1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯及其盐酸盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1472191A

    公开(公告)日:2004-02-04

    申请号:CN03129540.1

    申请日:2003-06-26

    Inventor: 刘安平 印杰

    Abstract: 本发明公开了化合物1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯及其盐酸盐和它们的制备方法。该化合物的制备以间苯三酚与5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄为原料。首先将5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄在碱性条件下极性溶剂中反应得到5-氟-2-硝基苯基苄基醚。把得到的5-氟-2-硝基苯基苄基醚与间苯三酚钾盐在强极性溶剂中和较高温度(110~130℃)下反应24小时,得到1,3,5-三(3-苄氧基-4-硝基苯氧基)苯,再将其还原即得目标化合物1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯,如式(1),在浓盐酸条件下即得到其盐酸盐,如式(2)。本发明化合物是一种新型的用于制备超支化聚苯并噁唑(PBO)的B3型单体。

    3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1472192A

    公开(公告)日:2004-02-04

    申请号:CN03129541.X

    申请日:2003-06-26

    Inventor: 刘安平 印杰

    Abstract: 本发明公开了化合物3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法。该化合物的制备方法为:首先将5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄在碱性条件下极性溶剂中反应得到5-氟-2-硝基苯基苄基醚;把得到的5-氟-2-硝基苯基苄基醚与3,5-二羟基苯甲酸在强碱性条件和较高温度(110~130℃)下反应24小时,得到3,5-二(3-苄氧基-4-硝基苯氧基)苯甲酸,再将其还原即得目标化合物3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸,在浓盐酸条件下即得到其盐酸盐,如式(2)。本发明化合物是一种新型的用于制备超支化聚苯并噁唑(PBO)的AB2型单体。

    1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯及其盐酸盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1207269C

    公开(公告)日:2005-06-22

    申请号:CN03129540.1

    申请日:2003-06-26

    Inventor: 刘安平 印杰

    Abstract: 本发明公开了化合物1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯及其盐酸盐和它们的制备方法。该化合物的制备以间苯三酚与5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄为原料。首先将5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄在碱性条件下极性溶剂中反应得到5-氟-2-硝基苯基苄基醚。把得到的5-氟-2-硝基苯基苄基醚与间苯三酚钾盐在强极性溶剂中和较高温度(110~130℃)下反应24小时,得到1,3,5-三(3-苄氧基-4-硝基苯氧基)苯,再将其还原即得目标化合物1,3,5-三(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯,如式(1),在浓盐酸条件下即得到其盐酸盐,如式(2)。本发明化合物是一种新型的用于制备超支化聚苯并噁唑(PBO)的B3型单体。

    3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1203048C

    公开(公告)日:2005-05-25

    申请号:CN03129541.X

    申请日:2003-06-26

    Inventor: 刘安平 印杰

    Abstract: 本发明公开了化合物3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法。该化合物的制备方法为:首先将5-氟-2-硝基苯酚和溴化苄在碱性条件下极性溶剂中反应得到5-氟-2-硝基苯基苄基醚;把得到的5-氟-2-硝基苯基苄基醚与3,5-二羟基苯甲酸在强碱性条件和较高温度(110~130℃)下反应24小时,得到3,5-二(3-苄氧基-4-硝基苯氧基)苯甲酸,再将其还原即得目标化合物3,5-二(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯甲酸,在浓盐酸条件下即得到其盐酸盐,如式(2)。本发明化合物是一种新型的用于制备超支化聚苯并噁唑(PBO)的AB2型单体。

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