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公开(公告)号:CN115349474B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210917753.3
申请日:2022-08-01
Applicant: 水利部中国科学院水工程生态研究所 , 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种鱼类洄游产卵繁殖培养巢及其幼鱼过坝方法,在繁殖河流两侧设置有多个养护槽,养护槽两端分别设置有进鱼口和出鱼口,进鱼口和出鱼口分别与繁殖河流连通,养护槽内部还设有培养巢,培养巢内部设置有人工鱼巢,人工鱼巢悬浮在培养巢内部。人工鱼巢使鱼卵有更好的孵化环境,鱼卵的成活率高,鱼卵也不会被水流冲走,鱼卵、仔鱼、幼鱼存活率高,仔鱼、幼鱼孵化后,利用运输船整体吊装培养巢,培养巢运输到下游,鱼卵、仔鱼、幼鱼过坝后,存活率更高,鱼群的繁殖率高。
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公开(公告)号:CN107968623B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN201711287148.8
申请日:2017-12-07
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种太阳能高效利用的装置及方法,包括隔光板1、光敏电阻2、太阳能光伏板3、传动单元4、动力单元5及支撑架6,其中,光敏电阻2与隔光板1连接,隔光板1与太阳能光伏板3连接,太阳能光伏板3与传动单元4连接,传动单元4与动力单元5连接,动力单元5与光敏电阻2电连接。该装置能根据太阳光照射角度的改变自动调整太阳能光伏板的角度,使太阳光始终保持垂直照射太阳能光伏板,从而达到最佳的能量转换效率,解决了现有技术中太阳能光伏板的日平均接收效率与年平均接收效率低的问题。
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公开(公告)号:CN116409789A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310455945.1
申请日:2023-04-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C01B33/40 , B01J21/16 , C02F1/30 , C02F1/72 , C01B3/04 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供一种热改性红粘土的制备方法极其应用,在N2或Ar条件下,经过100‑900℃热处理,可将广西桂林红粘土的高岭石组成变为一种脱羟基的类高岭石结构组成,使其成为一种无需光照就能降解有机污染物的催化剂,发现该催化剂在暗光条件下就能高效去除水中抗生素污染物四环素和有机污染物罗丹明B,在6h内对四环素去除率可达90%以上,2 h内对罗丹明B去除率为92%以上。以上结果表明,通过热裂解得到的热改性红粘土可作为催化剂,在无需外加光照条件下应用于水体中有机染料及抗生素等有机污染物的去除,同时具备污染控制利用价值。
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公开(公告)号:CN115941889A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211228358.0
申请日:2022-10-09
Applicant: 水利部中国科学院水工程生态研究所 , 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种鱼类利用过鱼设施过坝的效果监测装置及其监测方法,多级竖缝式鱼道的转角位置设置观察鱼槽,观察鱼槽上方设有观察室,观察室内部设有观察盒,观察盒周圈为不透明的配重板,观察盒上方开口,下方设置有观察玻璃,观察室内部设有提升装置,提升装置与观察盒连接,观察鱼槽一侧还设有侧观察口,侧观察口上设置有密封玻璃。不影响鱼道正常运行,不影响鱼类资源,是一种全新的对鱼道中鱼类进行观察系统及方法;在鱼道工程中,采用本发明可提高鱼道监测效率,提供更为科学、详实、有效的监测数据,更好地保护鱼类。
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公开(公告)号:CN109676152B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910081051.4
申请日:2019-01-28
Applicant: 三峡大学
IPC: B22F9/24 , B82Y40/00 , C02F1/58 , C02F1/62 , C02F1/50 , C02F101/20 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种甘露醇改性零价铁NZVIM的制备方法,包括如下步骤:将FeCl3·6H2O粉末溶于甘露醇水溶液中,标记为溶液A;称取NaBH4粉末溶于水中,记为溶液B;在氮气条件下,将溶液B滴加到A溶液中,滴加完成后继续搅拌反应15‑25min后真空抽滤,无水乙醇洗涤,真空干燥,充氮气后密封保存即可获得甘露醇改性零价铁NZVIMx,其中所述的M为甘露醇,x为甘露醇的摩尔浓度0.1<x<1.5。本发明的甘露醇改性零价铁NZVIM能在无光条件下分解含硫或含氮的偶氮染料污染物,重金属溶液和天然毒素微囊藻毒素。
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公开(公告)号:CN112473652A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011191437.X
申请日:2020-10-30
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/889 , C02F1/72 , B09C1/08 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种H2O2改性含过渡态金属生物炭的制备方法及应用。以富集有过渡金属的生物炭为原材料,经脱水、热裂解得到过渡金属生物炭样品;将过渡金属生物炭样品置于容器中,经滴加过氧化氢(H2O2)后加盖,盖上留有气孔,放置于恒温振荡箱中振荡12‑24h;将得到的样品经抽滤、水洗、干燥,即可得到过氧化氢改性含过渡金属生物炭产品。富集有锰、铜、铁等过渡态金属的生物炭样品本身无催化性能,通过采用H2O2作为改性剂,可制备得到具有可见光催化活性的锰、铜、铁改性生物炭催化剂,应用于去除水体中的罗丹明B(RhB)和苯酚(Phenol)。
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公开(公告)号:CN109902411B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201910173177.4
申请日:2019-03-07
Applicant: 三峡大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明实施例提供一种土壤重金属含量检测建模方法及装置、检测方法及装置。其中,建模方法包括:对于每一土壤样本,获取土壤样本的荧光光谱和目标重金属含量,将土壤样本的荧光光谱和目标重金属含量的组合作为一个训练样本,获得多个训练样本,组成训练样本集;基于训练样本集,利用向后间隔偏最小二乘法依次建立多个基模型;根据预设的集成策略,将各基模型集成为土壤重金属含量检测模型。本发明实施例提供的土壤重金属含量检测建模方法及装置、检测方法及装置,根据预设的集成策略,将利用向后间隔偏最小二乘法建立的多个基模型集成为土壤重金属含量检测模型,所建立的土壤重金属含量检测模型具有更高的精度。
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公开(公告)号:CN110302739A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910506637.0
申请日:2019-06-12
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种选择性吸附含氮有机染料的InVO4吸附剂的制备方法,其步骤包括将In(NO3)3·4.5H2O水溶液,NH4VO3水溶液滴加到CTAB的水溶液中,搅拌均匀后滴加氨水至pH为9-10,得到黄色沉淀物;继续搅拌1-2h后,静置倒去上清液,倒入无水乙醇搅拌10-15h后抽滤,干燥得到黄色固体;将得到的固体冷却,研磨,倒入聚四氟乙烯反应釜中,加入丙酮水热反应,得到黑色固体粉末;将该黑色固体粉末焙烧得到黄色粉末状的InVO4吸附剂。采用本发明所述的溶剂热合成法制备了正交相InVO4,以CV为目标污染物进行吸附,发现制备的InVO4对CV的饱和吸附量达到134.25 mg/g,单位比表面积吸附量是5.734 mg/m2,为活性炭的11倍。
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公开(公告)号:CN109850887A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910046228.7
申请日:2019-01-17
Applicant: 三峡大学
IPC: C01B32/318 , B01J21/18 , B01J20/20 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供一种蜈蚣草富集铜元素的生物炭的制备方法及其应用,筛选生长健壮的幼苗移栽,每3-5天用Cu2+金属溶液浇灌一次,富集1个月后开始收割,得到富集铜的蜈蚣草,空白对照为采用水浇灌;将富集铜的蜈蚣草、空白对照的植株挖起,洗去根部的泥土,将植物根部剪碎,分别于烘箱中烘干后保存备用;分别取烘干的空白对照的蜈蚣草根系、富集铜的蜈蚣草根系于坩埚中,在封闭条件下,抽空气,通氮气至管内外压强平衡后调整氮气流速在15-25mL/min下,500-900℃下烧结得到生物炭;将生物炭研磨后倒入3-6mol/L NaOH溶液,70-85℃下搅拌1-3h后过滤、水洗、静置,倾去浮渣、烘干得到蜈蚣草富集铜元素的生物炭。本发明将富集铜元素的生物炭在可见光催化下对亚甲基蓝有良好的催化降解作用。
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公开(公告)号:CN109663601A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201910008874.4
申请日:2019-01-04
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种负载纳米材料BiOBr/织物的制备方法,具体是将KBr溶解在的中,并加入织物,搅拌得到混合溶液A;将Bi(NO3)3·5H2O溶解在的醋酸水溶液中,然后将加入到混合溶液A中,室温下搅拌,超声,静置,取出干燥即可制备得到负载纳米材料BiOBr/织物。制备得到的负载纳米材料BiOBr/织物在去除铜绿微囊藻上的应用。在光照的条件下,BiOBr/织物通过消耗培养基中O2并在BiOBr颗粒表面产生强氧化性的自由基,对光合色素、藻胆蛋白和细胞膜上多不饱和脂肪酸深度降解和氧化,导致光合功能崩溃,蛋白合成受阻,细胞膜脂质过氧化,从而破坏藻细胞抑制藻细胞生长。
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