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    人干扰素α类似物和干扰素τ的低毒长循环的嵌合体
    2.
    发明公开
    人干扰素α类似物和干扰素τ的低毒长循环的嵌合体 无效

    公开(公告)号：CN101257925A

    公开(公告)日：2008-09-03

    申请号：CN200680030200.5

    申请日：2006-06-20

    申请人： 派普根公司

    发明人： L·H·维拉里特 ,  刘治平

    IPC分类号： A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  C07K14/56

    CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K47/60

    摘要： 公开了一种通过与至少一种亲水聚合物部分如聚乙二醇链进行化学连接而修饰的干扰素α(IFNα)类似物蛋白。在一实施方式中，干扰素α类似物蛋白具有与天然干扰素α不同的氨基酸序列，其中，不同在于包括由大约1－27个残基组成的N－末端区域的一个或多个氨基酸被选自与成熟干扰素τ(IFNτ)蛋白的氨基酸残基相对应的一个或多个氨基酸替换。还公开了通过使用聚合物修饰的IFNα类似物蛋白治疗病毒疾病或其它疾病的方法。

    干扰素－TAU在药物中的应用
    3.
    发明公开
    干扰素－TAU在药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN1897968A

    公开(公告)日：2007-01-17

    申请号：CN200480038330.4

    申请日：2004-10-27

    申请人： 派普根公司

    发明人： 宗川吉汪 ,  刘治平

    IPC分类号： A61K38/21 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00

    摘要： 本发明描述了一种用于制备用于治疗人类患者中对干扰素治疗有响应的疾病的药物的组合物。该组合物包括以适用于口服施用到肠道的剂量形式的干扰素－tau，以足以提高患者的血液(2′，5′)－寡腺苷酸合成酶(OAS)水平的量施用，相对于没有施用干扰素－tau的患者的血液OAS水平。

    干扰素TAU的口服给药
    7.
    发明公开
    干扰素TAU的口服给药 无效

    公开(公告)号：CN1615154A

    公开(公告)日：2005-05-11

    申请号：CN03802248.6

    申请日：2003-01-16

    申请人： 派普根公司

    发明人： Y·索卡瓦 ,  C-P·刘

    IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K38/00 ,  C07K17/00

    CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0095 ,  A61K38/21

    摘要： 本发明描述了规定食物和/或水摄入状况后给患者服用干扰素－τ的方法。该方法包括在禁食和/或禁食结合控制或无流体摄入之后，给患者口服一定量的干扰素－τ，使血中2’，5’－寡腺苷酸合成酶含量相对于没有扣留规定食物和/或水摄入状况的患者口服干扰素－τ后血中2’，5’－寡腺苷酸合成酶的含量能有效提高。