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公开(公告)号:CN117904121A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311770423.7
申请日:2023-12-21
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种优化的表达HMGB1蛋白的核酸。还公开了利用包含优化后核酸序列的载体瞬时转染CHO S细胞进行重组HMGB1蛋白制备的方法。相对于相比原核细胞表达方法,在操作性和时效性上具有明显优势,从转染到收获HMGB1蛋白全程只需一周左右时间,表达效率较好。通过本发明的方法获得的重组蛋白相对于市售HMGB1蛋白在双抗夹心化学发光检测中信号较强,灵敏度好,发光值高,可用作校准曲线进行定量计算。
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公开(公告)号:CN117844903A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311759966.9
申请日:2023-12-19
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种葡萄糖氧化酶法检测试剂盒,其特征在于,包括以下组分:试剂R1和试剂R2;其中,所述试剂R1包含:缓冲液,过氧化物酶,苯酚或类似物,防腐剂,有机溶剂1,有机溶剂2;所述R2试剂包含:缓冲液,葡萄糖氧化酶,4‑氨基安替比林,防腐剂。本发明制备的,试剂盒能增加溶液中溶解氧含量,有效消除溶解氧含量变化对高浓度样本检测的影响,提高葡萄糖氧化酶法试剂盒线性,真实反应出病人血清样本中葡萄糖含量,且制备工艺简单,利于产业化,2.具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN115032402A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210603075.3
申请日:2022-05-30
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
Inventor: 储红霞
IPC: G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基质金属蛋白酶‑3胶乳检测试剂盒及其制备方法,由以下原料组成:反应液1、反应液2和基质金属蛋白酶‑3校准品;反应液1包括以下成分:将95~100g缓冲液、0.9~1.8g电解质、0.5~1g助敏剂、0.1~0.5g稳定剂、0.2~0.8g抗干扰剂和0.2~0.4g抗菌剂;反应液2为10~20mL含有表面偶联基质金属蛋白酶‑3单克隆抗体的胶乳微球的储存液,基质金属蛋白酶‑3单克隆抗体为羊单抗和/或兔单抗;乳胶微球在储存液中的质量分数为0.1%~2%。本发明的试剂盒具有较强的特异性、宽的线性范围、较高的灵敏度、高RF抗干扰性能和长期稳定性,适用于生化仪器的分析检测。
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公开(公告)号:CN115032401A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210505160.6
申请日:2022-05-10
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明的检测血液中总tau蛋白的化学发光试剂盒及其制备方法,包括:链霉亲和素包被磁微粒、生物素标记的总tau抗体、碱性磷酸酶标记的总tau抗体、总tau定标品;链霉亲和素包被磁微粒在浓度0.4~1.5mg/mL下装量为6~8mL;生物素标记的总tau抗体为识别总tau蛋白的单抗,浓度0.5~5ug/mL下装量为16~24mL;碱性磷酸酶标记的总tau抗体为识别总tau蛋白的单抗,浓度0.5~3ug/mL下装量为16~24mL。本发明的试剂盒具有反应时间短、操作方便、自动化程度高、灵敏度高、线性范围宽等优点。
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公开(公告)号:CN114966047A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210505545.2
申请日:2022-05-10
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开一种检测阿尔茨海默病的化学发光试剂盒,由以下几种成分组成:链霉亲和素包被磁微粒,生物素标记的Aβ1‑40抗体和/或生物素标记的Aβ1‑42抗体,碱性磷酸酶标记的Aβ1‑40抗体和/或碱性磷酸酶标记的Aβ1‑42抗体,Aβ1‑40抗体定标品和/或Aβ1‑42抗体定标品。本发明所述试剂盒具有反应时间短,操作方便,自动化程度高,灵敏度高,线性范围宽等优点。
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公开(公告)号:CN111892736A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010813669.8
申请日:2020-08-13
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
Inventor: 麻玉雯
IPC: C08J7/14 , C08F112/08 , C08L25/06
Abstract: 本发明提供了一种提升胶乳比浊法灵敏度的聚苯乙烯微球及其制备方法,所述微球由以下重量比原料制成,苯乙烯:疏水剂:乳化剂:聚合引发剂:光引发剂:水:烯酸的重量比为1:(0.01~0.1):(0.01~0.05):(0.01~0.1):(0.05~0.15):(0.2~0.4):(0.1~2);本发明在不影响微球单分散性的前提下,本发明采用十分简单的制备方法增长了聚苯乙烯微球表面羧基链的个数及长度,进而增加了微球表面抗原量,将其应用于胶乳免疫比浊法中,既提升了灵敏度,又在一定程度上可以保证线性范围,提升了检测试剂检测的线性范围。
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公开(公告)号:CN110174067A
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201910583226.1
申请日:2019-07-01
Applicant: 上海科华实验系统有限公司 , 上海科华生物工程股份有限公司
Abstract: 一种检验生化分析仪码盘中心偏移的方法及系统,以时序信号触发点为零点开始计时,连续照射并采集一个反应杯杯位的光信号并输出延时曲线,从该延时曲线中选取特征点并记录时间,再沿生化分析仪的比色盘的圆周选取反应杯杯位进行扫描并记录延时曲线上相同特征点的时间,根据记录绘制时间和反应杯杯位的环形分布图,从而直观判断码盘是否偏移并计算偏移距离和确定偏移方向;本发明基于生化检验系统,对全自动生化分析仪的码盘进行检验调试,在仪器运转时便能准确检验出码盘中心偏移的位置和距离。
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公开(公告)号:CN106383234B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201610788758.5
申请日:2016-08-31
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种视黄醇结合蛋白检测试剂的包被方法。该方法包含:向胶乳微球加入交联缓冲液进行稀释,加入交联剂后进行搅拌;在搅拌的过程中加入视黄醇结合蛋白抗体、十二烷基硫酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮溶液进行交联,交联后进行离心、超声粉碎后进行清洗,即得离心沉淀物;向离心沉淀物中加入视黄醇结合蛋白检测试剂R2的稀释液,超声粉碎后,即得包被的视黄醇结合蛋白检测试剂。本发明的实施方式,通过在一步法中添加十二烷基硫酸钠‑聚乙烯吡咯烷酮,使得反应得到产物的性能接近两步法反应得到产物的性能,从而实现了提高抗体偶联效率的目的。另外,与两步法相比,一步法步骤简单、方便,节约了工作时间,提高了工作效率。
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公开(公告)号:CN106699895A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611102245.0
申请日:2016-12-05
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种全新的融合抗原和包含该融合抗原的免疫检测试剂盒。所述融合抗原包含融合蛋白和目的抗原片段,此融合抗原在细胞上清中表达量较高,利用该重组抗原制备的免疫检测试剂盒的灵敏度、稳定性显著提高。
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公开(公告)号:CN106443014A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610833076.1
申请日:2016-09-20
Applicant: 上海科华生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2800/32
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种缺血修饰白蛋白的检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含R1试剂和R2试剂,其中所述R2中的稳定剂包括乙醇胺、非离子表面活性剂以及2,2ˊ-二乙氨基二硫二盐酸盐,且所述乙醇胺的质量体积比为20%-80%。本发明的实施方式中,通过在R2试剂中加入乙醇胺、非离子表面活性剂以及2,2ˊ-二乙氨基二硫二盐酸盐,这样试剂盒R2中的二硫苏糖醇(DTT)就不容易被氧化,而且半衰期比较长,使得缺血修饰白蛋白的检测试剂盒的稳定性高、样本相关性好、抗干扰能力强。
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