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公开(公告)号：CN107889471A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201680034259.5
申请日：2016-06-13
申请人： 朱马国际公司
发明人： 罗伯特·考克利 , 安德烈亚斯·韦斯特门
摘要： 一种TiO2光催化颗粒，包含至少一个具有结晶锐钛矿结构的核体，第一层至少部分地围绕所述核体，并且包含TiO2、TiO(2-x)和TiO2*H2O中的一种，所述第一部分有序层包含分子与核体的晶面的假想延伸部对齐的部分，所述第一层与一个第二外层紧密接触，所述第二外层至少部分地包围所述第一层和所述核体。所述第二层包含层状二氧化钛和TiO2(B)型二氧化钛中的一种，所述第二层部分有序，且所述第二层包含与横向于所述颗粒外表面的晶面对齐的片。优点包括，颗粒的外层可以被改性，以针对特定应用进行优化，这对催化和其他主要用最外表面性质的应用来说是有利的。
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公开(公告)号：CN101784473A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200880019997.8
申请日：2008-05-01
申请人： 朱马国际公司 , 阿舍·维特纳有限公司
发明人： 阿舍·维特纳
IPC分类号： C01B13/14 , C01G19/02 , C01F7/00 , C01G23/00 , C01F7/02 , C01G23/04 , C01G9/00 , C01G23/053 , C01G9/02 , C01G31/00 , C01G11/00 , C01G31/02 , C01G11/02 , C01G37/00 , C01G19/00
CPC分类号： C01G23/047 , C01G9/02 , C01G11/00 , C01G11/02 , C01G19/00 , C01G19/02 , C01G23/04 , C01G37/00 , C01G37/02 , C01G49/06 , C01G49/14 , C01G51/00 , C01G51/04 , C01G53/00 , C01G53/04 , C22B3/44 , C22B7/006 , C22B19/26 , C22B34/1259 , Y02P10/234
摘要： 本发明提供一种通过形成纯度为P2的多价阳离子复盐沉淀物和纯度为P3的多价阳离子溶液对纯度为P1的低级多价阳离子原料物流进行工业提纯的方法，其中P2＞P1＞P3，所述方法包括以下步骤：a)由所述原料形成包含水、多价阳离子、选自由铵、碱金属阳离子、质子和它们的组合组成的集合的阳离子和阴离子的介质；所形成的介质的进一步特征在于存在(i)包含多价阳离子、所述阳离子的至少一种和所述阴离子的至少一种的复盐沉淀物；和(ii)多价阳离子溶液；且其中所述阴离子的浓度高于10％且所述多价阳离子溶液中所述阳离子的浓度与所述阴离子的浓度之比在如本文所定义的DS区内；和b)将所述沉淀物的至少一部分与所述溶液分开。
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公开(公告)号：CN101346304A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680049315.9
申请日：2006-12-21
申请人： 朱马国际公司
IPC分类号： C01B13/36
CPC分类号： C09C3/00 , B82Y30/00 , C01G1/02 , C01P2002/04 , C01P2004/10 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12
摘要： 本发明提供了用于形成小尺寸金属氧化物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：a)制备起始水溶液，该水溶液包含金属离子和其络合物中的至少一种，浓度为至少0.1％w/w的所述金属成分，b)将所述溶液维持在低于50℃的温度下持续一定停留时间，其间发生水解，所述水解的程度足以对溶液中存在的每mmol金属产生0.1mmol质子，其中所述时间不超过14天，以便形成含保留溶液的体系；和c)通过下列步骤中的至少一个调节所述体系中的条件：i)加热所述保留溶液以便将其温度提高至少1℃；ii)将所述保留溶液的pH值改变至少0.1个单位；和iii)稀释所述保留溶液至少20％。由此存在形成的颗粒，其中大部分所述形成的颗粒的尺寸介于约2nm至约500nm之间。
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公开(公告)号：CN101384512B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN200680044166.7
申请日：2006-10-15
申请人： 朱马国际公司 , 阿舍·维特纳有限公司
IPC分类号： C01G23/00 , C01G49/14 , C01G49/00 , C01G23/053 , C01G23/04
摘要： 本发明提供了纯度为P1的钛进料流的工业提纯方法，该方法通过形成纯度为P2的钛复盐沉淀物和纯度为P3的钛溶液，其中P2＞P1＞P3，所述方法包括如下步骤：i.从所述进料形成包含水、钛离子、阳离子和阴离子的介质，所述阳离子选自铵、碱金属阳离子、质子及其组合，所述阴离子选由OH、SO4、HSO4、卤化物及其组合，所述形成的介质进一步的特征在于存在：(a)包含钛离子、至少一种所述阳离子和至少一种所述阴离子的复盐沉淀物；和(b)钛溶液；并且其中所述阴离子在所述钛溶液中的浓度高于15％，并且在所述钛溶液中所述阳离子与所述阴离子的浓度之比高于0.2且低于1.6；和ii.将至少一部分所述沉淀物从所述溶液中分离。
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公开(公告)号：CN101346313A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680049411.3
申请日：2006-12-21
申请人： 朱马国际公司
IPC分类号： C01G23/053 , C01G23/08
CPC分类号： C01G23/053 , B82Y30/00 , C01G23/0532 , C01G23/0536 , C01G23/08 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12
摘要： 本发明提供了用于形成小尺寸钛氧化物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：a)制备起始水溶液，该水溶液包含四价钛离子及其络合物中的至少一种，浓度至少为0.1％w/w的钛；b)将所述溶液保持在低于70℃温度下持续一定停留时间，其间发生水解，所述水解程度足以对溶液中存在的每mmol钛产生0.1mmol质子，其中所述时间不超过14天，以形成含保留溶液的体系；及c)通过下列步骤中的至少一个调节所述体系的条件：i)加热所述保留溶液以便将其温度升高至少1℃；ii)将保留溶液的pH值改变至少0.1单位；及iii)稀释保留溶液至少20％。由此存在形成的颗粒，其中大多数所形成的颗粒的尺寸为约2nm至约500nm。
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公开(公告)号：CN101346305A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680049325.2
申请日：2006-12-21
申请人： 朱马国际公司
IPC分类号： C01B13/36
CPC分类号： C01B13/36 , B01J23/16 , B01J35/0013 , B01J37/03 , B82Y30/00 , C01G1/02 , C01G3/02 , C01G9/02 , C01G11/02 , C01G19/02 , C01G25/02 , C01G31/00 , C01G37/02 , C01G37/033 , C01G39/02 , C01G45/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , C01G55/004 , C01P2002/04 , C01P2004/10 , C01P2004/20 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , C01P2006/42 , C01P2006/80
摘要： 本发明提供用于形成小尺寸金属氧化物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：a)制备起始水溶液，该溶液包括金属离子及其络合物中的至少一种，浓度为至少0.1％w/w的所述金属组分；b)制备温度高于50℃的调整水溶液；c)使调整水溶液在混合室中以连续方式与起始水溶液接触以便形成调整体系；d)以活塞流方式从混合室中移出调整体系；其中该方法的特征在于：i)在混合室中的停留时间少于约5分钟；和ii)存在形成的颗粒或其团聚物，其中大多数形成的颗粒的尺寸在约2nm与约500nm之间。
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公开(公告)号：CN101384512A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200680044166.7
申请日：2006-10-15
申请人： 朱马国际公司 , 阿舍·维特纳有限公司
IPC分类号： C01G23/00 , C01G49/14 , C01G49/00 , C01G23/053 , C01G23/04
摘要： 本发明提供了纯度为P1的钛进料流的工业提纯方法，该方法通过形成纯度为P2的钛复盐沉淀物和纯度为P3的钛溶液，其中P2＞P1＞P3，所述方法包括如下步骤：i.从所述进料形成包含水、钛离子、阳离子和阴离子的介质，所述阳离子选自铵、碱金属阳离子、质子及其组合，所述阴离子选由OH、SO4、HSO4、卤化物及其组合，所述形成的介质进一步的特征在于存在：(a)包含钛离子、至少一种所述阳离子和至少一种所述阴离子的复盐沉淀物；和(b)钛溶液；并且其中所述阴离子在所述钛溶液中的浓度高于15％，并且在所述钛溶液中所述阳离子与所述阴离子的浓度之比高于0.2且低于1.6；和ii.将至少一部分所述沉淀物从所述溶液中分离。
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公开(公告)号：CN101031513A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580027372.2
申请日：2005-06-27
申请人： 朱马国际公司
摘要： 本发明提供一种形成小粒度氧化铁颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：制备包括铁离子及其络合物中的至少一种的起始水溶液，该水溶液的浓度为至少0.1％w/w铁并且其pH大于约1.5；将所述溶液保持在低于55℃的温度下一段停留时间，形成含有改性溶液的体系，在该停留时间中发生水解，所述水解的程度足以使pH减少至少0.2个单位，其中所述时间不超过14天；通过加热该改性溶液提高其温度至少10℃，使所述改性溶液的pH升高至少0.3个单位，和将改性溶液稀释至少20％的至少一个步骤调节所述体系中的条件；由此形成颗粒，其中大部分形成的颗粒的粒度为约2nm到约500nm。
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