公开(公告)号：CN101225070A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810033294.2

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: C07D209/48 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2－取代－3－羟基－2，3－二氢－异吲哚－1－酮(I)，6－取代－5－羟基－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡啶－7－酮(II)，6－取代－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡啶－7－酮(III)，6－取代－5，6－二氢吡咯并[3，4－d]嘧啶－7－酮(IV)，结构通式分别如上。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101703507B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910310378.0

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101225070B

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：CN200810033294.2

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: C07D209/48 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2-取代-3-羟基-2，3-二氢-异吲哚-1-酮(I)，6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101816659A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200910165297.6

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101716178B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200910310382.7

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101716178A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200910310382.7

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101703507A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910310378.0

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。