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公开(公告)号:CN112451528A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011422569.9
申请日:2020-12-08
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/506 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及GANT61用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。本发明还提供了GANT61用作制备治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的药物的生物医药用途。以及一种药物制剂,包括活性成分GANT61或其药用盐,还包括药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。本发明提供了一种新的治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的靶向基因:胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化肝脏中Gli1的表达增加,抑制Gli1的表达可显著抑制胆管反应进而抑制胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的进展,以该基因为靶点,可设计出针对该基因及其相关分子治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的创新药物。
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公开(公告)号:CN115381814A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211261583.4
申请日:2022-10-14
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用。本发明优点在于:本发明通过多药耐药蛋白2(multidrugresistanceprotein2,Mdr2)敲除自发性原发性硬化性胆管炎小鼠模型和3,5‑二乙氧基羰基‑1,4‑二氢‑2,4,6‑三甲基吡啶(3,5‑Diethoxycarbonyl‑1,4‑Dihydro‑2,4,6‑Collidine,DDC)诱导的小鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,观察五味子酯甲对胆汁淤积性肝病的干预作用,发现五味子酯甲能显著改善Mdr2敲除小鼠和DDC诱导的胆汁淤积性肝纤维化小鼠血清肝功能,抑制胆管反应、减轻肝纤维化程度,为预防和治疗胆汁淤积性肝病提供了新思路。
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