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公开(公告)号：CN117344035A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311275754.3
申请日：2023-09-28
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种检测肺炎克雷伯菌的试剂盒及其应用。利用本发明所述试剂盒可对肺炎克雷伯菌进行特异性扩增，从而实现对肺炎克雷伯菌的快速定性或定量检测。本发明所述检测方法与传统的qPCR方法的阴阳性符合率达到97.5％，相关性较好，相关系数r达到0.981。
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公开(公告)号：CN117327816A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311288044.4
申请日：2023-09-28
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种特异性扩增鲍曼不动杆菌的引物对及其应用，所述引物对包含正向引物和反向引物，所述正向引物的核酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述反向引物的核酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明可以实现对待检测核酸样品中是否含有鲍曼不动杆菌的快速定性检测以及快速相对定量检测，且本发明检测方法与传统的qPCR方法的阴阳性符合率几乎达到100％，相关性较好，相关系数r达到0.964。
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公开(公告)号：CN118979121A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411294352.2
申请日：2024-09-14
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/785 , C12R1/845
摘要： 本发明公开了一种引物对、基因探针和试剂盒及其在鉴定毛霉菌中的应用。基于RPA快速扩增的原理，利用本发明所述引物对、基因探针和/或试剂盒对毛霉菌进行菌的保守序列进行特异性扩增，从而实现对毛霉菌的准确鉴定。本发明将为毛霉菌鉴定提供一种更加准确、更易于操作的使用方法，从而满足生物、医药、食品等多个领域中，在生产、科研和鉴定方面更全面、复杂的毛霉菌鉴定需求。
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公开(公告)号：CN117512174A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311598569.8
申请日：2023-11-27
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , G16B30/10 , C12R1/785
摘要： 本发明公开了一种鉴定毛霉菌的引物对及含其的鉴定方法。本发明提供的含毛霉菌引物对的鉴定方法是一种用于毛霉菌的检测与识别的方法，基于PCR扩增方法进行鉴定。基于待鉴定样本测序获得的核酸序列数据，对核酸序列数据进行数据质控、数据比后，与数据库中的毛霉菌序列进行对比，得到鉴定结果。本发明基于毛霉菌的ITS序列基因片段的PCR扩增和测序分型，可以将毛霉菌鉴定到种的水平。本发明将为毛霉菌鉴定提供之中更加准确、更易于操作的使用方法，从而为生物、医药等多个领域生产、科研、鉴定中更全面、复杂的毛霉菌株鉴定的需求。
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公开(公告)号：CN118703537A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410901866.3
申请日：2024-07-05
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/37 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/025 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种编码天然JCV VP1蛋白的核酸及制备该蛋白的方法。所述核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还公开了包含所述核酸的重组表达载体和转化体。所述方法包括以下步骤：(1)构建所述重组表达载体；(2)将所述重组表达载体转化至大肠杆菌，获得基因工程菌并培养所述基因工程菌，使其表达JCV VP1蛋白；任选地还包括(3)纯化JCV VP1蛋白。本发明提供的核酸和制备蛋白的方法，解决了现有技术中JCV VP1蛋白重组表达易形成包涵体的问题，JCV VP1蛋白可以正确折叠，不会对后续的免疫抗体制备造成干扰，为后续获得抗JCV VP1抗体奠定了免疫原基础。
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公开(公告)号：CN117327815A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311283719.6
申请日：2023-09-28
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/385
摘要： 本发明公开了一种特异性扩增铜绿假单胞菌的引物对及其应用，应用本发明可以实现对待检测核酸样品中是否含有铜绿假单胞菌的快速定性检测以及快速相对定量检测，且本发明检测方法与传统的qPCR方法的阴阳性符合率达到97.6％，相关性较好，相关系数r达到0.953。
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公开(公告)号：CN118957117A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411294350.3
申请日：2024-09-14
申请人： 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种引物对、基因探针和试剂盒及其在鉴定肺炎克雷伯菌中的应用。基于RPA快速扩增的原理，利用本发明所述引物对、基因探针和/或试剂盒对肺炎克雷伯菌的保守序列基因片段进行特异性扩增，从而实现对肺炎克雷伯菌的准确鉴定。本发明将为肺炎克雷伯菌鉴定提供一种更加准确、更易于操作的使用方法，从而满足生物、医药、食品等多个领域中，在生产、科研和鉴定方面更全面、复杂的肺炎克雷伯菌鉴定需求。
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公开(公告)号：CN114672544A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210462245.0
申请日：2022-04-28
申请人： 上海健耕医药科技股份有限公司 , 上海云泽生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6848
摘要： 本发明属于生物技术领域，更具体地涉及一种在核酸扩增中去除DNA污染的方法。本发明公开了的方法，包含下列步骤：包含下列步骤：a、向PCR混合试剂中加入DNase I酶；b、孵育步骤a的混合液；c、灭活混合液中DNase I酶活性；d、PCR扩增；所述PCR混合试剂为除模板以外的组合物，组合物包括缓冲液、盐、DNA聚合酶、dNTP、PCR用水和引物。本发明所述方法能高效地去除PCR扩增过程中各种类型的DNA污染，且不影响扩增的灵敏度以及后续产物的碱基组成，有效地解决了SSO‑PCR过程中基因扩增过程中PCR产物或者基因组DNA、质粒等污染的问题，对后续杂交反应没有任何影响。
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