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公开(公告)号:CN119551781A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411545279.1
申请日:2024-11-01
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司
IPC: C02F1/52 , C02F1/56 , C08F292/00 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F210/06 , C08F120/56 , C08F110/06 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开了一种改性膨润土原位聚合型矿物絮凝剂及其制备方法,涉及矿物浆料浓缩用絮凝剂技术领域。包括以下步骤:S1:分散:将膨润土加酸、加水,调节pH到3.5~4.5,并分散;S2:层间改性:加入插层剂,得到絮状沉淀;S3:预处理:进行水洗、抽滤、烘干、研磨四个步骤,得到有机前驱体,粒径为300目;S4:插层:加入聚合物单体,得到插层单体;S5:聚合:加入引发剂,发生聚合反应得到插层聚合物;S6:干燥磨粉:依次进行干燥、磨粉两个步骤得到矿物絮凝剂。本申请采用原位聚合的方式对膨润土进行插层改性,并控制原料配方配比和各步骤的相关工艺,使得到的矿物絮凝剂对小颗粒矿物的絮凝效果和脱水效果较好。
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公开(公告)号:CN119284859A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411539996.3
申请日:2024-10-31
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷酸锰铁锂前驱体的制备方法,将锰源和铁源按照Mn2+与Fe2+的摩尔比为1.5~4∶1混合,加水配制Mn2+与Fe2+的总浓度为1~2mol/L的锰、铁离子混合液,然后将锰、铁离子混合液和沉淀剂同时滴入底液中,得到反应混合液,对反应混合液进行保温、陈化后进行固液分离得到滤饼,滤饼依次经洗涤、干燥、煅烧处理,得到氧化锰铁,然后以所得到的氧化锰铁为磷酸锰铁锂前驱体制备磷酸锰铁锂材料;本发明采用可溶性锰源与铁源进行共沉淀,并控制锰铁比例、反应速率、pH及反应温度,制得锰铁均匀混合且稳定的氧化锰铁,使进一步制得的磷酸锰铁锂材料的稳定性更高,有效提高了磷酸锰铁锂材料的电化学性能。
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公开(公告)号:CN119263521A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411432731.3
申请日:2024-10-14
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司
IPC: C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/44 , C02F1/66 , C02F1/00 , C02F101/22 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种磷酸铁生产废水的处理方法,属于磷酸铁材料生产废水的处理方法技术领域。包括以下步骤:S1:蒸发;S2:第一次回用;S3:第二次回用;S4:中和。通过控制每一步除杂操作中得到的回用液的磷酸和金属杂质离子的浓度,来使除杂和回用效果好,并根据除杂得到的两次浓水中的金属杂质离子的实际情况,对应采用不同的废水处理手段,能够较好地除去其中难以除去的金属杂质离子,实现磷酸的回收再利用,使回用液适用于磷酸铁的生产工序,高效除杂的同时高效回用。
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公开(公告)号:CN118738297A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410720809.5
申请日:2024-06-05
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司
IPC: H01M4/1397 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M4/04
Abstract: 本发明公开了一种结晶性铁盐及聚阴离子钠电复合正极材料制备方法,将铁粉添加到柠檬酸溶液中,搅拌、微波处理,得到结晶性铁盐前体物溶液;将钠盐与凝胶剂添加到S1所得的结晶性铁盐前体物溶液中,继续进行搅拌、微波处理,得到钠电池正极材料前驱体溶液;将得到的钠电池正极材料前驱体溶液的进行水分蒸发、真空干燥、焙烧后获得聚阴离子钠电复合正极材料。本发明将微波场技术应用于结晶性铁盐前体物的制备,缩短铁源的溶解时间,制备出结晶度高的柠檬酸铁盐,从而提高了聚阴离子钠电复合正极材料的导电性能和电化学性能,在保证10C容量保持率的同时,保证其0.1C比容量大于115mAh/g,1C比容量大于95mAh/g、5C比容量大于74mAh/g。
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公开(公告)号:CN114894755B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210443653.1
申请日:2022-04-25
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾海丰和锐有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酮连氮水合肼生产系统中异丙基肼的定性分析方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、采用低极性有机溶剂萃取剂对待测样品进行萃取,萃取物静置所得油相即为浓缩待测样品;S2、将浓缩待测样品、特异性荧光探针以及高极性溶剂进行混合,通过荧光变色反应的发生速率来对生产系统中异丙基肼含量进行定性分析。其优点是:实现了快速定性分析酮连氮水合肼生产系统中异丙基肼的浓度。
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公开(公告)号:CN117756666A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311742282.8
申请日:2023-12-15
Applicant: 西华大学 , 宜宾天原科创设计有限公司
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机溶剂中痕量水的荧光探针及其制备和应用,包括:将3‑羟基‑2‑萘酸肼和无水乙醇加入反应容器中,搅拌溶解;然后加入2‑羟基‑5‑叔丁基苯甲醛,逐渐升温,当无水乙醇开始回流时滴加冰醋酸,随之氮气保护下加热回流,并采用薄层色谱法监控反应进度;反应完全后,自然冷却至室温,常压抽滤得粗产品,用热的无水乙醇洗涤多次,每次半小时,最后抽滤干燥后得到白色固体粉末,即用于检测有机溶剂中痕量水的荧光探针。基于本发明的实验结果,可以证明在四氢呋喃、二甲亚砜和丙酮中检测水的荧光探针是一类新型的高灵敏度的荧光传感分子;其可以实现检测有机溶剂中痕量水的目的。
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公开(公告)号:CN117362862A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311223871.5
申请日:2023-09-21
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司 , 宜宾海丰和锐有限公司
Abstract: 本发明公开了一种耐寒阻燃聚氯乙烯电缆专用树脂的制备方法,包括步骤:S1、往反应釜注入去离子水,再加入聚氯乙烯树脂,搅拌3.5~7小时;S2、加入主增塑剂和辅增塑剂、分散剂,浸泡2~4小时;S3、加入一部分引发剂,搅拌25~40分钟;S4、加入稳定剂,调节反应温度为38~72℃进行聚合反应;S5、反应1~5小时后加入剩余的引发剂;S6、再反应2~3小时后加入pH调节剂;S7、反应结束前1小时提高反应温度5~10℃;反应结束前10~20分钟加入终止剂;控制反应总时间为6~13小时;S8、出料,经汽提除残留单体、离心干燥除去水分,得到耐寒阻燃聚氯乙烯电缆专用树脂。其优点是:显著提高了耐寒阻燃聚氯乙烯电缆专用树脂的性能。
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公开(公告)号:CN117263152A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311228462.4
申请日:2023-09-21
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾天原集团股份有限公司
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种氯化收尘渣制备磷酸铁的方法,包括如下步骤:S1、使用盐酸溶液洗涤氯化收尘渣,固液分离后得到一次滤液和一次滤渣;S2、向所述一次滤液中加入碱性试剂调节pH至2.5~3,静置0.5~1h后过滤、洗涤固相得到二次滤液及二次滤渣;S3、向所述二次滤渣中加入磷酸,并升温至70~90℃,静置反应1~2h,得到浆料;S4、所述浆料依次经过滤、洗涤、干燥、焙烧后即得磷酸铁。其优点是:1)提供了一种氯化收尘渣的新回收途径,解决目前氯化收尘渣缺乏合理的回收途径的难题;2)显著降低了磷酸铁前驱体生产成本。
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公开(公告)号:CN116813840A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202211340452.5
申请日:2022-10-29
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司
IPC: C08F259/04 , C08F222/40 , C08F2/44 , C08K5/523 , C08K5/58
Abstract: 本发明提供了一种阻燃聚氯乙烯树脂及其制备方法,以通用型聚氯乙烯树脂为原料,加入阻燃剂、稳定剂、引发剂、分散剂等进行原位聚合,其中,包括以下重量份数的组分:去离子水100~200份、聚氯乙烯树脂100份、阻燃剂为烷基化磷酸三苯酯单体0.5~6份、耐热改性剂为N‑取代的马来酰亚胺单体0.5~5份、稳定剂为巯基丙酸二烷基锡0.1~1份以及其他组分,本在常压或微正压条件下反应,反应压力低,反应温和、平稳,不会出现爆聚现象,进而保证了产品质量稳定、均匀,热稳定性能提高,制品透光度好阻燃效果好的特点。
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公开(公告)号:CN114894755A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210443653.1
申请日:2022-04-25
Applicant: 宜宾天原科创设计有限公司 , 宜宾海丰和锐有限公司
Abstract: 本发明公开了一种酮连氮水合肼生产系统中异丙基肼的定性分析方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、采用低极性有机溶剂萃取剂对待测样品进行萃取,萃取物静置所得油相即为浓缩待测样品;S2、将浓缩待测样品、特异性荧光探针以及高极性溶剂进行混合,通过荧光变色反应的发生速率来对生产系统中异丙基肼含量进行定性分析。其优点是:实现了快速定性分析酮连氮水合肼生产系统中异丙基肼的浓度。
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