公开(公告)号：CN116179547A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202211502055.3

申请日：2022-11-28

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 马奎莹 ,  于玲玲 ,  陆智伟 ,  方日国 ,  袁鹏飞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/12 ,  C12N15/55 ,  C12N15/864 ,  C12N15/90 ,  C12N5/10 ,  A61K35/28 ,  A61P37/00

Abstract: 本申请公开了一种提高人细胞中WAS蛋白(WASp)表达的方法，所述方法包括使用CRISPR/Cas9系统和同源重组核酸对人细胞中的突变WAS基因进行编辑。本申请所述的方法，在80‑90％内源WAS被编辑的基础上，同源重组进20‑30％的coWAS，整合成功的人细胞，具有在体内提高病人WASp表达，恢复相关血细胞功能的潜力。

公开(公告)号：CN111349654A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201911329650.X

申请日：2019-12-20

Applicant: 北京大学 ,  博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 魏文胜 ,  朱诗优 ,  曹中正 ,  刘志恒 ,  何苑 ,  袁鹏飞

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明提供了使用一组或多组具有内部标签(“iBAR”)的向导RNA构建体进行基因筛选的组合物、试剂盒和方法。每组具有三个或更多个靶向相同基因组基因座的向导RNA构建体，但嵌入有不同的iBAR序列。

公开(公告)号：CN119490963A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411136580.7

申请日：2024-08-19

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 梁霏霏 ,  张海霞 ,  易雨亭 ,  张云逸 ,  孙宇 ,  付建强 ,  杨仲涵 ,  吴兰兰 ,  陆智伟 ,  袁鹏飞

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/57 ,  C12N15/85

Abstract: 本申请涉及一种体内半衰期延长的工程化T细胞及其制备方法，该工程化T细胞可在减少异体T细胞的杀伤的同时避免NK细胞的杀伤。

公开(公告)号：CN114901813A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202080090873.X

申请日：2020-12-28

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 王飞 ,  袁鹏飞 ,  牛立超 ,  付建强 ,  吴兰兰

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113

Abstract: 一种新型的制备靶向T细胞淋巴瘤细胞的通用型CAR‑T细胞的制备方法及通过该方法制备的通用型CAR‑T细胞以及包含该通用型CAR‑T细胞的生物制品。靶向T细胞淋巴瘤细胞的通用型CAR‑T细胞的制备方法包括从淋巴系统健康的人类供体获得T细胞，之后通过基因编辑技术破坏所述T细胞中TRAC基因组区域和B2M基因组区域，使靶向T细胞淋巴瘤细胞TCRα/β的CAR分子在所述T细胞中稳定表达。通过该制备方法制备的靶向T细胞淋巴瘤细胞的通用型CAR‑T细胞消除了T细胞的天然TCR表达，大大减低了移植物抗宿主反应，同时也大大减低了自身的免疫原性，能够持续、高效杀伤T细胞淋巴瘤细胞。

公开(公告)号：CN114867850A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202080090615.1

申请日：2020-12-30

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 袁鹏飞 ,  王飞 ,  牛立超 ,  付建强 ,  谷丰

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C07K16/28 ,  A61K35/17

Abstract: 一种纯化通用型人类CAR‑T细胞的方法，包括：(i)通过基因编辑技术破坏所述人类CAR‑T细胞中：14号染色体第23016448位至第23016490位的TRAC基因区域；和15号染色体第45003745位至第45003788位的B2M基因区域；(ii)然后将靶向TCRα/β的mRNA导入经基因编辑后的CAR‑T细胞；(iii)再将经过上述处理的CAR‑T细胞群体进行体外培养。

公开(公告)号：CN114686523A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202111674588.5

申请日：2021-12-31

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 金鸣 ,  申红艳 ,  袁鹏飞 ,  刘娜 ,  李玉兰 ,  苏美华 ,  郑雅茹

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N5/09 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/02

Abstract: 本申请涉及一种原代肿瘤细胞基因编辑方法，其包括：将包装有Cas9蛋白编码序列及sgRNA编码序列的慢病毒加入到包含原代肿瘤细胞的液体基质中；将所述慢病毒与所述原代肿瘤细胞共同培养；其中将所述慢病毒加入到包含原代肿瘤细胞的液体基质中时，所述原代肿瘤细胞为非贴壁状态。

公开(公告)号：CN114686522A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202111669152.7

申请日：2021-12-31

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 金鸣 ,  袁鹏飞 ,  刘娜 ,  申红艳 ,  苏美华 ,  李玉兰 ,  郑雅茹

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N5/09 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/02

Abstract: 本申请涉及一种优化的基因编辑类器官的方法，包括：将包装有Cas9蛋白编码序列及gRNA编码序列的慢病毒与类器官混合形成混合物；并将所述慢病毒与所述类器官的混合物共同培养。通过所述方法可提高CRISPR系统编辑类器官的效率。同时本申请还涉及用所述优化的基因编辑类器官的方法编辑的类器官、利用所述方法构建的类器官高通量筛选文库、以及使用所述方法编辑的类器官或构建的类器官高通量筛选文库的用途。

公开(公告)号：CN113646434A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201980085316.6

申请日：2019-12-20

Applicant: 北京大学 ,  博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 魏文胜 ,  朱诗优 ,  曹中正 ,  刘志恒 ,  何苑 ,  袁鹏飞

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/113 ,  C40B40/06 ,  C12N9/22 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明提供了使用一组或多组具有内部标签(“iBAR”)的向导RNA构建体进行基因筛选的组合物、试剂盒和方法。每组具有三个或更多个靶向相同基因组基因座的向导RNA构建体，但嵌入有不同的iBAR序列。

公开(公告)号：CN116386713A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202111602075.3

申请日：2021-12-24

Applicant: 博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 张永建 ,  伍林军 ,  袁鹏飞

IPC: G16B20/00 ,  G16B30/10 ,  G16B40/10 ,  G16B50/00

Abstract: 本申请涉及一种基因编辑酶脱靶位点的检测方法、检测装置和电子设备。该基因编辑酶脱靶位点的检测方法包括：对待检测的样本数据进行数据质控；对经过数据质控的待检测的样本数据进行读段去重；对从待检测的样本数据读取的插入信号进行聚类以确定候选脱靶位点；以及，基于sgRNA与所述候选脱靶位点所在的序列进行比对过滤以筛选所述候选脱靶位点，而获得脱靶位点的检测结果。这样，实现了高通量、高灵敏度、快速和低资源消耗的基因编辑酶脱靶位点的检测。

公开(公告)号：CN110343724B

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN201810284463.3

申请日：2018-04-02

Applicant: 北京大学 ,  博雅缉因(北京)生物科技有限公司

Inventor： 魏文胜 ,  刘莹 ,  曹中正 ,  王轶楠 ,  郭昱 ,  袁鹏飞

IPC: C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C40B40/06

Abstract: 本发明涉及通过靶向真核细胞基因组剪接位点对非编码RNA(lncRNA)进行基因干扰的方法。