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公开(公告)号:CN102370686B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN1733286A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200510028975.6
申请日:2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种防治酒精所致肠道损伤和肝损伤的中药复方制剂及其制备方法。本发明采用中药白术、丹参、枳壳、白芍、葛根、泽泻、五味子、姜黄的提取物加入药物辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。本发明经动物模型试验表明:可显著减轻酒精所致的肝组织脂肪变性和炎症变化,显著降低肝组织甘油三酯含量和血清ALT活性,并有显著的抗脂质过氧化损伤效应;可显著改善酒精所引起的小肠超微结构的病理变化,拮抗酒精引起的小肠通透性的增加,从而减轻内毒素肠渗漏,以及降低肝组织P-IκB、TNF-α蛋白表达及血浆TNF-α含量。本药物具有显著的抗酒精性肠道损伤和肝损伤的作用。
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公开(公告)号:CN103127208A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310062120.X
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6:1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN102370686A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN100355448C
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200510028975.6
申请日:2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/884 , A61K36/75 , A61K36/71 , A61K36/57 , A61K36/53 , A61K36/48 , A61K36/284 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61K9/48 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/32
Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种防治酒精所致肠道损伤和肝损伤的中药复方制剂及其制备方法。本发明采用中药白术、丹参、枳壳、白芍、葛根、泽泻、五味子、姜黄的提取物加入药物辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。本发明经动物模型试验表明:可显著减轻酒精所致的肝组织脂肪变性和炎症变化,显著降低肝组织甘油三酯含量和血清ALT活性,并有显著的抗脂质过氧化损伤效应;可显著改善酒精所引起的小肠超微结构的病理变化,拮抗酒精引起的小肠通透性的增加,从而减轻内毒素肠渗漏,以及降低肝组织P-Iκ B、TNF-α蛋白表达及血浆TNF-α含量。本药物具有显著的抗酒精性肠道损伤和肝损伤的作用。
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