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![一类苯并[d]噁唑化合物及其制备方法](/CN/2010/1/37/images/201010188642.jpg)
公开(公告)号：CN101830894A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010188642.0
申请日：2010-06-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , C07D263/54 , A61P35/00 , A61K31/423 , A61K31/4439
Abstract: 一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物，其结构式为：其中：R1、R2、R3、R4或R5中任一一个为W结构或M结构，其余为氢，该化合物可用于抗肿瘤治疗及预防。
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公开(公告)号：CN103214441B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310152799.1
申请日：2010-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-4与白藜芦醇聚合的新型结构衍生物。通过初步抗肿瘤药理试验确认所制备的新化合物具有针对癌细胞有广谱的肿瘤抑制活性。
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公开(公告)号：CN103214441A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310152799.1
申请日：2010-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-4与白藜芦醇聚合的新型结构衍生物。通过初步抗肿瘤药理试验确认所制备的新化合物具有针对癌细胞有广谱的肿瘤抑制活性。
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公开(公告)号：CN101914080A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010245092.1
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04
Abstract: 一种药物化工技术领域的苯并呋喃-3-甲酮取代苯基类化合物及其制备和应用，该化合物为：通过4-甲基邻碘苯甲醚制备得到5-甲基-2-(4-甲氧基苯基)-苯并呋喃后与4-乙酰氧基苯甲酸反应制成。本发明制备得到的化合物能够用于抑制肿瘤细胞及微生物的生物活性。
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公开(公告)号：CN102180846B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201010204620.9
申请日：2010-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-4与白藜芦醇聚合的新型结构衍生物。通过初步抗肿瘤药理试验确认所制备的新化合物具有针对癌细胞有广谱的肿瘤抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101914080B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010245092.1
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P31/04
Abstract: 一种药物化工技术领域的苯并呋喃-3-甲酮取代苯基类化合物及其制备和应用，该化合物为：通过4-甲基邻碘苯甲醚制备得到5-甲基-2-(4-甲氧基苯基)-苯并呋喃后与4-乙酰氧基苯甲酸反应制成。本发明制备得到的化合物能够用于抑制肿瘤细胞及微生物的生物活性。
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公开(公告)号：CN102351852A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110242547.9
申请日：2011-08-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途，所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示：；本发明还涉及所述化合物的制备方法以及该化合物在制备用于抑制肿瘤细胞生物活性药物中的用途。本发明以传统的PPAR激动剂疏水尾部和柔性中间连接链作为母核，参考CombretastinA-4的顺式结构具有良好的抗肿瘤活性，以苯并呋喃结构作为PPAR激动剂中酸性头部与柔性连接链之间的芳环中心，建立和优化化合物的制备方法，并对制备的新型化合物进行肿瘤细胞筛选实验，通过初步抗肿瘤试验确认所制备的部分新化合物具有针对人前列腺癌细胞特异专一性的肿瘤抑制活性，可以用于制备抗肿瘤治疗和预防肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101830894B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010188642.0
申请日：2010-06-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , C07D263/54 , A61P35/00 , A61K31/423 , A61K31/4439
Abstract: 一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物，其结构式为：其中：R1、R2、R3、R4或R5中任一一个为W结构或M结构，其余为氢，该化合物可用于抗肿瘤治疗及预防。
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![2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用](/CN/2010/1/49/images/201010245093.jpg)
公开(公告)号：CN101941950B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010245093.6
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用，该化合物为：其对于微生物，尤其是革兰氏阳性菌、真菌白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌具有较强的活性抑制功能。
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公开(公告)号：CN101941950A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010245093.6
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用，该化合物为：其对于微生物，尤其是革兰氏阳性菌、真菌白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌具有较强的活性抑制功能。
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