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公开(公告)号:CN117315320A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311053527.6
申请日:2023-08-21
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06V10/25 , G06N3/045 , G06N3/048 , G06N3/084 , G16H50/20
Abstract: 本发明涉及一种基于轴通道注意力模型的湿疹银屑病分类判定方法,用于从皮肤图像中识别湿疹和银屑病。其中,轴通道注意力模块利用横纵向注意力和通道注意力机制提高了空间和通道信息的特征学习能力,从而提高了网络的分类性能。此外,为了克服标签平滑中预先定义先验标记分布的问题,设计了一种动态标签平滑策略,使网络在该分类任务中取得更稳定和更好的性能。本发明辅助医生诊断,减轻工作量并减少人为误差带来的主观干扰,提高湿疹和银屑病的诊断技术。
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公开(公告)号:CN113041255A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110394362.3
申请日:2021-04-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种新发现miRNA–mRNA调控轴,即miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴,介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的作用机理及实施方法,属于生物技术应用领域。本发明首次提出miR‑1228‑5p和PRKCDBP在肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡领域的应用,并提供构建miR‑1228‑5p敲减载体和PRKCDBP过表达载体,明确它们介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡作用机理。同时,体外证实miR‑1228‑5p和PRKCDBP基因间相互作用关系,提供了miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴存在依据。本发明提供了敲减miR‑1228‑5p、过表达PRKCDBP及miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的新机制,因此,根据miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴开发制备抗肺腺癌药物及基因编辑疗法具有明显的临床运用价值。
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公开(公告)号:CN116959713A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310941939.7
申请日:2023-07-28
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G16H50/20 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06F18/25
Abstract: 本发明公开了一种基于多模态数据的银屑病和湿疹检测方法、系统、装置,通过APP或Web方式部署,采用实时和非实时两种模式,实时模式用户对皮肤进行拍照上传,系统利用目标检测模型进行皮损范围和类型识别,初步判断是银屑病还是湿疹疾病;非实时模式利用人工智能生成内容技术,提供病患和系统的聊天界面,系统在和病患交互过程中自动生成皮肤病人主诉中的银屑病和湿疹的医学特征信息,将特征信息转成提示词输入文字转图像模型,自动生成多个银屑病/湿疹的样本图片,将这些样本图片作为训练数据基于迁移学习技术重新快速训练目标检测模型,并利用新模型重新对病人皮肤图片进行二次检测,并将结果和实时检测结果融合,为用户输出更准确的病情信息。
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公开(公告)号:CN117264895A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311033413.5
申请日:2023-08-16
Applicant: 上海中医药大学马鞍山康复研究院
Abstract: 本发明公开了一种人体胃癌成体干细胞的同源胃癌类器官培养方法,属于生物医药领域。该方法包括:S1,用预冷HBSS冲洗胃癌组织至表面无血迹等杂质,得到样本;S2,用预冷HBSS清洗8~10次至上清变清澈后,置于37℃的摇床中消化30分钟;S3,弃去上清,分离胃癌腺体,将混合物收集于第一离心管中并静置1分钟;S4,重悬胃癌腺体并在显微镜下进行计数并离心;S5,将胃癌腺体与基质胶混合并接种于预热的培养板中,将培养板置于培养箱中,在37℃,5%CO2的培养箱中进行培养,制备得到同源胃癌类器官。本发明通过3D培养和2D培养相结合的方式,提高了技术人员的容错性,在保证培养效率的前提下降低了培养成本。
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公开(公告)号:CN115369090A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202211079514.1
申请日:2022-09-05
Applicant: 上海中医药大学马鞍山康复研究院
Abstract: 本发明公开一种制备同源胃癌类器官的方法,包括如下步骤:对组织样本进行预处理,得到包含干细胞的胃癌腺体,并将上述胃癌腺体和干细胞分离为两等份;将分离出的一半胃癌腺体和干细胞用2D培养基重悬,进行细胞扩大培养,直至细胞生长稳定可以进行传代及冻存;将另一半胃癌腺体和干细胞与基质胶混合,并将该混合物接种于预热的培养板中,将预热的3D培养基加入培养孔中,每孔含有3D培养基500ul;将培养板在37℃,5%CO2培养箱中进行培养,每2‑4天补充3D培养基,传代周期为10‑21天,传代比例为1:8,制备得到同源胃癌类器官,将状态较好的类器官进行冻存并存入生物银行。
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公开(公告)号:CN112961857B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202110394689.0
申请日:2021-04-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种未见报道的新发现非编码长链RNA基因TCONS‑14036介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的机理及其实施方法。本发明首次公开了TCONS‑14036基因的序列,并根据此序列构建TCONS‑14036过表达质粒,填补了新发现非编码长链RNA基因TCONS‑14036在肺癌治疗领域的空白,明确其转染NCI‑H1299细胞后具有介导细胞焦亡的能力;明确了TCONS‑14036对肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的作用机理,为推动TCONS‑14036进入抗肺腺癌临床应用提供依据。
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公开(公告)号:CN113041255B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202110394362.3
申请日:2021-04-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种新发现miRNA–mRNA调控轴,即miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴,介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的作用机理及实施方法,属于生物技术应用领域。本发明首次提出miR‑1228‑5p和PRKCDBP在肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡领域的应用,并提供构建miR‑1228‑5p敲减载体和PRKCDBP过表达载体,明确它们介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡作用机理。同时,体外证实miR‑1228‑5p和PRKCDBP基因间相互作用关系,提供了miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴存在依据。本发明提供了敲减miR‑1228‑5p、过表达PRKCDBP及miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的新机制,因此,根据miR‑1228‑5p–PRKCDBP调控轴开发制备抗肺腺癌药物及基因编辑疗法具有明显的临床运用价值。
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公开(公告)号:CN112961857A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110394689.0
申请日:2021-04-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种未见报道的新发现非编码长链RNA基因TCONS‑14036介导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的机理及其实施方法。本发明首次公开了TCONS‑14036基因的序列,并根据此序列构建TCONS‑14036过表达质粒,填补了新发现非编码长链RNA基因TCONS‑14036在肺癌治疗领域的空白,明确其转染NCI‑H1299细胞后具有介导细胞焦亡的能力;明确了TCONS‑14036对肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的作用机理,为推动TCONS‑14036进入抗肺腺癌临床应用提供依据。
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