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公开(公告)号：CN112402433B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011435914.2
申请日：2020-12-07
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
IPC分类号： A61K31/64 , A61K31/155 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及二甲双胍格列本脲组合物，按重量份算包括：格列本脲1.25~2.5mg、盐酸二甲双胍250~500mg、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯250~500mg、氢氧化钠3~5mg、低取代羟丙纤维素12.5~25mg；还包括辅助剂；还公开了制备方法。本发明达到的有益效果是：溶出度高、杂质少、有效药分含量多。
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公开(公告)号：CN113143940A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202011612944.6
申请日：2020-12-30
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种抗糖尿病药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1、制备盐酸二甲双胍含药颗粒；S11、选用盐酸二甲双胍，选用乳糖、微晶纤维素、糊精、淀粉中的一种或多种，均匀混合；S12、加入羟丙纤维素，并通过干法制粒、过筛后备用；S2、制备格列本脲含药颗粒；S21、选用格列本脲、交联羧甲纤维素钠，充分混合后；再加入乳糖、微晶纤维素、淀粉糊精中的一种或数种混合；S22、将PVPK30水溶液加入到步骤S21中混合后，经通过流化订制粒、备用；S3、将上述制备的盐酸二甲双胍含药颗粒、制备的格列本脲含药颗粒混合均匀后直接压片或充填硬胶囊。本发明达到的有益效果是：将药效药分分别制粒、溶出效果好。
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公开(公告)号：CN107970386B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201711476576.5
申请日：2017-12-29
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K36/899 , A61K36/062 , A61P3/06 , A61K31/397
摘要： 本发明涉及一种调血脂复合药物的制备方法，步骤为：S1、制备红曲片芯：S11，选取辅料和红曲原料，将辅料与红曲原料混合，形成混合物；S12，将PVPK30溶胀在纯化水中，制成粘合剂；S13，向混合物中添加粘合剂，搅拌均匀，制成湿颗粒并干燥；S14，选取干燥后的颗粒，加入硬脂酸镁，混合均匀后冲压成片，形成红曲片芯；S2、制备含依折麦布的包衣液：向包衣液中加依折麦布原料；S3、将含依折麦布的包衣液喷涂在S14中红曲片芯外层，干燥形成包衣层；S4、再在步骤S3中的包衣层外喷上包衣液，形成隔离层。本发明达到的有益效果是：通过溶解的先后顺序和溶解的速度，让抑制胆固醇吸收的药物快速溶解，让抑制胆固醇合成的药物被充分吸收，两者相结合，提高降血脂效果。
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公开(公告)号：CN108066313B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711481284.0
申请日：2017-12-29
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/155 , A61K47/69 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P25/00 , B01F7/18 , B01F15/02
摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍包合物的制备方法，步骤为：S1、向蒸馏水中加入悬浮分散剂，搅拌制成悬浮液；S2、向悬浮液中加入盐酸二甲双胍，搅拌，提升搅拌速度，依次加入基丙烯酸甲酯、苯乙烯、BPO引发剂后，逐渐升温到80℃停止加热，让其自然反应升温，但依然搅拌，盐酸二甲双胍逐渐被包合，反应完自然冷却至室温，形成细粉；S3、用纯化水清洗，直至清洗后的水的水滴清亮为止；S4、清洗后的细粉甩干，并干燥为干细粉；S5、用过滤筛筛选出200目的干细粉；S6、往空心胶囊中装入干细粉，形成硬胶囊。还公开了一种盐酸二甲双胍包合物的制备设备。本发明达到的有益效果是：副作用小、安全性高、便于药物充分发挥作用、各单量药物之间的药效差异性小。
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公开(公告)号：CN112274491A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011273342.2
申请日：2020-11-13
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
摘要： 本发明涉及药品加工领域，公开了一种加替沙星泡腾片及其制备方法。所述加替沙星泡腾片包括以下处方量配比：加替沙星100mg~200mg，硼酸30mg~50mg，碳酸氢钠20~60mg，糊精30mg~60mg，淀粉50mg~100mg，蔗糖20mg~30mg，吐温80 1mg~3mg。本发明加替沙星泡腾片药效成分为加替沙，利用硼酸和碳酸氢钠组合做泡腾崩解剂，辅加崩解剂吐温80，再辅加填充剂包括蔗糖、糊精、淀粉；制备方法采用酸碱分开湿法制粒，再将制得的颗粒混合均匀后压片。目前国内上市加替沙星固体制剂有片剂和胶囊剂，为普通剂型，本发明采用现代药物制剂技术，将其制成泡腾片，提高了加替沙星的溶出速度及生物利用度，起到速效、高效的作用。
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公开(公告)号：CN112263556A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011224716.1
申请日：2020-11-05
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/64 , A61K31/155 , A61K47/38 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及药品及其加工功领域，公开了一种格列喹酮和盐酸二甲双胍的组合物及其制备方法。所述一种格列喹酮和盐酸二甲双胍的组合物包括以下重量分组分制成：格列喹酮30mg~180mg，盐酸二甲双胍250mg~1500mg，丙烯酸树脂（肠溶型Ⅱ号）50mg~100mg，聚乙二醇‑4000 50mg~300mg，乳糖40mg~240mg，硬脂酸镁1mg~10mg，羟丙甲纤维素酞酸酯500mg~3000mg。本发明将格列喹酮和二甲双胍结合起来，辅加肠溶性药物辅料、粘结剂、润滑剂，并采用热熔挤出和干粉压片技术制成。针对目前国内糖尿病以药物治疗为主，并要求个体化治疗，提出了一种新的糖尿病治疗药物组合物，为患者提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN112245398A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011303044.3
申请日：2020-11-19
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
摘要： 本发明涉及医药加工领域，公开了一种盐酸左氧氟沙星快速释放制剂及其制备方法。所述盐酸左氧氟沙星快速释放制剂包括以下重量配比的组分：盐酸左氧氟沙星100mg~200mg，交联PVP 50mg~100mg，羧甲淀粉钠15mg~45mg，乳糖20~80mg，微粉硅胶1mg~10mg，硬脂酸镁1mg~2mg。本发明由盐酸左氧氟沙星，稀释剂，崩解剂和润滑剂制成，所述稀释剂为乳糖，所述崩解剂包括交联PVP和羧甲淀粉钠，所述润滑剂由微粉硅胶和硬脂酸镁。本发明采用粉末直接压片法，加入快速崩解剂，故本发明制备的片剂，不会由于前期接触水分而降低崩解性能，药物以极微小的微粒、微晶或分子状态存在，崩解剂通过毛细管作用或膨胀作用促使片剂崩解。故针对现有技术，本发明能提高药物的溶出速度及生物利用度，起到速效、高效的作用。
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公开(公告)号：CN111000815A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911322994.8
申请日：2019-12-20
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
发明人： 刘家俊
摘要： 本发明涉及加替沙星缓释制剂及其制备方法，将替沙星、羟丙甲纤维素K100、淀粉、微晶纤维素或加替沙星、羟丙甲纤维素K100、糊精混合均匀；将混合均匀后的原料加入PVPK90水溶液(1~5%)混合至干湿均匀，用30目筛制粒，55℃~60℃干燥至水分2~6%，按206mg/片压片，控制硬度60N~100N，本发明中将加替沙星制成缓释制剂，弥补了现有市场上产品种类的不足，将其制成缓释制剂，每天服用一次，持续释药。
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公开(公告)号：CN110876729A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911258094.1
申请日：2019-12-10
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
发明人： 张宇
摘要： 本发明涉及盐酸舍曲林快速释放制剂，按重量份算包括：盐酸舍曲林50~100份，交联聚维酮50~100份，乳糖20~30份，微晶纤维素30~60份，硬脂酸镁1~2份。还公开了盐酸舍曲林快速释放制剂的制备方法，制备时要将先将盐酸舍曲林与交联聚维酮按重量1：1进行多次研磨。本发明达到的有益效果是：利用乳糖的粘性，将有效药分盐酸舍曲林粘住，再利用微晶纤维素的膨胀性将粘有盐酸舍曲林的乳糖撑开，让有效药分盐酸舍曲林分散均匀，利于快速释放。
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公开(公告)号：CN110772489A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911233404.4
申请日：2019-12-05
申请人： 成都恒瑞制药有限公司
发明人： 肖仕远
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/36 , A61K31/366 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及辛伐他汀快速释放制剂，按重量份算包括：辛伐他汀10~40份，羧甲淀粉钠50~100份，淀粉20~150份，微粉硅胶1~10份，硬脂酸镁1~2份。还公开了辛伐他汀快速释放制剂的制备方法，制备时要将先将辛伐他汀与羧甲淀粉钠按重量1：2进行多次研磨。本发明达到的有益效果是：有效药分辛伐他汀通过研磨及羧甲淀粉中胶体的膨胀分散均匀，利于快速释放。
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