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公开(公告)号:CN117343124A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202310280695.2
申请日:2023-03-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K1/107 , C07K5/078 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/068 , C07K5/072 , C07K5/083 , C07K5/087 , C07K5/037 , C07K7/06 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种可见光介导的基于半胱氨酸的多肽和蛋白质化学修饰方法;包括如下步骤:含有半胱氨酸的寡肽、多肽或蛋白上的半胱氨酸残基与活化试剂反应原位生成自由基前体;自由基前体在光诱导下脱除硫醇,生成的自由基中间体跟烯烃或炔烃发生加成反应,实现脱巯基以及碳碳键构建,得到多肽及蛋白质化学修饰产物。本发明的设计策略巧妙避免了对手性中心的影响,因此氨基酸残基的手性得以保持。同时,整个设计有助于更好的消除副反应的发生,所以整个转化的效率很高。该反应可以在生理条件下温和进行,同时可以兼容各种类型氨基酸残基以及烯烃或炔烃,具有效率高、应用范围广、氨基酸残基构型保持等优点。