液体石蜡分别作为CdO和Se粉的溶剂,形成Cd前体溶液和Se前体溶液,油酸同时作为生成的量子点的稳定剂,其后将Cd前体溶液和Se前体溶液反应,获得CdSe量子点。本发明使用的有机试剂油酸和液体石蜡价格便宜、在空气中十分稳定,大大简化了实验操作,且得到的CdSe量子点产物具有良好的可分散性,均匀性和光学性能。

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