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公开(公告)号:CN102576467B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080031488.4
申请日:2010-06-15
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司 , 马萨诸塞大学医学院
IPC: G06T11/00
CPC classification number: G06T11/006 , A61B6/037 , G06T2211/424
Abstract: 一种图像重建方法包括使用迭代重建方法来重建图像,以及通过对与探测器面(42)平行的相邻平面(P0,P1,P2,…)之间的射线增量求和而计算出在所述重建中使用的投影,所述射线增量具有和每个射线增量相关联的平稳增量模糊,所述平稳增量模糊是基于所述相邻平行平面之间的距离而计算出的。也可在与所述探测器面最接近的平面处卷积非平稳模糊核以生成并入了移变模糊的投影。
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公开(公告)号:CN102576467A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080031488.4
申请日:2010-06-15
Applicant: 皇家飞利浦电子股份有限公司 , 马萨诸塞大学医学院
IPC: G06T11/00
CPC classification number: G06T11/006 , A61B6/037 , G06T2211/424
Abstract: 一种图像重建方法包括使用迭代重建方法来重建图像,以及通过对与探测器面(42)平行的相邻平面(P0,P1,P2,…)之间的射线增量求和而计算出在所述重建中使用的投影,所述射线增量具有和每个射线增量相关联的平稳增量模糊,所述平稳增量模糊是基于所述相邻平行平面之间的距离而计算出的。也可在与所述探测器面最接近的平面处卷积非平稳模糊核以生成并入了移变模糊的投影。
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公开(公告)号:CN101282744A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200680037097.7
申请日:2006-08-03
Applicant: 马萨诸塞大学医学院
IPC: A61K39/155 , A61K39/12
CPC classification number: A61K39/17 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/552 , A61K2039/6081 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N2710/14043 , C12N2710/14143 , C12N2760/18123 , C12N2760/18134 , C12N2760/18423 , C12N2760/18523 , C12N2760/18534 , C12N2760/18623 , C12N2760/18634
Abstract: 本发明公开了一种制备和使用新的、非感染性、副粘病毒疫苗的方法。病毒样颗粒(VLP)内的副粘病毒结构蛋白包含这种疫苗的一个实例。据观察基质蛋白的单独存在对提供有效VLP释放是充分必要。不过,四种副粘病毒结构蛋白质的共表达导致非感染性VLP的释放,释放的浓度和效率类似于感染性颗粒的浓度和效率。VLP疫苗对其可能有用的代表性疾病包括,但不限于,新城疫、麻疹、呼吸道合胞病毒感染和副流感病毒3型感染。
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公开(公告)号:CN101282744B
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200680037097.7
申请日:2006-08-03
Applicant: 马萨诸塞大学医学院
IPC: A61K39/155 , A61K39/12
CPC classification number: A61K39/17 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/552 , A61K2039/6081 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C12N7/00 , C12N2710/14043 , C12N2710/14143 , C12N2760/18123 , C12N2760/18134 , C12N2760/18423 , C12N2760/18523 , C12N2760/18534 , C12N2760/18623 , C12N2760/18634
Abstract: 本发明公开了一种制备和使用新的、非感染性、副粘病毒疫苗的方法。病毒样颗粒(VLP)内的副粘病毒结构蛋白包含这种疫苗的一个实例。据观察基质蛋白的单独存在对提供有效VLP释放是充分必要。不过,四种副粘病毒结构蛋白质的共表达导致非感染性VLP的释放,释放的浓度和效率类似于感染性颗粒的浓度和效率。VLP疫苗对其可能有用的代表性疾病包括,但不限于,新城疫、麻疹、呼吸道合胞病毒感染和副流感病毒3型感染。
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