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公开(公告)号：CN101191128A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610163635.9
申请日：2006-12-01
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/68 , C12M47/06 , C12N15/1006
Abstract: 提供了在单一芯片中破裂细胞或病毒并纯化核酸的方法，该方法包括：向芯片照射激光束，在芯片中，增强细胞裂解的金属氧化物、和结合细胞或病毒和核酸的金属氧化物顺序沉积在固体支持物上。通过开发可以在单个小室中进行细胞富集、细胞裂解、和核酸纯化的芯片，可以实现芯片实验室的集成化，所述三个工艺可以在一个芯片中进行，因此可以减少制造芯片的成本。
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公开(公告)号：CN102177439A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200980140179.8
申请日：2009-10-14
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B32B37/12 , B01L3/5027 , B01L2200/0605 , B01L2200/143 , B01L2300/0654 , B01L2300/0803 , B01L2300/0864 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2400/0409 , B01L2400/0677 , B07C5/3416 , B32B2037/1253 , B32B2310/0806 , B32B2535/00 , G01N21/07 , G01N21/81 , G01N2021/0325 , Y10T156/10 , Y10T436/214 , Y10T436/25 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供了一种微流体装置，所述微流体装置包括：样品室；至少一个分析单元，容纳来自样品室的样品，并根据样品和试剂的反应检测包含在样品中的成分；变性检测室，确定微流体装置的储藏状态，其中，变性检测室容纳有吸光率根据变性检测室的温度和含水量而变化的材料。
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公开(公告)号：CN101050417A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710092051.1
申请日：2007-04-04
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 阀单元和具有该阀单元的装置，所述阀单元包括塞子，该塞子包括在室温下处于固态的相变材料和分散在所述相变材料中的多个细微散热颗粒。分散在相变材料中的细微散热颗粒通过吸收由外部电磁波辐射产生的电磁波能而散热，并在通道形成的通路中堵塞流体流动。当外部能源将电磁波照射在塞子上时，该多个细微散热颗粒进行散热且相变材料发生融化，从而打开通路使得流体流动。
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公开(公告)号：CN1693478A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200410104919.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/0244 , B01J19/0046 , B01J2219/00367 , B01J2219/00369 , B01J2219/00529 , B01J2219/00576 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00608 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01L3/0248 , B01L3/0268 , B01L2200/0673 , B01L2300/1827 , B01L2300/1894 , B01L2400/02 , B01L2400/0475 , B01L2400/0633 , B82Y30/00 , C40B40/06 , C40B40/10 , C40B60/14 , G01N35/1074 , G01N2035/00158 , G01N2035/00237 , G01N2035/1034 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供了用于制作DNA微阵列的点样装置及用该装置点样的方法。这种用于在DNA微阵列表面上滴落和固定生物分子溶液的装置包括：管形的第一微通道；供给单元，用于给第一微通道提供生物分子溶液；生物分子溶液液滴形成单元，它横向连接第一微通道，并通过定期向第一微通道中流动的生物分子溶液喷射气体而形成预定大小的生物分子溶液液滴；第二微通道，它连接第一微通道且直径大于第一微通道；冷却单元，它包围第二微通道的至少一部分以冷冻通过第二微通道的生物分子溶液液滴；点样单元，它将冷冻的生物分子溶液液滴解冻并滴落到DNA微阵列的表面。该装置可在制作DNA微阵列时形成相同形状的点，使温度对生物分子的影响最小，并轻松操作生物分子。
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公开(公告)号：CN102177439B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN200980140179.8
申请日：2009-10-14
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B32B37/12 , B01L3/5027 , B01L2200/0605 , B01L2200/143 , B01L2300/0654 , B01L2300/0803 , B01L2300/0864 , B01L2300/0867 , B01L2300/087 , B01L2400/0409 , B01L2400/0677 , B07C5/3416 , B32B2037/1253 , B32B2310/0806 , B32B2535/00 , G01N21/07 , G01N21/81 , G01N2021/0325 , Y10T156/10 , Y10T436/214 , Y10T436/25 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供了一种微流体装置，所述微流体装置包括：样品室；至少一个分析单元，容纳来自样品室的样品，并根据样品和试剂的反应检测包含在样品中的成分；变性检测室，确定微流体装置的储藏状态，其中，变性检测室容纳有吸光率根据变性检测室的温度和含水量而变化的材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101024336A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610171845.2
申请日：2006-08-14
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/0262 , B01J19/0046 , B01J2219/00364 , B01J2219/00497 , B01J2219/00527 , B01J2219/00574 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00689 , B01J2219/00691 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01J2219/00743 , B01L2300/0838 , B01L2400/027
Abstract: 提供一种利用电荷浓度效应在基底上印刷生物分子的装置和方法。该装置可以克服对基底的材料和表面特性的限制，并且能够使得生物分子滴精确的滴落到基底的目标表面上，并防止放电，并且可以通过将尺寸和体积较小的大量生物分子滴沉积到基底上来制造高密度的生物芯片。该装置包括：针状的电场成形电极；基底，其位于电场成形电极下方并且接地，并且包括目标表面；以及开路型电压供给单元，该开路型电压供给单元提供第一电荷给电场成形电极，以使生物分子滴滴落到基底的目标表面上。
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公开(公告)号：CN1814607A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510121631.X
申请日：2005-11-03
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B01L3/502761 , B01L3/502738 , B01L7/52 , B01L2200/0668 , B01L2300/0838 , B01L2300/087 , B01L2400/0633 , G01N35/0098 , Y10T436/143333
Abstract: 本发明提供了细胞或病毒的核酸纯化装置和方法。所述核酸纯化装置包括：具有导入样品和磁珠的样品入口的细胞裂解毛细管；连接于该毛细管并混合毛细管中的样品和磁珠的振荡器；连接于该毛细管并为毛细管提供激光的激光发生器；以及连接于该毛细管并将磁珠固定于毛细管壁的磁力发生器。根据本发明的装置和方法，由于通过毛细管中的相分离能够轻易地去除PCR抑制物，因此可以提高PCR产量。电磁铁的使用确保了PCR抑制物的去除。此外，由于细胞裂解和DNA扩增过程可以同时进行，因而也可简化LOC步骤。
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公开(公告)号：CN1651580A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410100217.6
申请日：2004-12-13
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: B29C65/5057 , B01L3/508 , B01L2200/0689 , B01L2300/0636 , B01L2300/0822 , B01L2300/0887 , B29C65/5021 , B29C65/76 , B29C66/1122 , B29C66/53461 , B29C66/54 , B29C66/71 , B29C2793/0009 , B29L2031/756 , G01N2001/2833 , G02B21/34 , B29K2083/00 , B29K2069/00 , B29K2067/003 , B29K2067/00 , B29K2033/12 , B29K2025/06 , B29K2023/12 , B29K2023/06
Abstract: 本发明提供了用于微阵列反应池的盖片，所述盖片包括由提供样品入口的支撑部件和附着于所述支撑部件并提供能附着于微阵列基质的粘合强度的粘合部件，其中所述粘合部件具有层叠的粘合部件支撑物，所述粘合部件支撑物两面均沉积有粘合材料而第一粘合材料位于粘合部件支撑物和粘合部件支撑物之间或位于粘合部件支撑物和支撑部件之间，所述第一粘合材料的粘合强度((按照ASTM D3330法)，依据与钢的粘合强度)为33oz/in，其高于位于所述盖片和所述微阵列基质之间的第二粘合材料。
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公开(公告)号：CN1637155A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410095353.0
申请日：2004-11-24
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B01L3/0268 , B01J2219/00371 , B01J2219/00527 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00729 , B01L3/0262 , B01L2300/0838 , B01L2400/027 , B01L2400/0415 , C40B40/06 , C40B40/10 , C40B60/14
Abstract: 本发明提供了采用电流体动力(EHD)效应将生物分子印刷在基质上的方法和装置，包括；至少一个毛细管；支持至少一个毛细管的印刷器本体；位于出口下方的基质，该基质具有放置该生物分子的靶表面；形成第一电场的电极；形成第二电场的电极；电压施加装置，其与第一电极和第二电极电相联以便在第一电极和第二电极间施加交流(AC)电压从而可环绕悬浮在出口中的生物分子溶液形成电场，由此将预定量的生物分子溶液滴在该基质的靶表面上。该装置和方法的优势在于步骤快速，生物分子点样均匀且易于对齐，特别是即使在印刷器本体没有完全与基质对齐时，仍能够正确且可重复的点样生物分子。此外，该装置和方法适用于对热敏感的蛋白和带中性电的生物分子。
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公开(公告)号：CN101191128B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200610163635.9
申请日：2006-12-01
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/68 , C12M47/06 , C12N15/1006
Abstract: 提供了在单一芯片中破裂细胞或病毒并纯化核酸的方法，该方法包括：向芯片照射激光束，在芯片中，增强细胞裂解的金属氧化物、和结合细胞或病毒和核酸的金属氧化物顺序沉积在固体支持物上。通过开发可以在单个小室中进行细胞富集、细胞裂解、和核酸纯化的芯片，可以实现芯片实验室的集成化，所述三个工艺可以在一个芯片中进行，因此可以减少制造芯片的成本。
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