-
公开(公告)号：CN114397467B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210028964.1
申请日：2022-01-11
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
摘要： 本发明属于医疗检测器械领域，公开了一种血气分析仪包括主架构和试剂箱，所述主架构包括安装架、加样驱动组件、加热器和驱动泵，所述加样驱动组件、所述加热器、所述驱动泵均安装在所述安装架上，所述试剂箱内安装有加样组件、检测卡和柔性管道，所述试剂箱安装在所述主架构内，且所述加样驱动组件与所述加样组件配合，所述检测卡插至所述加热器的加热区域，所述驱动泵驱动所述柔性管道的液体流动。采用可更换试剂箱方式，降低维护难度，使用更加方便。
-
公开(公告)号：CN114397466B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210028177.7
申请日：2022-01-11
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
摘要： 本发明属于检测器材领域，公开了一种试剂盒及检测液提取方法。其中试剂盒包括盒体、驱动组件、提取组件和安装板，所述安装板位于所述盒体内，所述提取组件安装在所述安装板上，所述提取组件包括提取针管、第一提取空间和第二提取空间，所述第一提取空间和所述第二提取空间之间在自然状态下相封闭，在所述驱动组件作用下，所述提取针管的提取部分可在所述第一提取空间和所述第二提取空间切换。使得样本以及试剂方便提取。
-
公开(公告)号：CN113801775B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202111165287.X
申请日：2021-09-30
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
摘要： 本发明公开一种试剂盒、即时分析装置及方法，该试剂盒包括反应仓和样本容器，反应仓包括仓体、中心件和反应仓室，样本容器设置在中央腔室内部。此试剂盒可以将生物样本导入到中央腔室内，然后通过仓体和中心件之间的相对转动，使中央腔室依次与不同的外周腔室连通，对应外周腔室内可以按照制作分析物样本的顺序设置不同的反应混合物，使生物样本自动制作为分析物样本，进而进行检测。而活塞机构可将中央腔室内的生物样本泵入到对应的外周腔室内混合、反应、洗涤等操作，还能将对应操作结束的液体抽回到中央腔室内，以及将制作得到的液体泵入到反应仓室内，整个分析物样本制作过程非常简单，制作效率高，满足即时检测的需求，且整个装置结构简单。
-
公开(公告)号：CN110672866B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201910925584.6
申请日：2019-09-27
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种体外诊断分析装置、用于样品管帽取放的机构及其机械手，该用于样品管帽取放的机械手包括限位件，限位件设有用于限制样品管帽的限位部；第一拔取件；及第二拔取件，第二拔取件可相对于限位件移动，或/和第一拔取件可相对于限位件移动，第一拔取件与第二拔取件相配合形成用于拔取样品管帽的卡部，且卡部设置于限位部的下方、并与限位部形成样品管帽的存放结构。该机械手能够实现对样品管帽的取放，将其应用于体外诊断分析装置中，能够实现样品管帽的自动取放，有利于提高检测效率。
-
公开(公告)号：CN108716938B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201810395709.4
申请日：2018-04-27
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01F22/00
摘要： 本发明公开了一种液体定量装置，其包括基体以及设于所述基体上的液体定量区；所述液体定量区具有预定容积，且所述液体定量区的两端分别设有液体定量入口和液体定量出口，液体从液体定量入口流入所述液体定量区，充满所述液体定量区后到达所述液体定量出口；所述液体定量出口的相应位置处设有液体识别装置，所述液体识别装置用于识别到达所述液体定量出口的液体。本发明还公开了液体定量装置在微流控芯片中的应用。采用本发明能提高定量和检测的准确度。
-
公开(公告)号：CN107515303B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201710940416.5
申请日：2017-09-30
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种检测尿液中HIV抗体的试纸条、检测杯及其制备方法，所述试纸条包括底板，以及设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫上近所述硝酸纤维素膜端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG的抗体和胶体金标记的gp160抗原，所述硝酸纤维素膜上设有包被HIV重组抗原gp41和HIV重组抗原gp160的第一检测线、以及包被羊抗鼠抗体的控制线；本发明的试纸条通过添加新抗原gp160，比当前抗gp41的检测方法可以减少漏检现象的发生；本发明的检测尿液中HIV抗体的试纸条高灵敏度的尿检保证了数据的真实可靠性，可用于艾滋病大规模的初筛。
-
公开(公告)号：CN114686444B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202011638722.1
申请日：2020-12-31
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/36 , G01N33/86 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及一种杂交瘤细胞、抗血栓调节蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用，该杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体表位选择性好且全蛋白亲和力高。通过将该杂交瘤细胞所生产的抗TM单克隆抗体TM2应用于TM蛋白的体外检测例如制备化学发光检测试剂盒等，可对血液样本中的TM蛋白浓度准确定量，具有巨大的经济和社会效益。
-
公开(公告)号：CN114252592B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202111388930.5
申请日：2021-11-22
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
摘要： 本发明涉及一种可溶性fms样酪氨酸激酶‑1检测试剂盒及其制备方法与应用，发明人采用双抗体夹心法联合磁微粒化学发光技术对可溶性fms样酪氨酸激酶‑1进行检测，并发现采用发明人优化后的免疫微磁粒制备方法，制备得到的胎盘生长因子捕获抗体磁微粒与发明人进一步通过特定比例交联剂DTBP、DTT和封闭剂MMTS制备得到的碱性磷酸酶标记的胎盘生长因子检测抗体，所形成的一种可溶性fms样酪氨酸激酶‑1化学发光免疫检测试剂盒，能以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，自动完成检测，同时其检测性能还显著提高，检测灵敏度达到0.97pg/mL，检测线性范围宽，能达到10pg/mL～85000pg/mL。预示其具有广阔的检测应用前景。
-
公开(公告)号：CN115382586B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202110567465.5
申请日：2021-05-24
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明涉及一种驱动装置与医疗检测系统，驱动装置包括主轴、第一动力机构与驱动块。主轴设有第一通孔，第一动力机构与主轴相连，用于驱动主轴绕其轴线转动。驱动块与主轴相连，驱动块用于带动微流控卡盒的旋转阀转动，以使微流控卡盒的主腔室选择性地与其中一个从腔室相连通，驱动块设有与第一通孔相连通的第二通孔。第一通孔与第二通孔能用于装设抽排液机构或者抽排液机构的抽排管。如此可见，便无需在微流控卡盒上设置较多的电磁阀、软管及接头，这样能有利于简化微流控卡盒的产品结构，降低成本，提高可靠性。
-
公开(公告)号：CN114717289B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210351871.2
申请日：2022-04-02
申请人： 广州万孚生物技术股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/26 , C12Q1/00 , C12N9/04 , C12N11/082 , C12N11/084 , C12N11/089 , G01N27/26 , G01N27/327
摘要： 本发明提供了一种电子媒介试剂，所述电子媒介试剂包含以下质量百分含量的组分：官能团化的电催化剂0.1％～5％、二茂铁二甲醛0.5％～5％、亲水化合物1％～10％、表面活性剂0.5％～5％，余量为水。本发明提供的电子媒介试剂可以有效避免电子介体在测试过程中逐渐流失，同时将电子介体与可溶性酶液直接建立联系，可高效率地传递电子，有效提升酶催化反应速率，且H2O2不易累积，具有测试线性范围大、检测电压低(0.05V‑0.25V vs Ag/AgCl)、传感器响应时间短和使用寿命更长的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
749 条记录 (耗时 0.071 秒)
