烯丙胺及其杂质的测定方法

    公开(公告)号:CN114414697B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202210073985.5

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本发明涉及化学分析技术技术领域,具体而言,涉及烯丙胺及其杂质的测定方法。烯丙胺及其杂质的测定方法,包括:利用气相色谱对烯丙胺产品内烯丙胺及其杂质进行测定。其中,检测条件包括:色谱柱:5%二苯基‑95%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;程序升温的步骤包括:起始温度30~50℃保持2~5min后以2~20℃/min的速度升至60~80℃,保持1~10min后,以2~20℃/min的速度升至200~250℃,保持1~10min。该方法适用于烯丙胺及其6种杂质的分离和检测,可同时实现烯丙胺及其6种杂质的分离和含量检测,提高了分离检查的效率。

    非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN115572272B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211428014.4

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域,具体而言,涉及非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法。参照下述合成路径进行合成用于合成非布司他的醛基酯类中间体,#imgabs0#其中,R为脂肪烃基或者芳香基团。该制备方法操作简单,原料易得,反应时间短,能有效避免产生大量的废酸,同时产品收率高,能降低物料成本和生产成本,提高生产效率,适宜于工业化生产。

    烯丙胺及其杂质的测定方法

    公开(公告)号:CN114414697A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210073985.5

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本发明涉及化学分析技术技术领域,具体而言,涉及烯丙胺及其杂质的测定方法。烯丙胺及其杂质的测定方法,包括:利用气相色谱对烯丙胺产品内烯丙胺及其杂质进行测定。其中,检测条件包括:色谱柱:5%二苯基‑95%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱;程序升温的步骤包括:起始温度30~50℃保持2~5min后以2~20℃/min的速度升至60~80℃,保持1~10min后,以2~20℃/min的速度升至200~250℃,保持1~10min。该方法适用于烯丙胺及其6种杂质的分离和检测,可同时实现烯丙胺及其6种杂质的分离和含量检测,提高了分离检查的效率。

    阿考替胺氢溴酸盐水合物及其晶型的制备方法

    公开(公告)号:CN104130207B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410318878.X

    申请日:2014-07-07

    Abstract: 本发明涉及一种阿考替胺氢溴酸盐水合物的Ⅰ晶型及其制备方法,具体地,本发明涉及一种阿考替胺氢溴酸盐水合物Ⅰ晶型的制备方法,通过X?粉末衍射表征,所述阿考替胺Ⅰ晶型在6.26°±0.2°、9.64±0.2°、10.94°±0.2°、12.51°±0.2°、14.22°±0.2°、15.05°±0.2°、16.36°±0.2°、16.77°±0.2°、17.84°±0.2°、19.30°±0.2°、20.33°±0.2°、20.60°±0.2°、22.91°±0.2°、23.75°±0.2°、24.46°±0.2°和26.08°±0.2°(2θ)出现X射线衍射峰。本发明的阿考替胺氢溴酸盐水合物的Ⅰ晶型能够用于治疗功能性消化不良等疾病。

    化合物的制备方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104478715B

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410676440.9

    申请日:2014-11-21

    Abstract: 本发明提供了一种制备式1所示化合物的方法,该方法包括:(1)在存在碱时,使式2所示化合物与式3所示化合物接触,以便获得式4所示化合物;以及(2)直接步骤(1)的反应产物与多聚甲醛进行接触,以便获得式1所示化合物;其中,在将步骤(1)的反应产物与多聚甲醛进行接触之前,向所述反应产物中添加弱酸以便中和所述反应产物中残余的所述碱。利用该方法能够有效地制备式1所示的化合物。

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