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公开(公告)号：CN119119264A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411437045.5
申请日：2024-10-15
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗抑制素B单链抗体或其片段、制备方法、DNA分子、试剂盒，抗体或其片段包括轻链可变区CDR1‑3和重链可变区CDR1‑3，所述轻链可变区VLCDR1‑3的氨基酸序列分别为：VLCDR1如序列表中SEQ ID No：3所示；VLCDR2如序列表中SEQ ID No：4所示；VLCDR3如序列表中SEQ ID No：5所示；所述重链可变区VHCDR1‑3的氨基酸序列为：VHCDR1如序列表中SEQ ID No：6所示；VHCDR2如序列表中SEQ ID No：7所示；VHCDR3如序列表中SEQ ID No：8所示。本发明获得了特异性强、亲和力高的抗抑制素B单链抗体序列。
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公开(公告)号：CN113030484B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110261753.8
申请日：2021-03-10
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/546 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了降钙素原致敏胶乳、试剂盒及制备方法、应用，降钙素原致敏胶乳的制备方法，包括以下步骤：S1、将两种不同粒径的氨基微球分别与N‑琥珀酰亚胺基‑3‑(2‑吡啶基二硫)丙酸酯进行交联反应，分别得到产物A和产物B；S2、将步骤S1得到的产物A和产物B分别加入二巯苏糖醇进行产物巯基化，分别得到产物C和产物D；S3、将产物A和产物D进行交联，或产物B和产物C进行交联获得微球结合物；S4、将步骤S3获得的微球结合物与交联剂按一定比例混合活化微球结合物，然后加入降钙素原抗体包被微球结合物，加入封闭液，获得降钙素原致敏胶乳。本发明既保证产品灵敏度和线性的同时，同时大大提高了产品的批间、批内精密度及稳定性性能。
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公开(公告)号：CN115806964A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210821710.5
申请日：2022-07-13
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12N15/866 , G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明实施例提供一种重组蛋白、制备方法、试剂盒及用途，所述重组蛋白为AHSG重组蛋白；所述AHSG重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码所述AHSG重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：将SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连接重组载体，构建重组蛋白表达载体；将重组蛋白表达载体转化E.coli DH5α大肠杆菌感受态细胞培养，获得重组蛋白表达菌株，从重组蛋白表达菌株中提取质粒，转化DH10bac感受态细胞进行蓝白斑筛选；从白色单菌斑摇菌提取Bacmid杆粒，并将提取到的重组杆粒转进sf9昆虫细胞，进行大规模培养；收集细胞上清，纯化，得到重组蛋白。本发明实施例通过异源重组表达AHSG蛋白，能迅速并且特异性识别人血中抗AHSG抗体，实现定量检测。
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公开(公告)号：CN113234154B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110474091.2
申请日：2021-04-29
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了类风湿因子IgG、IgM、IgA复合质控品及其制备方法、应用，制备方法为通过用类风湿因子抗原免疫小鼠获得小鼠RF抗体，通过抗体氨基酸序列测序得到小鼠RF抗体的可变区氨基酸序列，通过序列设计和全基因合成RF抗体可变区‑人IgA恒定区‑人IgM恒定区并联碱基序列，并将序列引入含有人IgG Fc片段基因表达序列的pFUSE‑hIgG1‑Fc2载体中，制备同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组质粒，将该重组质粒转染HEK293哺乳细胞，获取同时含有人IgG、IgM、IgA Fc段和RF抗体可变区的重组抗体，将该重组抗体配制为质控品，可同时用于RF‑IgG、RF‑IgM、RF‑IgA及RF‑IgG/M/A四类检测试剂盒，其均一性、精密性和稳定性较好，既方便了临床操作，又极大的节约了成本，也极大的控制了质控品间的批间差。
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公开(公告)号：CN113373156A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110735331.X
申请日：2021-06-30
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C07K14/705 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了自身免疫性脑炎相关的NMDAR重组蛋白、其编码序列、制法和应用，属于生物技术领域。本发明的自身免疫性脑炎相关的NMDAR重组蛋白的编码序列如SEQ ID NO.1所示；重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。重组蛋白的制备方法包括：将SEQ ID NO.1所示的编码序列连接重组载体，构建重组蛋白表达载体；转化进大肠杆菌的感受态细胞，培养，得到重组蛋白表达菌株；提取质粒，转染入CHO‑S细胞中培养；收集细胞上清，纯化，得到重组蛋白。本发明还提供了重组蛋白在制备抗NMDAR自身抗体检测材料中的应用、以及抗NMDAR自身抗体检测试剂盒。本发明的NMDAR重组蛋白通过异源重组表达NR1‑ATD，能被患者血液中的抗NMDAR自身抗体识别，且在体外大量表达，降低生产成本，并能实现定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112225815A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011057051.X
申请日：2020-09-30
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了牛奶、小麦、花生及大豆过敏原融合蛋白及其构建方法、应用，构建方法包括以下步骤：S1、依次连接牛奶、小麦、花生及大豆过敏原核苷酸序列获得目的基因，相邻过敏原核苷酸序列加入Linker序列；S2、在目的基因N端加入真核KOZAK序列，在上游加入限制性核酸内切酶位点Bam Ⅰ，在下游加入Not Ⅰ酶切位点，C端加入6*His标签序列，获得全序列基因；将步骤S2获得的全序列基因与质粒进行双酶切获得酶切产物；S4、将步骤S3获得的酶切产物通过T4连接酶连接，得到重组质粒；S5、将重组质粒在昆虫细胞中表达获得牛奶、小麦、花生及大豆过敏原融合蛋白。通过本发明所述方法构建的融合蛋白能提高检测试剂盒的灵敏度和特异性，减少漏检和错检。
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公开(公告)号：CN111505268A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010358358.7
申请日：2020-04-29
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明属于医学检验技术领域，公开了一种自身免疫抗体检测方法，包括以下步骤：分离待测血液样本的血清样本；在血清样本加入稀释液混匀得到待测试液体；将待测试液体用于多个项目的检测或者在同一个项目进行多次检测。本发明将血清样本稀释一次可用于多个项目检测或者一个项目检测多次，在满足单个项目多次检测的同时，又可以对不同的项目进行检测，节省样本消耗量，减少样本稀释次数和操作误差，方便快捷。
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公开(公告)号：CN111499765A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010269998.0
申请日：2020-04-08
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗原制备工艺的技术领域，具体涉及一种冠状病毒融合蛋白及其制备方法与应用。本发明提供的该冠状病毒融合蛋白通过将2019-nCoV S蛋白RBD结构域核苷酸序列和2019-nCoV N蛋白核苷酸序列全基因合成后构建至昆虫细胞表达载体中，制备得到含有2019-nCoV N蛋白和2019-nCoV S蛋白RBD结构域序列的重组质粒，该重组质粒转化大肠杆菌后获得含有上述融合蛋白基因序列的重组杆粒，重组杆粒转染宿主细胞，进而完成2019-nCoV N蛋白和2019-nCoV S蛋白RBD结构域的融合表达。该种融合蛋白的表达过程简单，同时将融合蛋白用于2019-nCoV抗体检测试剂盒时不仅显著地提高了检测试剂盒的灵敏度，而且也提高了特异性，检出率得到了高效地提升，整体使用性能更为优化。
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公开(公告)号：CN119574899A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411693302.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全自动化学发光测定仪，所述全自动化学发光测定仪包括机架、进给模块、移液针模块、样本试剂模块和吸头存放模块；机架具有工作台面，工作台面上设有存储区和进给通道；进杯模块用于推送反应杯，以使反应杯从存储区进入进给通道并沿进给通道依次通过各个工位；移液针模块、样本试剂模块和吸头存放模块分别设置在机架上，移液针模块用于为反应杯吸排液体，样本试剂模块用于放置样本和试剂，吸头存放模块用于存放吸头。进给通道上设有多个工位，从而通过单一通道完成整个检测，减少通道数量，降低空间占用；移液针模块取代气泵及退吸头结构，有效降低成本，减少空间占用。使得所述全自动化学发光测定仪结构紧凑，经济性更好。
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公开(公告)号：CN118091124A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410414337.0
申请日：2024-04-08
Applicant: 四川携光生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68 , C12N15/70 , G01N21/76 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白偶联磁珠及其制备方法和一种试剂盒，涉及生物技术领域，一种重组蛋白偶联磁珠，该重组蛋白偶联磁珠由重组蛋白与磁珠偶联得到，所述重组蛋白包括AMPH‑1、Hu、Yo、Ri、CV2、Ma2中的一种重组蛋白。一种重组蛋白偶联磁珠的制备方法，所述重组蛋白偶联磁珠为上述所述，包括以下步骤：S1：重组蛋白的制备；S2：将所述重组蛋白与磁珠偶联得到所述偶联磁珠。本发明将重组抗原(Amphiphysin 1(AMPH‑1)、Hu、Yo、Ri、CV2、Ma2)通过重组质粒分别于真核细胞中表达，通过异源重组表达，能在体外大量表达，也能被患者血液中的抗神经元自身抗体识别，提高了抗体检测的灵敏度和特异性，同时具有操作简单、高通量等优势，对神经系统疾病的研究提供了更加可靠、简便的诊断手段。
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