公开(公告)号：CN101108262B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200610149139.8

申请日：2006-11-14

Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院

Inventor： 李琦 ,  范忠泽 ,  刘晓华 ,  孙珏 ,  李先茜 ,  殷佩浩 ,  王炎 ,  高虹

IPC: A61L31/16 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种肿瘤介入栓塞剂，本发明以去甲斑蝥素为活性成分，以生物降解材料海藻酸和聚酸酐作为药物辅料，建立乳化-化学交联法制备工艺，制备去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。本发明的去甲斑蝥素微球，用于肿瘤的介入治疗，通过肝动脉介入给药，对肿瘤血管栓塞时间长达一个月以上，引起肿瘤坏死；同时微球能够靶向分布在肿瘤组织，药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤组织的作用时间，提高局部药物浓度，降低全身毒性。具有靶向分布在肿瘤组织、血管栓塞时间长、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。

公开(公告)号：CN101310717B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200710041027.5

申请日：2007-05-22

Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院

Inventor： 李琦 ,  冯年平 ,  范忠泽 ,  孙珏 ,  王炎 ,  南艺蕾 ,  李先茜 ,  李绪林 ,  殷佩浩 ,  梅映昊 ,  刘宁宁 ,  刘昭林

IPC: A61K31/343 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种丹参酮IIA聚乳酸载药纳米粒制剂以及该制剂的制备方法。本发明的载药纳米粒的活性组分为丹参酮IIA，所用载药纳米材料为聚乳酸，纳米粒粒径范围为50nm～300nm，纳米粒载药量为1％～30％，纳米粒包封率为70％～90％。所述的载药纳米粒制成冻干粉针剂。本发明能提高药物在载体材料中的分散程度，改善药物的溶出，提高生物利用度，而且可以改变药物的体内过程，增加肝靶向性，于丹参酮的注射给药具有重要意义。同时能较好地解决脂质体、微乳等制剂中药物易泄露的问题。

公开(公告)号：CN101310717A

公开(公告)日：2008-11-26

申请号：CN200710041027.5

申请日：2007-05-22

Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院

Inventor： 李琦 ,  冯年平 ,  范忠泽 ,  孙珏 ,  王炎 ,  南艺蕾 ,  李先茜 ,  李绪林 ,  殷佩浩 ,  梅映昊 ,  刘宁宁 ,  刘昭林

IPC: A61K31/343 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种丹参酮IIA聚乳酸载药纳米粒制剂以及该制剂的制备方法。本发明的载药纳米粒的活性组分为丹参酮IIA，所用载药纳米材料为聚乳酸，纳米粒粒径范围为50nm～300nm，纳米粒载药量为1％～30％，纳米粒包封率为70％～90％。所述的载药纳米粒制成冻干粉针剂。本发明能提高药物在载体材料中的分散程度，改善药物的溶出，提高生物利用度，而且可以改变药物的体内过程，增加肝靶向性，于丹参酮的注射给药具有重要意义。同时能较好地解决脂质体、微乳等制剂中药物易泄露的问题。

公开(公告)号：CN101108262A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200610149139.8

申请日：2006-11-14

Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院

Inventor： 李琦 ,  范忠泽 ,  刘晓华 ,  孙珏 ,  李先茜 ,  殷佩浩 ,  王炎 ,  高虹

IPC: A61L31/16 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种肿瘤介入栓塞剂剂，本发明以去甲斑蝥素为活性成分，以生物降解材料海藻酸和聚酸酐作为药物辅料，建立乳化－化学交联法制备工艺，制备去甲斑蝥素－海藻酸/聚酸酐微球。本发明的去甲斑蝥素微球，用于肿瘤的介入治疗，通过肝动脉介入给药，对肿瘤血管栓塞时间长达一个月以上，引起肿瘤坏死；同时微球能够靶向分布在肿瘤组织，药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤组织的作用时间，提高局部药物浓度，降低全身毒性。具有靶向分布在肿瘤组织、血管栓塞时间长、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。