公开(公告)号：CN102153886A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110003274.2

申请日：2011-03-05

Applicant: 太原理工大学 ,  山西德胜化学有限公司

Inventor： 薛永强 ,  崔子祥 ,  敖明 ,  郑晋安 ,  郑永俊

IPC: C09B67/20 ,  C09B67/02

Abstract: 一种纳米永固紫RL微粒的制备方法是由永固紫粗品在超声波作用下进行酸溶处理得到α-永固紫纳米微粒，后经转晶处理制得永固紫RL纳米微粒。所述酸溶处理是在超声波作用下，将永固紫粗品与分散剂硫酸水溶液反应生成硫酸盐，后加水析出永固紫，恒温超声波作用后，固液分离，水洗，干燥得到α型永固紫纳米微粒；所述转晶处理是将酸溶处理的α-永固紫纳米微粒分散于水中，添加转晶剂和分散剂，制成分散液，加热，超声波作用、分离、干燥得纳米级β-永固紫。本发明方法操作简便，反应条件温和，成本低，制备的纳米永固紫RL微粒粒径小且粒径分布窄，可大量生产。

公开(公告)号：CN102115457A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN201110003290.1

申请日：2011-03-05

Applicant: 太原理工大学 ,  山西德胜化学有限公司

Inventor： 薛永强 ,  敖明 ,  崔子祥 ,  郑晋安 ,  郑永俊

IPC: C07D209/86

Abstract: 一种N-乙基咔唑制备方法是由咔唑加入含有去质子剂和相转移催化剂的水溶液中，发生成盐反应，生成咔唑盐；然后加入过量的溴乙烷，反应生成产物N-乙基咔唑。所述过量的溴乙烷，它既作反应物，又作产物溶剂。本发明方法工艺简单，反应条件温和，无废液排放，N-乙基咔唑的收率可达98.7％，纯度可达99.3％，同时避免了传统合成工艺中使用苯类有毒溶剂造成的环境污染。

公开(公告)号：CN102399454A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010285499.7

申请日：2010-09-19

Applicant: 山西德胜化学有限公司

Inventor： 薛永强 ,  崔子祥 ,  敖明 ,  郑晋安 ,  郑永俊

IPC: C09B67/20 ,  C09B67/02

Abstract: 本发明公开了一种永固紫RL纳米微粒的制备方法，该方法在超声波作用下，将永固紫粗品加入到含分散剂1的一定浓度的硫酸水溶液中，在一定温度下，保温一段时间，至永固紫粗品完全溶解；然后在超声波作用和冷却条件下加入一定量的水，析出α-永固紫的纳米微粒；然后将α-永固紫的纳米微粒在超声波作用和加热回流条件下转晶制得永固紫RL纳米微粒。本发明具有工艺简单，操作简便，粒径容易控制，成本低，反应时间短和无污染等特点；所制得的永固紫RL纳米微粒具有10～50nm的粒径，且着色力强，分散效果好。

公开(公告)号：CN102115457B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201110003290.1

申请日：2011-03-05

Applicant: 太原理工大学 ,  山西德胜化学有限公司

Inventor： 薛永强 ,  敖明 ,  崔子祥 ,  郑晋安 ,  郑永俊

IPC: C07D209/86

Abstract: 一种N-乙基咔唑制备方法是由咔唑加入含有去质子剂和相转移催化剂的水溶液中，发生成盐反应，生成咔唑盐；然后加入过量的溴乙烷，反应生成产物N-乙基咔唑。所述过量的溴乙烷，它既作反应物，又作产物溶剂。本发明方法工艺简单，反应条件温和，无废液排放，N-乙基咔唑的收率可达98.7％，纯度可达99.3％，同时避免了传统合成工艺中使用苯类有毒溶剂造成的环境污染。