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公开(公告)号:CN103127208A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201310062120.X
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6:1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN102370686B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN102370686A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010263205.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物,由重量配比为3~6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成,经采用经典动物模型试验并验证,本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,能提高抗肝纤维化作用,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转,上述作用优于各组分单用的效果,可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN110585262B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201910903799.8
申请日:2019-09-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/216 , A61K31/192 , A61K31/715 , A61K36/481 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及中医药领域,具体是一种治疗和/或预防肝胆疾病的中药组分组合物,由绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷组成;其中,所述的绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷的重量份数比为1:0.2:0.2:0.2~1:10:20:30。本发明优点在于:本发明的CRGA组分药物能够有效改善慢性胆汁淤积血清肝功能、降低肝组织羟脯氨酸含量,减轻肝组织炎症损伤、小叶间胆管增生和胶原纤维沉积,疗效优于原药材配伍方的疗效,且药物组分清楚,质量容易控制。
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公开(公告)号:CN103251895A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210038803.7
申请日:2012-02-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治慢性肝病的中药组合物,主要由以下重量份的原料药制成:三棱9~30份、莪术9~30份、厚朴6~30份、山茱萸6~30份、黄连1.5~15份、木香3~30份、干姜3~30份、制半夏3~15份、鳖甲6~30份。本发明采用活血化瘀、化痰软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证,结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN110585262A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910903799.8
申请日:2019-09-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61K31/715
Abstract: 本发明涉及中医药领域,具体是一种治疗和/或预防肝胆疾病的中药组分组合物,由绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷组成;其中,所述的绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷的重量份数比为1:0.2:0.2:0.2~1:10:20:30。本发明优点在于:本发明的CRGA组分药物能够有效改善慢性胆汁淤积血清肝功能、降低肝组织羟脯氨酸含量,减轻肝组织炎症损伤、小叶间胆管增生和胶原纤维沉积,疗效优于原药材配伍方的疗效,且药物组分清楚,质量容易控制。
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公开(公告)号:CN103156997B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201110423226.9
申请日:2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物,该组合物包括:毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸;以组合物的总重量为基础计,毛蕊花糖苷的含量为:0.157%-0.219%,阿魏酸的含量为:0.218%-0.306%;该组合物按如下方法制成:取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液,该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱,经极性溶剂洗脱,经低温浓缩,减压干燥而制成。此外,本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证,本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化及肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展,可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号:CN103156997A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110423226.9
申请日:2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物,该组合物包括:毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸;以组合物的总重量为基础计,毛蕊花糖苷的含量为:0.157%-0.219%,阿魏酸的含量为:0.218%-0.306%;该组合物按如下方法制成:取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液,该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱,经极性溶剂洗脱,经低温浓缩,减压干燥而制成。此外,本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证,本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化及肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展,可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号:CN103251895B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210038803.7
申请日:2012-02-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治慢性肝病的中药组合物,主要由以下重量份的原料药制成:三棱9~30份、莪术9~30份、厚朴6~30份、山茱萸6~30份、黄连1.5~15份、木香3~30份、干姜3~30份、制半夏3~15份、鳖甲6~30份。本发明采用活血化瘀、化痰软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证,结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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