公开(公告)号：CN102123714A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200980132035.8

申请日：2009-08-04

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 贝特西·R·休斯

IPC: A61K31/664

CPC classification number: A61K31/664 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明公开了莰佛胺的制剂及其制备。

公开(公告)号：CN101080418A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200680001366.4

申请日：2006-01-05

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 史蒂文·R·修 ,  纳塔利娅·奥雷科埃切亚

IPC: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  C12P21/02 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07K5/0215 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及三肽砜和四肽砜、含有其的药物组合物、其药物用途以及其制备。该化合物可用于增强化疗剂在肿瘤细胞中的细胞毒性效果、选择性地产生在肿瘤细胞中的毒性、提高骨髓细胞中GM祖细胞的产生、刺激骨髓的分化、减轻化疗剂的骨髓抑制效果、以及调节骨髓的造血作用。

公开(公告)号：CN1527831A

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN02804254.9

申请日：2002-01-30

Applicant: 泰立克公司 ,  株式会社三和化学研究所

Inventor： 埃德加·拉博德 ,  路易丝·鲁滨逊 ,  孟繁英 ,  布赖恩·T·彼得森 ,  雨果·O·维勒 ,  史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 ,  石渡义郎 ,  横地祥司 ,  松本幸治 ,  垣上卓司 ,  稻垣英晃 ,  城森孝仁 ,  松岛纲治

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1－R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。

公开(公告)号：CN1342084A

公开(公告)日：2002-03-27

申请号：CN00804652.2

申请日：2000-01-27

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 托马斯·雷得美尔 ,  劳伦斯·M·卡瓦 ,  罗伯特·T·卢穆 ,  马修·H·利特尔 ,  罗伯特·W·马克撒塔 ,  史蒂文·R·修 ,  胡果·O·维拉 ,  米歇尔·R·柯孜卢斯基

IPC: A61K38/06 ,  A61K9/127

CPC classification number: A61K9/127 ,  A61K9/1075 ,  A61K38/063

Abstract: 使用谷胱甘肽类似物的药物组合物和方法。谷胱甘肽类似物的脂类组合物和生产方法。用于刺激血细胞生成,保护造血细胞免于因放疗、化疗带来的损害,或促进一种或多种细胞因子,来增强造血干细胞集落形成,还可保护患者免于因化疗药剂或放疗引起的破坏作用,或增强化疗药剂的治疗效果。

公开(公告)号：CN101090977B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200680001494.9

申请日：2006-01-04

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 纳塔利娅·奥雷科埃切亚 ,  安德鲁·B·凯尔松 ,  罗伯特·W·毛乔陶 ,  路易丝·鲁滨逊 ,  安东尼·J·桑切斯 ,  尼古拉斯·M·圣地亚哥 ,  史蒂文·R·修 ,  雷纳·J·西蒙

IPC: A61K38/06

CPC classification number: C07K5/0215 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明披露了三肽和四肽硫醚、包含它们的药物组合物、它们的药学应用、以及它们的制备。所述化合物用于加强化学治疗剂在肿瘤细胞中的细胞毒性作用、选择性地在肿瘤细胞中发挥细胞毒性、提高骨髓中GM祖细胞的产量、刺激骨髓的分化、减轻化学治疗剂的骨髓抑制作用、以及调节骨髓中的血细胞生成。

公开(公告)号：CN102939300A

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201180027206.8

申请日：2011-04-26

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 居伊塞莱尼·莱克莱尔克 ,  埃尔韦·莱尔米特 ,  克里斯蒂安·皮舍里

IPC: C07K5/02 ,  A61K38/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/0215 ,  A61K38/00 ,  A61K38/063

Abstract: 本文提供用于制备依泽替米贝盐酸盐和无溶剂化晶体依泽替米贝盐酸盐D型的方法。

公开(公告)号：CN1953762B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200580015898.9

申请日：2005-05-19

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 盖尔·L·布朗 ,  詹姆斯·G·凯克 ,  迈克尔·M·威克

IPC: A61K38/04 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K31/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K38/06 ,  A61K38/05 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

公开(公告)号：CN102395581A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016386.5

申请日：2010-02-09

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 保罗·P·比罗扎 ,  科马思·V·达摩达兰 ,  斯特拉·路易 ,  马文利 ,  王卓 ,  徐华

IPC: C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  C07D333/10

CPC classification number: A61K31/381 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

Abstract: 取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-腈和取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-羧酰胺以及它们的盐是微管蛋白聚合抑制剂，可用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN102327598A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201110149658.5

申请日：2011-06-03

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 盖尔·L·布朗 ,  蒙立新

IPC: A61K38/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/454

CPC classification number: A61K38/05 ,  A61K31/454 ,  A61K38/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明总体上涉及用于治疗骨髓增生不良综合症的组合物和方法。具体涉及Ezatiostat或其盐在制备用于治疗之前暴露于来那度胺的患者的骨髓增生不良综合症的药物中的应用，还涉及包括ezatiostat或其盐和来那度胺，以及可选的药用赋形剂的组合物。在一个实施方式中，本发明涉及采用ezatiostat或其盐和来那度胺治疗骨髓增生不良综合症的方法。由来那度胺向ezatiostat或其盐转换或增加ezatiostat或其盐不仅避免了副作用，而且也为ezatiostat或其盐提供了更好的疗效。

公开(公告)号：CN102159568A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200980136689.8

申请日：2009-09-25

Applicant: 泰立克公司

Inventor： 纳塔利娅·奥雷科埃切亚 ,  保罗·P·比罗扎 ,  科马思·V·达摩达兰 ,  卡伦·Y·波恩蒂乌斯 ,  路易斯·鲁滨逊 ,  雷纳·J·西蒙 ,  特鲁昂·乌 ,  凯文·T·韦伯

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 2-[1H-苯并咪唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)亚基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺以及它们的盐是用于癌症治疗的激酶抑制剂。式I