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公开(公告)号：CN117402982A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311292600.5
申请日：2023-10-08
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/44
摘要： 本发明提供了一种溶血葡萄球菌的数字PCR检测的引物探针及其试剂盒与应用。溶血葡萄球菌的数字PCR检测引物探针组，其特征在于，包括序列如SEQ ID NO.16‑17所示的引物对和序列如SEQ ID NO.18所示的探针。本发明根据溶血葡萄球菌的mvaA基因序列设计特异性引物和荧光探针，该引物和探针具有较高的特异性，扩增的线性相关良好，灵敏度高，本发明的溶血葡萄球菌的数字PCR检测引物和探针以及检测方法可应用于实际临床样本的检测，准确定量核酸拷贝，结果准确可靠，为溶血葡萄球菌感染相关疾病的早期发现、预防和治疗提供高效的绝对定量检测方法，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116042874A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211572186.9
申请日：2022-12-08
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
摘要： 本发明公开了检测结核分枝杆菌多重耐药基因的引物探针组合及试剂盒。所述引物探针组合包括检测rpoB基因、katG基因、inhA基因、rpsL基因、embB基因的引物对和检测基因突变位点的探针。本发明利用了多重Taqman荧光探针技术，按基因耐药种类(利福平/异烟肼/链霉素/乙胺丁醇)标记不同的荧光，通过检测不同通道的荧光信号，通过数字PCR技术进行结核耐药基因的区分检测，大大提高了检测的灵敏度和扩增效率。本发明提供的检测试剂盒，从上样到获取检测结果仅需2‑3小时左右的时间。
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公开(公告)号：CN115838807A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211624041.9
申请日：2022-12-16
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测EGFR基因的引物探针组合及试剂盒和方法。所述引物探针组合包括用于检测T790M的突变型引物和突变型探针，以及野生型探针；所述突变型引物的序列包括如SEQ ID NO.1所示序列和SEQ ID NO.2所示序列；所述突变型探针的序列包括如SEQ ID NO.3所示序列；所述野生型探针的序列包括如SEQ ID NO.4所示序列。本发明通过T790M突变型的探针和野生型的探针联合，能检测到T790M位点的单独分型，且灵敏度、准确性均比较高，能检测到肿瘤组织各处来源的T790M异常基因，提供了一种无创性肿瘤诊断的新方法，也为肿瘤早期诊断提供了新的希望。
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公开(公告)号：CN111814405A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010716100.X
申请日：2020-07-23
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的照明系统设计方法，包括：获取照明系统的设计参数；将设计参数导入到深度学习网络模型中进行训练并获得照明系统的曲面点集；将曲面点集进行拟合得到二维面型曲线，并将二维面型曲线旋转成为曲面；拟合曲面获得照明系统的面型方程。通过本发明实现了照明用光学透镜从参数到设计的自动化作业过程；减少了人工设计的不确定性，降低了照明用光学透镜的设计难度，并且提高了照明用光学透镜设计水平的下限；此外，减少了由于人的因素而导致的系统误差，增加了客户预期的准确性。
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公开(公告)号：CN110878344A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911301827.5
申请日：2019-12-17
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种缩短PCR扩增时间的方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：将金属原子引入到PCR反应过程中，与PCR反应液一起进行扩增反应；其具体包括：将荧光探针嫁接到金属原子的表面，得到荧光探针修饰的金属原子，并将荧光探针修饰的金属原子代替荧光探针配制成PCR反应液进行扩增反应；或者将金属原子沉积在PCR反应腔体的表面上，得到沉积有金属原子的PCR反应腔体，并将PCR反应液分散在PCR反应腔体内进行扩增反应。本发明通过金属原子的等离子共振可以增强荧光强度，从而可以减少PCR观察荧光信号所需的循环数；同时，由于金属原子的光热效应，可以缩短PCR每个循环的变性和退火时间，从而可以缩短PCR每个循环的反应时间。
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公开(公告)号：CN108660068A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810148951.1
申请日：2018-02-13
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
发明人： 郭枫
摘要： 本发明提供一种生物反应芯片及其制备方法，包括：提供一微腔芯片，所述微腔芯片包括基底及形成于所述基底内的多个反应单元；首先于所述基底的平台面及所述反应单元的内侧壁形成亲水涂层；然后采用湿法化学修饰或转印的方法于所述基底的表面形成疏水涂层，以得到各反应单元内反应液体互不串扰的生物反应芯片。本发明通过基底平台面的疏水处理及反应单元内壁的亲水处理消除各反应单元的串扰；同时，工艺步骤简单，上样率高达95％以上，可以顺利检测到荧光信号，提高dPCR检测结果的可靠性，并且微腔式芯片便于保存，可随时进行复查分析。
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公开(公告)号：CN115896296A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310071282.3
申请日：2023-01-16
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/686
摘要： 本发明公开了一种用于检测HER2拷贝数变异的引物探针、数字PCR试剂盒及检测方法，包含序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的HER2基因检测引物对和序列如SEQ ID NO:3所示的MGB探针，序列如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的内参基因EFTUD2检测引物对和序列如SEQ ID NO:6所示的内参基因MGB探针。本发明仅通过一组HER2引物以及内参基因引物探针就能达到精准判读HER2拷贝数是否发生变异，具有简便易行，高灵敏度和稳定性、可重复的特点。
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公开(公告)号：CN117899955A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410233745.6
申请日：2024-03-01
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明属于生物化学与分子生物学技术领域，具体地说是一种微流控芯片、微流控系统及制造方法，包括芯片壳体和微孔层，所述微孔层安装于所述芯片壳体的内部，所述微孔层上具有多个微通孔，所述芯片壳体上设有注样孔；上样过程中，样本会受到高深宽比微通孔的毛细力作用，使得样本被吸入微通孔，随着样本在微流通道内部被向前推进，最终样本会填满所有微通孔，因此样本最终的形态为高均一性分割并分配在大量的微通孔中，密封油流动过程中在推动样本前进的同时会拖拽附着在微孔层表面上残留的样本，提高芯片制备效率和质量，且微流通道加工以及制备工艺更加简单，成本较低，无需复杂的外部上样设备进行配合工作。
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公开(公告)号：CN117757964A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311814847.9
申请日：2023-12-27
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
摘要： 本发明提供一种用于革兰氏阴性菌多重芯片式数字PCR检测的引物探针组合，革兰氏阴性菌包括脑膜炎奈瑟菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌；所述多重芯片式数字PCR检测的引物探针组合有以下引物对和探针组成：由核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑3、5‑7以及9‑11所示的引物探针分别组成脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌的特异性引物探针组合。本发明利用数字PCR平台结合多重TaqMan探针技术，实现了快速高效、准确灵敏、高特异的同时定量检出脑膜炎奈瑟菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌的检测方法，检测过程无需培养，检测周期短，大大减少了人力并且提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN117683892A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410017684.X
申请日：2024-01-05
申请人： 臻准生物科技(上海)有限公司
发明人： 吴培洋
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测BCR‑ABL融合基因分型的引物探针组、试剂盒。所述引物探针组包含第一引物探针组、第二引物探针组和第三引物探针组。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明的引物探针组和检测试剂盒能同时对3种BCR‑ABL融合基因P210、P190、P230进行检测，采用一步法的扩增方法，操作相对简单，检测时间更短，灵敏度和特异性高。
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