一种基于溴碘混合卤素的红光钙钛矿材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119552655A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202311251027.3

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明提供一种基于溴碘混合卤素的红光钙钛矿材料及其制备方法,包括有掺杂金属元素的钙钛矿材料,所述钙钛矿材料的结构式为CsPbIxBr3‑x,其中0<X<3;所述掺杂金属元素为锌、钾、铝、镁、钙、锶、钡、钠、铷、锂、铈、钐、锑、铒、铋中的一种或多种;其中:铯元素的原子百分比≤21%,掺杂金属元素的原子百分比≥10%;所述红光钙钛矿材料仅有一个发光峰,且在蓝光照射下发光光谱未发生移动和变形。本发明制备出的钙钛矿材料成分均一、无离子迁移。

    一种提高钙钛矿纳米晶稳定性的方法和应用

    公开(公告)号:CN119552648A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202410023183.2

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明提供一种提高钙钛矿纳米晶稳定性的方法,包括如下步骤:S1、制备钙钛矿纳米晶:将钙钛矿纳米晶前驱体和微/介孔模板进行混合,得到混合物;在低于所述微/介孔模板的坍塌温度条件下煅烧所述混合物,从而在所述微/介孔模板的孔道内生成钙钛矿纳米晶;S2、水热法后处理;将步骤S1获得的钙钛矿纳米晶分散在装有无机氟化物溶液的高压反应装置中,通过水热法处理混合溶液,获得钙钛矿发光体。本发明无需对微/介孔模板进行坍塌,即可实现对钙钛矿纳米晶稳定性的提升。

    一种钙钛矿量子点配体后处理的方法

    公开(公告)号:CN119193137A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411228451.0

    申请日:2024-09-03

    Abstract: 本发明涉及一种钙钛矿量子点配体后处理的方法,包括如下步骤:S10:提供一种含有铯(Cs),甲脒(FA),甲基铵(MA)中一种或多种的一价阳离子前驱体;S20:提供一种混合前驱体,所述混合前驱体包括卤素前驱体、含有铅源的前驱体、有机酸或有机胺;S30:将所述一价阳离子前驱体加入至所述混合前驱体中进行反应,所述反应在惰性气体下采用热注入的方式进行反应,反应温度为150℃‑200℃,反应后冰浴冷却过程中加入溶于氢卤酸的配体溶液进行量子点配体交换处理,得到经配体后处理的钙钛矿量子点。本发明通过在高温下,反应后冰浴冷却过程中加入溶于氢卤酸的配体溶液的方法进行量子点配体后处理。

    一种微波加热原位合成钙钛矿量子点的方法

    公开(公告)号:CN118772878A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410827645.6

    申请日:2024-06-25

    Abstract: 本发明提供一种微波加热原位合成钙钛矿量子点的方法,包括如下步骤:通过微/介孔模板将钙钛矿前驱体溶液吸附进孔道,得到一个被空间限域的钙钛矿中间体;接着再将被空间限域的钙钛矿中间体放置于微波炉中,开启微波,调整功率50‑100W,设置微波时间1‑8min,通过微波加热使钙钛矿前驱体在微/介孔模板中反应形成钙钛矿量子点。本发明通过微波加热在模板剂中原位合成钙钛矿材料以提供一种新型的固态合成钙钛矿材料的路径。

    一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法

    公开(公告)号:CN118291133A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410285227.9

    申请日:2024-03-13

    Abstract: 本发明提供一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法,包括如下步骤:S10:提供一种含有铯的一价阳离子前驱体;S20:提供一种混合前驱体,所述混合前驱体包括含有碘元素的前驱体、含有溴元素的前驱体、含有铅源的前驱体、磷酰叠氮化物、有机酸及有机胺;S30:将所述含有铯的一价阳离子前驱体加入至所述混合前驱体中进行反应,所述反应在氮气或惰性气体下采用热注入的方式进行反应,反应温度为150℃‑200℃,得到所述导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点。本发明通过引入次磷酸化物配体取代部分酸、胺长链配体来提升钙钛矿量子点的导电、导热性能。

    一种高性能绿光钙钛矿发光二极管的制备技术

    公开(公告)号:CN117858591A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311727407.X

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明提供一种高性能绿光钙钛矿发光二极管的制备技术,包括依次设置的ITO层、锌镁氧电子传输层、钙钛矿图案发光层、空穴传输层、空穴注入层和电极;其中,所述钙钛矿图案发光层的制备步骤如下:S1、前驱体溶液的配置:称取溴化铅(PbBr2)、溴化甲脒(FABr)、SFB、BA溶于溶剂N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中,搅拌、过滤备用;S2、钙钛矿薄膜制备:将步骤S1制得的钙钛矿前驱体溶液滴加到锌镁氧电子传输层上,以2000‑5000转/分的转速旋涂成膜,旋涂时间为10‑70秒,之后对钙钛矿薄膜进行退火处理。本发明在器件性能方面也达到了20.5%的创记录EQE和128377cd m‑2的高亮度。

    一种高亮度纯红光发光二极管
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117425363A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202310800381.0

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 本发明提供一种高亮度纯红光发光二极管,包括依次设置的ITO导电玻璃、空穴注入层、空穴传输层、钙钛矿量子点发光层、电子传输层、电极层;其中,所述钙钛矿量子点发光层包括有表面配体,所述配体含有酰胺官能团、且主链上碳原子数小于等于6个,所述配体由含有酰胺官能团的溴源前驱体水解后原位生成;所述钙钛矿发光二极管亮度大于20000cd m‑2。本发明制备出的发光二极管具有高亮度的技术效果,能保持较好的光学性能。

    一种飞秒瞬态吸收光谱的信噪比提升方法

    公开(公告)号:CN116399823A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310399742.5

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种飞秒瞬态吸收光谱的信噪比提升方法,包括内壁具有吸光涂层的飞秒瞬态吸收光谱仪,飞秒瞬态吸收光谱仪还内置有位于样品台前的低色散激光聚焦组件和微纳反射组件,微纳反射组件包括反射结构和透光区域,反射结构与入射光路不完全垂直,以使得通过反射结构反射出去的光路能照射至吸光涂层;低色散激光聚焦组件将超连续白光聚焦并提供色散给微纳反射组件,微纳反射组件依据色散效应选择性的反射以调节焦点附近不同波长光的空间分布。本发明以微纳反射组件调节探测白光透过率,不会造成飞秒脉冲探测白光的脉宽展宽。在维持飞秒瞬态吸收光谱最大时间分辨率的前提下,实现了飞秒瞬态吸收光谱信噪比的有效提升。

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