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发明公开
2－吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法无效

公开(公告)号：CN1425663A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN02155012.3

申请日：2002-12-19

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 罗先金 , 朱伟清 , 徐宗余

IPC: C07D401/04

Abstract: 一种2－吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法，利用2，3－二氨基苯甲酸与3－吡啶甲醛或4－吡啶甲醛缩合制得中间体2－(3－吡啶基)－4－苯骈咪唑或2－(4－吡啶基)－4－苯骈咪唑，然后再与胺类化合物缩合而制得系列产品。本发明中的化合物在分子中的2－位A基团引入碱性取代基吡啶基，碱性基团与蛋白质的亲合力加强，具有更强的抗癌性能，B基团采用了芳香基团，在芳香基团上可以引入更具生物活性的取代基，通过这种方式可以制备更多更具生物活性的产品，研制抗癌新药。

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