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公开(公告)号:CN116236436A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202111490204.4
申请日:2021-12-08
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种清热泻火的中药茶,其由以下重量份的原料药制备获得:金银花1~5、薄荷1~10、竹叶心0.5~5、连翘0.5~5、栀子1~5、甘草2~15。本发明清热泻火的中药茶袋泡茶的制备方法,包括以下步骤:按重量份称取原料药,在电热恒温鼓风干燥箱中于60℃条件下烘干12h,冷却至室温后灭菌消毒,打粉过5‑10目筛,制成颗粒均匀的粗粉,后经无菌操作装入抽线茶包袋中,每袋4‑10g,制得清热泻火的中药茶袋泡茶。本发明适用于各种身热汗多、咽喉肿痛、口舌生疮、心烦口渴、皮肤痤疮等症,能显著改善亚健康状态,提高人体免疫力。
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公开(公告)号:CN118021786A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211367920.8
申请日:2022-11-03
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/343 , A61P9/00 , A61P39/02 , A61K36/537 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及丹酚酸B在治疗PD‑1/PD‑L1抑制剂引起心脏毒性中的应用。本发明结合心脏毒理学和分子生物学的技术方法,通过PD‑1/PD‑L1抑制剂PPLI2诱导建立心脏毒性及心肌损伤模型,模拟PPLI2引起心脏毒性的作用。研究结果表明,在斑马鱼模型上,丹酚酸B能显著改善PPLI2引起的斑马鱼生存率降低、心脏功能减弱以及血流动力学障碍;在心肌细胞模型上,丹酚酸B明显提高PPLI2引起的细胞活性降低、降低PPLI2对细胞乳酸脱氢酶的释放,以及降低心肌损伤指标脑钠肽和肌酸激酶的表达。证明了丹酚酸B对PD‑1/PD‑L1抑制剂PPLI2引起的心脏毒性具有保护和/或治疗作用,是对PD‑1/PD‑L1免疫检查点抑制剂引起的心脏毒性的保护和/或治疗药物。
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公开(公告)号:CN116236531A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202111490211.4
申请日:2021-12-08
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K36/815 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种调节亚健康状态、改善疲劳的中药茶,其由以下重量份的原料药制备获得:黄芪1‑3份,红花1‑3份、枸杞1‑4份、菊花0.5‑2份、玫瑰花0.5‑3份、大枣1‑5份。本发明还公开了该中药茶袋泡茶的制备方法。本发明中药茶对调节亚健康状态、改善疲劳具有显著疗效,且经长期临床观察未发现毒副作用,临床应用安全可靠。
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公开(公告)号:CN117243953A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210647474.X
申请日:2022-06-09
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明涉及PD1‑PDL1inhibitor 2在PD‑1/PD‑L1阻断引起心脏毒性的药物筛选中的应用。本发明结合心脏毒理学和分子生物学的技术方法,通过PPLI2为诱导剂建立心脏毒性模型。在斑马鱼模型上,PPLI2引起斑马鱼生存率降低、心脏功能减弱、心包水肿、血流动力学改变,以及心肌损伤指标尿钠肽(ANP、BNP、CNP)、肌酸激酶(CKMA、CKMB)、肌钙蛋白T(cTNT2)增加;在心肌细胞模型上,PPLI2引起细胞形态破坏、细胞活性降低、细胞毒性增加,以及心肌损伤指标尿钠肽(BNP)、肌酸激酶(CK)增加。通过以上斑马鱼和心肌细胞模型,证明了PPLI2作为PD‑1/PD‑L1特异性阻断试剂构建心脏毒副作用模型的可行性。
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公开(公告)号:CN110893187A
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201811065431.0
申请日:2018-09-13
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/58 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P19/10 , A61P13/12 , A61P25/18 , A61P27/12 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠单独或者作为有效成分在制备伴随血液中同型半胱氨酸升高的急性或慢性疾病的药物中的应用。本发明运用血管内皮细胞、心肌细胞、神经细胞、离体血管模型,模拟高同型半胱氨酸对心脑血管系统的损伤作用,发现丹参酮IIA磺酸钠对高同型半胱氨酸引起的心脑血管损伤具有保护和/或治疗作用,弥补了对抗同型半胱氨酸引起的心脑血管损害的保护和/或治疗药物的空白。本发明提供的药物适用于引起血液内同型半胱氨酸异常升高的疾病,只需要在血液内达到有效浓度即可发挥对抗同型半胱氨酸引起心脑血管损伤的保护和/或治疗作用,为血液中同型半胱氨酸升高疾病的心脑血管损伤治疗提供了更好的选择。
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公开(公告)号:CN118078919A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410242365.9
申请日:2024-03-04
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8988 , A61K36/899 , A61K36/734 , A61K36/062 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种防治高脂和/或内皮功能障碍引起的心血管疾病的中药复方制剂,其由下述重量份的原料药制备而成:天麻3份、山楂1份、红曲1份。本发明采用0.5%蛋黄液诱导的高脂斑马鱼模型和人脐静脉内皮细胞模型,模拟高血脂的病理状态,研究中药复方改善内皮功能、降低血脂的功效,结果发现复方降血脂作用明显,有效率约80%;促进人脐静脉内皮细胞迁移,能改善内皮细胞功能。说明复方具备有效的降血脂和改善内皮细胞功能作用,适用于治疗血脂升高和内皮功能障碍引起的心脑血管相关疾病。其治疗效果好,安全性可靠,为治疗血脂升高及内皮功能障碍引起的心血管疾病提供了新途径,是潜在的临床降血脂药物。
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公开(公告)号:CN114272255A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202011045682.X
申请日:2020-09-28
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , C07H17/07
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,涉及人参黄酮苷在制药中的新用途,具体涉及人参黄酮苷在单独或者作为有效成分在制备治疗伴随血管生成不足的急性或慢性疾病,或促进血管新生的药物中的用途。本发明采用VEGF受体抑制剂诱导斑马鱼血管生成不足模型和人气静脉内皮细胞损伤模型,模拟疾病血管生成不足的病理状态,研究了人参黄酮苷促进血管新生的功效,结果发现人参黄酮苷促血管新生作用明显,有效率超过90%,其作用机制与VEGF受体表达和细胞凋亡相关。说明人参黄酮苷具备有效的促进血管新生作用,适用于治疗血管生成不足的相关疾病。其来源广泛,毒性低,为治疗血管生成不足疾病提供了新途径,是潜在的制备血管新生药物。
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