公开(公告)号：CN105754998A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610202408.6

申请日：2016-04-01

申请人： 山东美加赛培生物科技有限公司

发明人： 韩发彬

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/125

摘要： 本发明涉及生物基因技术领域，特别涉及一种扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因的引物，见序列表中序列1?36。引物或试剂盒在扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因中的应用。可以同时检测7个乳腺癌和卵巢癌相关基因，涵盖每个基因编码序列，省时高效；采用肿瘤石蜡组织切片提取DNA，获取样本较为容易且样本种类更有利于实现精确诊断；研发了国内自主创新的试剂盒，而不是依赖于国外公司的试剂/试剂盒；检测费用大幅下降，预计比市面现行技术下降90%。

公开(公告)号：CN113229212B

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202110515520.6

申请日：2021-05-12

申请人： 山东大学深圳研究院(CN) ,  聊城市人民医院(CN) ,  山东大学第二医院(CN) ,  山东中医药大学(CN) ,  山东美加赛培生物科技有限公司(CN)

发明人： 韩发彬 ,  宋昊 ,  魏传飞 ,  张男 ,  陈清法

IPC分类号： A61K49/00 ,  A01K67/02

摘要： 本发明公开了一种双位点联合注射6‑OHDA和α‑synuclein建立大鼠帕金森病模型的方法，该方法包括以下步骤：根据大鼠的脑定位图谱获得大鼠黑质的位点，两位点坐标为：前囟后0.48cm，脑中线向右0.11cm，在硬脑壳表面下0.8cm；前囟后0.48cm，脑中线向右0.19cm，在硬脑壳表面下0.75cm两位点处分别注射6‑OHDA和AAV‑α‑synuclein。造模后四周对造模大鼠头部皮下注射盐酸阿朴吗啡进行旋转实验检测，大鼠向健康侧旋转并转圈数大于200r/30min,即为造模成功。转圈数小于规定数值即认为造模失败。本发明选取了黑质较大位置，采用两个位点不同深度注射药物可较好的损伤黑质的多巴胺神经元。可提高造模成功率，造模四周达到90％以上的成功率。目前报道的其他位点的成功率一般都低于80％，提高了造模成功率。

公开(公告)号：CN113512536A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110494212.X

申请日：2021-05-07

申请人： 山东大学深圳研究院 ,  聊城市人民医院 ,  山东大学第二医院 ,  山东美加赛培生物科技有限公司

发明人： 韩发彬 ,  芦现杰 ,  刘延明 ,  王伟 ,  宋娜 ,  王学翔

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/077

摘要： 本发明公开了一种用于制备人体多巴胺神经元的试剂盒及其应用，属于生物制药领域，试剂盒包括：成纤维细胞高效分离培养液、化学修饰mRNA、诱导培养液、小分子化合物诱导组合1、促进成熟存活的诱导组合2，并提供了所述试剂盒在将帕金森氏病人皮肤成纤维细胞重编程产生多巴胺神经元中的应用。本发明利用化学修饰mRNA(cmRNA)产生cmRNA‑ASLC1、cmRNA‑LMX1A和cmRNA‑NURR1组合将人成纤维细胞直接重编程为多巴胺神经细胞，利用化学修饰mRNA(cmRNA)消除了DNA方法所固有的基因组整合和插入诱变的风险，不会残留转基因示踪剂，且本发明利用小分子组合优化了诱导培养体系，提高多巴胺神经元的产生效率以及成熟度。

公开(公告)号：CN113229212A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110515520.6

申请日：2021-05-12

申请人： 山东大学深圳研究院 ,  聊城市人民医院 ,  山东大学第二医院 ,  山东中医药大学 ,  山东美加赛培生物科技有限公司

发明人： 韩发彬 ,  宋昊 ,  魏传飞 ,  张男 ,  陈清法

IPC分类号： A01K67/02 ,  A61K49/00

摘要： 本发明公开了一种双位点联合注射6‑OHDA和α‑synuclein建立大鼠帕金森病模型的方法，该方法包括以下步骤：根据大鼠的脑定位图谱获得大鼠黑质的位点，两位点坐标为：前囟后0.48cm，脑中线向右0.11cm，在硬脑壳表面下0.8cm；前囟后0.48cm，脑中线向右0.19cm，在硬脑壳表面下0.75cm两位点处分别注射6‑OHDA和AAV‑α‑synuclein。造模后四周对造模大鼠头部皮下注射盐酸阿朴吗啡进行旋转实验检测，大鼠向健康侧旋转并转圈数大于200r/30min,即为造模成功。转圈数小于规定数值即认为造模失败。本发明选取了黑质较大位置，采用两个位点不同深度注射药物可较好的损伤黑质的多巴胺神经元。可提高造模成功率，造模四周达到90％以上的成功率。目前报道的其他位点的成功率一般都低于80％，提高了造模成功率。

公开(公告)号：CN105695395A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610257564.2

申请日：2016-04-22

申请人： 山东美加赛培生物科技有限公司

发明人： 韩发彬

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0692 ,  C12N2509/00

摘要： 本发明涉及血管细胞分离技术领域,特别涉及一种从外周血中分离富集血管内皮祖细胞的方法：获取外周血样，用PBS磷酸缓冲液稀释；在羟乙基淀粉溶液中加入稀释的血液，离心,吸取中间白膜细胞层的单个核细胞液；用PBS磷酸缓冲液稀释，离心弃上清,剩余物用培养液重悬；培养传代。分离效率高，杂细胞少，仅需少量的实验器材；分离效果好，具有可重复性。