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公开(公告)号:CN112941067A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110153644.4
申请日:2021-02-04
申请人: 天津诺道医学检验中心有限公司
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种全血核酸提取用裂解结合液,由以下物质的水溶液组成:盐酸胍,碘化钠,EDTA,tritonX‑100,Tween20,Tris‑HCl,SDS,NP‑40。本发明提供的裂解结合液可进行边裂解边吸附,减少了操作步骤,且不含有机溶剂,进而和仪器相结合可进行自动化提取,可批量化处理样本。本发明通过研究裂解液的裂解性能实验,调整各试剂组成和配比,经过发明人的大量实验改进,获得了高效提取核酸的裂解液配方。可以保证所提取全血的核酸纯度好,浓度高,比对照试剂提取的核酸条带更清晰明亮,提取效率更高。
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公开(公告)号:CN112941066A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110153620.9
申请日:2021-02-04
申请人: 天津诺道医学检验中心有限公司
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种细菌核酸提取用裂解结合液,由盐酸胍,EDTA,tritonX‑100,Tris‑HCl,CTAB的水溶液组成。该裂解结合液可以将传统的磁珠法核酸提取的先裂解后节后的步骤有机的结合在一起,可以保证所提取的核酸纯度好,浓度高。应用本发明提供的裂解结合液制备的细菌核酸提取试剂盒提取核酸时,全部核酸提取过程仅需4个步骤,完成特定核酸提取时间短,克服了现有磁珠法核酸提取方法步骤繁多的缺点;裂解与结合步骤一步完成,减少了操作步骤,该方法更适用于全自动化核酸提取应用。加大样本处理量和样本处理速率,快速高通量提取出生物样品中的核酸。
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公开(公告)号:CN111662985B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202010683168.2
申请日:2020-07-15
申请人: 天津诺道医学检验中心有限公司
发明人: 朱阳晨 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 本发明公开了一种microRNA联合CEA用于制备宫颈癌早期诊断试剂盒的用途。以往把CEA作为早期诊断结肠癌和直肠癌的特异性标志物,经大量的临床实践,发现不仅胃肠道的恶性肿瘤CEA值可以升高,在乳腺癌、肺癌及其他恶性肿瘤的血清中也有升高。CEA对宫颈癌诊断虽然具有重要参考价值,但是其单独用于宫颈癌诊断的准确度较低。本发明将血清中一种微小RNAmiR‑3085与血清CEA联合后,对宫颈癌的诊断准确率有了显著提高,二者联合诊断宫颈癌的准确率在90%以上。
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公开(公告)号:CN112941066B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202110153620.9
申请日:2021-02-04
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 本发明涉及一种细菌核酸提取用裂解结合液,由盐酸胍,EDTA,tritonX‑100,Tris‑HCl,CTAB的水溶液组成。该裂解结合液可以将传统的磁珠法核酸提取的先裂解后节后的步骤有机的结合在一起,可以保证所提取的核酸纯度好,浓度高。应用本发明提供的裂解结合液制备的细菌核酸提取试剂盒提取核酸时,全部核酸提取过程仅需4个步骤,完成特定核酸提取时间短,克服了现有磁珠法核酸提取方法步骤繁多的缺点;裂解与结合步骤一步完成,减少了操作步骤,该方法更适用于全自动化核酸提取应用。加大样本处理量和样本处理速率,快速高通量提取出生物样品中的核酸。
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