9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101525392B

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN200910030012.8

    申请日:2009-03-31

    Abstract: 本发明涉及9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法,其中9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物,如9-(4-甲基苯基)吖啶(化合物2)、9-(3-甲基苯基)吖啶(化合物3)、9-(2-甲基苯基)吖啶(化合物4)、9-(2-氯苯基)吖啶(化合物5),可作为光引发剂广泛用于不饱和树脂及其单体组成的光固化材料,所述的制备方法采用以二苯胺为起始原料出发,在氯化锌和85%磷酸组成的复合催化剂的催化作用下,直接与苯甲酸或取代苯甲酸反应,生成9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物2~5,使得化合物1~5的收率最高可达70%以上,产品纯度均大于98%,该工艺可满足工业化生产的要求。

    含环缩醛基硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101817888A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN201010152156.3

    申请日:2010-04-20

    Abstract: 本发明涉及光引发剂技术领域,尤其涉及一种硫杂蒽酮光引发剂进及其制备方法,一种含环缩醛基硫杂蒽酮光引发剂,其化学结构式:其中n=0或1;R=H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3,C(CH3)3、CHO、COOH、OH、Cl、F或I;制备方法:将1摩尔份数的2-巯基苯甲酸,加入5倍摩尔份数的质量1,3-苯并二氧戊烷或1,3-苯并二氧己烷及其衍生物,缓慢滴加的浓酸,浓酸体积以L计为2-巯基苯甲酸摩尔份数的1.5倍,在0~70℃下反应1~24小时,然后小心的倒入沸水中,冷却过滤,用二氧六环和水的混合溶剂重结晶,真空干燥,得到含环缩醛的硫杂蒽酮。

    咔唑肟酯类化合物在可光聚合丙烯酸酯类组合物中作为光引发剂的用途

    公开(公告)号:CN101891845A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010227320.2

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明涉及一种咔唑肟酯类化合物在可光聚合丙烯酸酯类组合物中作为光引发剂的用途,含有该咔唑肟酯类化合物的可光聚合丙烯酸酯类组合物,及其应用。通过特定光引发剂和特定可光聚合丙烯酸酯类单体的配合使用,本发明的组合物表现出了非常优异的适配性。该组合物具有非常好的存储稳定性,在短波处具有非常高的感光度,同时溶解性能优异;聚合时,固化速度快、少污染、节能、曝光效率高、曝光剂量小,同时固化成型的图像图案精细完整,没有缺陷和浮渣,膜的硬度很好。

    含偶氮单体的光响应水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN101824124A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010152157.8

    申请日:2010-04-20

    Abstract: 本发明涉及光化学合成技术领域,尤其涉及一种光响应水凝胶的制备方法。一种含偶氮单体的光响应水凝胶的制备方法,丙烯酸酯为主体,偶氮单体用量为丙烯酸酯质量的1~5%,N,N亚甲基双丙烯酰胺用量为丙烯酸酯质量的5~20%,聚乙二醇二丙烯酸酯用量为丙烯酸酯质量的5~20%,水用量为丙烯酸酯质量的200~400%,反应采用可见光照射,采用相同质量的樟脑琨和对-N,N-二甲氨基苯甲酸乙酯为丙烯酸酯质量的0.5~5%,光源的的光强控制在30mW~300mW,制备的温度为-80℃~80℃,制备过程是将合适比例配好的混合物注入到透明且密闭的模具中,调节好温度,采用可见光光源照射2~60分钟,光响应水凝胶就制备出来了。

    9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101525392A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910030012.8

    申请日:2009-03-31

    Abstract: 本发明涉及9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法,其中9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物,如9-(4-甲基苯基)吖啶(化合物2)、9-(3-甲基苯基)吖啶(化合物3)、9-(2-甲基苯基)吖啶(化合物4)、9-(2-氯苯基)吖啶(化合物5),可作为光引发剂广泛用于不饱和树脂及其单体组成的光固化材料,所述的制备方法采用以二苯胺为起始原料出发,在氯化锌和85%磷酸组成的复合催化剂的催化作用下,直接与苯甲酸或取代苯甲酸反应,生成9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物2~5,使得化合物1~5的收率最高可达70%以上,产品纯度均大于98%,该工艺可满足工业化生产的要求。

    咔唑肟酯类光引发剂
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101508744A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910030326.8

    申请日:2009-03-11

    CPC classification number: C07D209/86 C08F2/50

    Abstract: 本发明涉及光引发剂技术领域,尤其涉及一种肟酯类光引发剂及其制备方法,一种咔唑肟酯类光引发剂,其结构通式为右式,R=为式(1),n=0~5,m=3or4,R基为带有环烷烃的脂肪酮,环烷烃为环丙烷到环辛烷的脂肪环,连接环烷烃和酮基的是支链脂肪烃,链长一般为0~6个碳原子。具有该类结构的咔唑肟酯类化合物,是全新化合物,具有很好的光引发性能,解决现有的咔唑肟酯类光引发剂感光度、热稳定性河溶解性相对差的问题。

    一种含有不对称性六芳基双咪唑光引发剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101418051A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810235581.1

    申请日:2008-12-01

    Abstract: 本发明公开了一种含有不对称性六芳基双咪唑的光引发剂及其制备方法,本发明主要解决对称性六芳基双咪唑光引发剂在光固化过程中对长波紫外光和可见光不敏感,光固化后残留光引发剂向光刻胶材料表面迁移形成雾化现象,影响了光刻胶制品的质量以及生产和使用环境等问题,限制了光引发剂在微电子材料领域的应用,主要原料是3,4-二烷氧基苯甲醛、苯甲醛、氟或氯原子为取代基的苯甲醛为原料,经苯偶姻合成、苯偶酰合成等多步合成得到含有不对称性六芳基双咪唑的光引发剂,本发明在不对称性六芳基双咪唑中引入了活性较强的烷氧基、氟或氯原子提高了光引发剂的溶解性能,并具有良好的紫外-可见光的吸收能力,改善了和提高了光刻胶产品的生产和应用场合的环境,减少了污染物的排放。

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