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公开(公告)号：CN106381143B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201610786068.6
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种批量绿色合成氮、磷掺杂荧光碳点的方法，包括：第一步、采用高沸点极性有机溶剂为反应介质，所述高沸点极性有机溶剂的沸点高于180℃；第二步、采用有机小分子为碳点前驱体，并采用辅组合成试剂；第三步、采用溶剂热反应，把碳点前驱体、磷酸与辅组合成试剂混合溶于高沸点极性有机溶剂中，调控反应温度和反应时间，制备具有氮、磷掺杂荧光碳点；第四步、对第三步反应后的混合溶液进行纯化，获得高纯荧光碳点。本发明可一步批量制备水溶性高荧光量子产率的碳点，通过控制反应温度、反应物物料比调控荧光碳点的荧光发射波长；制备过程是绿色无污染，无需特殊设备，成本降低，易于实现批量化和规模化生产。
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公开(公告)号：CN106381142A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610778606.7
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种批量合成绿色荧光纳米碳团簇的方法，包括以下步骤：步骤一、以还原性有机小分子为碳纳米团簇前驱体；步骤二、采用氨基酸和多肽或可溶性生物大分子为辅助试剂；步骤三、将碳纳米团簇前驱体与辅助试剂混合溶于有机极性溶剂中，加入磷酸，恒温反应一段时间，待反应液的颜色由透明转为棕色，终止反应；步骤四、反应后的混合溶液，离心除去杂质，逐步透析分离除去未反应的反应物和少量单分散的碳点，经旋转蒸发浓缩和冷冻干燥处理，得到高纯荧光纳米碳团簇粉末。本发明可实现一步合成批量荧光团簇，且无需进一步钝化处理，制备的碳纳米团簇的荧光量子产率高于同批次制备单一碳点的荧光量子产率。
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公开(公告)号：CN105012962A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510310085.8
申请日：2015-06-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种三角体型荧光丝素-碳点复合纳米颗粒的制备方法；包括以下步骤：步骤一，采用氨基酸或者生物活性酶为表面活性剂合成荧光碳点；步骤二，将天然的桑蚕茧经脱胶-丝素溶解-分离提纯，制备高纯丝素透明水溶液；步骤三，在冷冻和磁力搅拌的条件下，将荧光碳点和蚕丝蛋白充分的混合于水溶液中，逐滴加乙醇，滴加完成后，继续搅拌，混合反应液迅速转移到冷冻冰箱内静置反应，然后取出，透析法除去未反应物，得到具有三角体型结构的荧光丝素-碳点复合纳米颗粒。本发明方法利用纳米颗粒表面的蚕丝蛋白对pH敏感性质，实现药物在特定部位的控制释放，在药物靶向运输和控制释放方面，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106381142B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201610778606.7
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种批量合成绿色荧光纳米碳团簇的方法，包括以下步骤：步骤一、以还原性有机小分子为碳纳米团簇前驱体；步骤二、采用氨基酸和多肽或可溶性生物大分子为辅助试剂；步骤三、将碳纳米团簇前驱体与辅助试剂混合溶于有机极性溶剂中，加入磷酸，恒温反应一段时间，待反应液的颜色由透明转为棕色，终止反应；步骤四、反应后的混合溶液，离心除去杂质，逐步透析分离除去未反应的反应物和少量单分散的碳点，经旋转蒸发浓缩和冷冻干燥处理，得到高纯荧光纳米碳团簇粉末。本发明可实现一步合成批量荧光团簇，且无需进一步钝化处理，制备的碳纳米团簇的荧光量子产率高于同批次制备单一碳点的荧光量子产率。
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公开(公告)号：CN105012962B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510310085.8
申请日：2015-06-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种三角体型荧光丝素‑碳点复合纳米颗粒的制备方法；包括以下步骤：步骤一，采用氨基酸或者生物活性酶为表面活性剂合成荧光碳点；步骤二，将天然的桑蚕茧经脱胶‑丝素溶解‑分离提纯，制备高纯丝素透明水溶液；步骤三，在冷冻和磁力搅拌的条件下，将荧光碳点和蚕丝蛋白充分的混合于水溶液中，逐滴加乙醇，滴加完成后，继续搅拌，混合反应液迅速转移到冷冻冰箱内静置反应，然后取出，透析法除去未反应物，得到具有三角体型结构的荧光丝素‑碳点复合纳米颗粒。本发明方法利用纳米颗粒表面的蚕丝蛋白对pH敏感性质，实现药物在特定部位的控制释放，在药物靶向运输和控制释放方面，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104964961B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510311964.2
申请日：2015-06-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种氧化石墨烯‑金纳米棒复合纳米材料的制备方法及应用，该方法：(1)以胶体金纳米颗粒为成核位点，依次加入银离子、抗坏血酸(VC)和氯金酸溶液，合成金纳米棒；(2)选取单层氧化石墨烯溶液，经过NaOH和一氯乙酸钠进一步处理后，再次用稀盐酸中和反应后剩余的碱，经活化羧基改性制备成巯基化氧化石墨烯(GO‑SH)；(3)取步骤(1)和(2)中制备的GNR和GO‑SH搅拌下，充分混合后，静置离心分离，再次分散到去离子水中，即可。本发明方法简单、可操作性强和重现性好，制备的纳米材料具有在水溶液中具有很好的单一分散性和稳定性，为其在生物检测、传感和化学分析等方面提供了有力的保障。
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公开(公告)号：CN106381143A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610786068.6
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种批量绿色合成氮、磷掺杂荧光碳点的方法，包括：第一步、采用高沸点极性有机溶剂为反应介质，所述高沸点极性有机溶剂的沸点高于180℃；第二步、采用有机小分子为碳点前驱体，并采用辅组合成试剂；第三步、采用溶剂热反应，把碳点前驱体、磷酸与辅组合成试剂混合溶于高沸点极性有机溶剂中，调控反应温度和反应时间，制备具有氮、磷掺杂荧光碳点；第四步、对第三步反应后的混合溶液进行纯化，获得高纯荧光碳点。本发明可一步批量制备水溶性高荧光量子产率的碳点，通过控制反应温度、反应物物料比调控荧光碳点的荧光发射波长；制备过程是绿色无污染，无需特殊设备，成本降低，易于实现批量化和规模化生产。
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公开(公告)号：CN104964961A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510311964.2
申请日：2015-06-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种氧化石墨烯-金纳米棒复合纳米材料的制备方法及应用，该方法：(1)以胶体金纳米颗粒为成核位点，依次加入银离子、抗坏血酸(VC)和氯金酸溶液，合成金纳米棒；(2)选取单层氧化石墨烯溶液，经过NaOH和一氯乙酸钠进一步处理后，再次用稀盐酸中和反应后剩余的碱，经活化羧基改性制备成巯基化氧化石墨烯(GO-SH)；(3)取步骤(1)和(2)中制备的GNR和GO-SH搅拌下，充分混合后，静置离心分离，再次分散到去离子水中，即可。本发明方法简单、可操作性强和重现性好，制备的纳米材料具有在水溶液中具有很好的单一分散性和稳定性，为其在生物检测、传感和化学分析等方面提供了有力的保障。
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