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公开(公告)号：CN107029247A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710203795.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/4375 , A61K31/485 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统，由脑部引经药，纳米递药系统和脑部疾病治疗药物组成，所述的脑部引经药为冰片或β‑细辛醚中的任意一种或者两种的组合，所述的纳米递药系统为聚合物纳米粒或者固体脂质纳米粒。本发明还提供了上述脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统的制备方法，利用具有鼻腔粘膜和血脑屏障促透性能的脑部引经药为脑靶向头基，修饰聚合物材料或脂质材料制备的纳米粒，构建得到脑部引经药修饰的脑靶向纳米给药系统。本发明利用引经药促进纳米粒在鼻腔粘膜和血脑屏障的转运，提供一种安全有效的提高药物脑内递送的方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105311638B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201410265044.7
申请日：2014-06-13
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种载药前体囊泡及其制备方法和应用。所述的载药前体囊泡是由非离子表面活性剂、胆固醇、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯、难溶性药物、有机溶剂及水按一定比例组成。所述的载药前体囊泡可经分散介质的水化形成囊泡分散液，以用于制备注射液、口服液、滴眼液或外用涂抹液；也可直接进行冻干处理，制成冻干制剂；或者，先经分散介质的水化形成囊泡分散液，然后加入冻干保护剂，再进行冻干处理，制成冻干制剂。实验表明：本发明提供的载药前体囊泡，在水化后可形成均匀、单分散的囊泡，具有良好的稳定性，可显著促进难溶性药物的口服吸收和提高生物利用度，并具有明显的缓释作用和适合规模化生产等有益效果。
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公开(公告)号：CN107029247B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710203795.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/4375 , A61K31/485 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统，由脑部引经药，纳米递药系统和脑部疾病治疗药物组成，所述的脑部引经药为冰片或β‑细辛醚中的任意一种或者两种的组合，所述的纳米递药系统为聚合物纳米粒或者固体脂质纳米粒。本发明还提供了上述脑部引经药修饰的脑靶向纳米粒给药系统的制备方法，利用具有鼻腔粘膜和血脑屏障促透性能的脑部引经药为脑靶向头基，修饰聚合物材料或脂质材料制备的纳米粒，构建得到脑部引经药修饰的脑靶向纳米给药系统。本发明利用引经药促进纳米粒在鼻腔粘膜和血脑屏障的转运，提供一种安全有效的提高药物脑内递送的方法，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105311638A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410265044.7
申请日：2014-06-13
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种载药前体囊泡及其制备方法和应用。所述的载药前体囊泡是由非离子表面活性剂、胆固醇、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯、难溶性药物、有机溶剂及水按一定比例组成。所述的载药前体囊泡可经分散介质的水化形成囊泡分散液，以用于制备注射液、口服液、滴眼液或外用涂抹液；也可直接进行冻干处理，制成冻干制剂；或者，先经分散介质的水化形成囊泡分散液，然后加入冻干保护剂，再进行冻干处理，制成冻干制剂。实验表明：本发明提供的载药前体囊泡，在水化后可形成均匀、单分散的囊泡，具有良好的稳定性，可显著促进难溶性药物的口服吸收和提高生物利用度，并具有明显的缓释作用和适合规模化生产等有益效果。
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