甾类化合物的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101374854A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200780003117.3

    申请日:2007-01-12

    Abstract: 本发明的目的在于提供甾类化合物的新型的制备方法。按照本发明,提供一种制造3,7-二氧代-5β-胆甾烷酸或其酯衍生物的方法,该方法以在5位和24位具有双键的甾醇类,即胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、链甾醇、岩藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇为原料,并且经过下面的4个步骤,即:(I)进行3位羟基的氧化和5位双键向4位的异构化的步骤;(II)通过侧链的氧化切断将24位变成羧基或其酯衍生物的步骤;(III)在7位导入氧官能团的步骤;(IV)通过4位双键的还原饱和化进行5β立体构建的步骤。

    甾类化合物的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101018802A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200580030630.2

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明的目的在于提供甾类化合物的新型的制备方法。按照本发明,提供一种3,7-二氧代-5β-胆甾烷酸或其酯衍生物的方法,该方法以在5位和24位具有双键的甾醇类,即胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、或麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、链甾醇或岩藻甾醇、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇为原料,并且经过下面的4个步骤,即:(I)进行3位羟基的氧化和5位双键向4位的异构化的步骤;(II)通过侧链的氧化切断将24位变成羧基或其酯衍生物的步骤;(III)在7位导入氧官能团的步骤;(IV)通过4位双键的还原饱和化进行5β立体构建的步骤。

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