醛糖类的制造方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1247516C

    公开(公告)日:2006-03-29

    申请号:CN200410048119.2

    申请日:2004-06-11

    CPC classification number: C07H1/00

    Abstract: 本发明涉及一种醛糖酸类经脱羧反应、合成减少一个碳原子的醛糖类的方法,提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。在利用次氯酸或者次氯酸盐由糖醛酸类制造减少一个碳原子的醛糖类的方法中,在反应混合物中添加有对次氯酸或者次氯酸盐的反应性比对该减少一个碳原子的醛糖类反应产物的反应性高的化合物。通过充分抑制产物的过反应,可以提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。

    2-去氧醛糖类的制备方法

    公开(公告)号:CN1692119A

    公开(公告)日:2005-11-02

    申请号:CN200380100701.2

    申请日:2003-12-24

    CPC classification number: C07D307/33 C07H1/00 C07H3/02

    Abstract: 本发明提供一种比以往制法的收率或容积率优越,操作简便的2-去氧醛糖类的工业制法。对通式(1)所示的2-酮-3-去氧葡糖酸等化合物用钯等金属接触氢化法还原,另外对通式(1)所示的2-酮-3-去氧葡糖酸等化合物在30倍重量以下的溶剂中用水解还原剂还原,合成2-酮-3-去氧醛糖酸,该2-酮-3-去氧醛糖酸脱碳酸后,得到2-去氧醛糖类。本发明的方法在经济和效率上更优越。

    L-核酸衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101250194A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810009422.X

    申请日:2001-11-29

    Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

    醛糖类的制造方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1572780A

    公开(公告)日:2005-02-02

    申请号:CN200410048119.2

    申请日:2004-06-11

    CPC classification number: C07H1/00

    Abstract: 本发明涉及一种醛糖酸类经脱羧反应、合成减少一个碳原子的醛糖类的方法,提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。在利用次氯酸或者次氯酸盐由糖醛酸类制造减少一个碳原子的醛糖类的方法中,在反应混合物中添加有对次氯酸或者次氯酸盐的反应性比对该减少一个碳原子的醛糖类反应产物的反应性高的化合物。通过充分抑制产物的过反应,可以提供具有良好产率、廉价而且安全的工业制法。

    L-核酸衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101250208B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200810009423.4

    申请日:2001-11-29

    Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

    L-核酸衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101250194B

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200810009422.X

    申请日:2001-11-29

    Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2,2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2,2’-脱水-5,6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法,先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

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