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公开(公告)号：CN118620997A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411081343.5
申请日：2024-08-08
摘要： 本发明提供了一种基于Cas13的非核酸扩增检测RNA的方法、试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该方法的反应体系包括Cas13蛋白、crRNA、茎环DNA、DS1、DS2、燃料链、RNA报告分子和金属离子。当存在目的RNA时，Cas13蛋白切割茎环DNA释放能够置换出DS1中DS1‑b的茎环单链B，DS1‑b进一步置换出DS2中的能够切割RNA报告分子的DNAzyme，同时燃料链置换出中间体ID中的茎环单链B使其继续参加反应，达到放大信号的目的。该检测方法具有检测快速，检测条件简单，无需复杂精密设备的优势。
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公开(公告)号：CN113470776B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202110595234.5
申请日：2021-05-28
摘要： 本申请是关于一种数据采集、分析及报告生成一体化的遗传诊断系统。该系统包括：临床模块、病史模块、关联模块和报告模块；病史模块搭载有患者的病史数据以及基于家系标签进行区分的若干组家系数据，家系标签下链接有若干个身份标签，各个身份标签通过家系属性两两形成关联；关联模块分别与所述临床模块和所述病史模块相连，通过所述身份标签将所述临床数据与所述患者的病史数据进行关联，因此，可以以患者的身份标签为中心，通过家系属性向外拓展并形成家系数据网，通过不同家系成员的身份标签链接到相应成员的个人临床数据和病史数据，从而形成多维的家系数据网络，从而实现全面且准确的遗传诊断。
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公开(公告)号：CN118121687A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410296207.1
申请日：2024-03-15
摘要： 本发明涉及拮抗医药技术领域，具体涉及IL‑36受体拮抗剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用，包括：IL‑36Ra拮抗IL‑36β的作用：IL‑36Ra降低狼疮鼠体内Tfh细胞分泌特异因子IL‑21的表达水平；IL‑36Ra使狼疮小鼠的p‑STAT3、BCL‑6蛋白表达降低，且Blimp‑1蛋白表达水平升高，通过抑制Tfh细胞的比率，抑制GC B细胞向长寿浆细胞转化，从而抑制狼疮的进展；IL‑36β经JAK1/STAT1/STAT3通路促Tfh细胞分化诱导长寿命浆细胞产生自身抗体致系统性红斑狼疮发病，本发明提出的IL‑36Ra拮抗IL‑36β的作用作为治疗系统性红斑狼疮的又一有力治疗靶点。
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公开(公告)号：CN117653661A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311460202.X
申请日：2023-11-03
IPC分类号： A61K33/04 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P25/00
摘要： 本公开提供了一种活性硫化合物的应用和药物组合物，涉及生物技术领域。该应用包括(Ⅰ)提高细胞中TET蛋白的表达水平，和/或硫巯基化程度；(Ⅱ)降低细胞的DNA甲基化水平，和/或提高受细胞DNA羟甲基化水平；(Ⅲ)制备稳定表达Foxp3的Treg细胞；(Ⅳ)增强黑素瘤细胞IFN‑γ介导的抗肿瘤免疫效应；(Ⅴ)制备用于实现(Ⅰ)～(Ⅳ)任意一项的试剂和(Ⅵ)制备药物组合物。该应用促进了Treg细胞在治疗和/或预防自身免疫系统疾病、炎性疾病、特应性疾病、肿瘤、移植排斥、癌症或神经退行性疾病中的应用；以及可缓解抗PD‑1治疗原发性与继发性失效的难题，为黑色素瘤等恶性肿瘤免疫治疗提供全新的候选药物活性成分。
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公开(公告)号：CN117593246A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311332022.3
申请日：2023-10-16
IPC分类号： G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82
摘要： 本发明提供一种基于多层次病理图像分割的疾病预测方法、装置及设备，方法包括：获取待预测的带有皮肤结构的病理图像；采用基于全卷积神经网络的CT图像无监督分割模型对所述病理图像进行分割，得到分割区域；对分割区域，结合经验参数识别并定位基底层、真皮层以及角质层并截取相应的图像；将截取的所有图像输入到深度学习模型中进行分类，以进行疾病的预测；或者，将截图的所有图像输入到Pyradiomics中进行影像组学特征的提取，并将基于Pyradiomics提取的影像组学特征输入到机器学习模型进行疾病的预测。本实施例能够依据皮肤结构来自动分割皮肤多个结构，并对采集的多个结构的特征进行分析来获取疾病的预测结构，从而可以改善诊断效果，提升诊断效率。
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公开(公告)号：CN117551538A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310675944.8
申请日：2023-06-08
IPC分类号： C12M1/34 , C12M1/36 , C12Q1/6837 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一种新型核酸提取检测装置及其检测方法，装置包括箱体、芯片控制模块、样品检测模块，数据处理模块、人机交互模块、消杀净化模块和电源模块；通过设置箱体，并通过箱体对各个模块进行规范化组装，能够便于装置的携带，同时，通过设置芯片控制模块和样品检测模块，能够有效提高检测的效率和准确性，从而提高检测效果，此外，通过设置消杀净化模块，能够有效将病原体微生物消杀在装置内部，有效防止了对外界进行污染。
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公开(公告)号：CN117100223A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311079071.0
申请日：2023-08-24
发明人： 严婷婷
IPC分类号： A61B5/00
摘要： 本发明涉及皮肤病诊断技术领域，具体为一种皮肤病诊断装置，包括模具外壳，模具外壳的内侧固定安装有两组第二连接架，模具外壳的底端面固定安装有物镜，物镜的底端面固定安装有若干伍德灯，第二连接架的内侧滑动安装有两组检测镜，第二连接架的内侧固定安装有连接板，连接板上固定安装有可将两组检测镜变化的转化机构，模具外壳的前端面固定安装有试剂外壳，试剂外壳的上端面安装有可自动将测试剂纸抽出的出料机构,第二连接架的内侧安装有可将试剂纸取出的滚动机构，此装置可灵活的改变镜片的切换，在观察患者皮肤可跟仔细的分析诊断，当试纸被移出时，滚筒在上方将试纸贴合抽出，之后被带出装置并贴合在患者的皮肤上。
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公开(公告)号：CN115844913B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210029710.1
申请日：2022-01-12
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种黄芩苷在制备治疗淋球菌和/或耐药淋球菌感染的药物中的应用，属于生物学和药理学领域。本发明中所采用的活性药物为黄芩苷，分子式明确可人工合成，药物结构单一，其局部给药后，可减少药物通过血管进入血液循环系统的剂量，效果明确，副作用少。黄芩苷可制备成不同的给药形式，可用于局部、注射或口服用药等。黄芩苷对淋球菌和耐药淋球菌感染具有很好的抗菌效果，联合抗生素均有很好的抗菌增敏效果。经体外药敏和联合药敏、动物体内抗淋球菌药理实验，实验结果表明黄芩苷对淋球菌包括耐药性淋球菌生长有明显的抗菌和联合抗菌作用，其可提高抗生素敏感性数十倍，可用于治疗淋球菌感染特别是耐药性淋球菌感染。
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公开(公告)号：CN116590293A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310434929.4
申请日：2023-04-20
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种基于微液滴数字分析检测EB病毒的crRNA，所述crRNA选自核苷酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：11所示的crRNA中的一条或几条。利用本发明所述crRNA构建得到的EB病毒核酸定量检测试剂盒，在检测EB病毒的过程中无需DNA扩增步骤，避免了扩增过程中产生的结果偏倚以及可能产生的污染风险；且使用荧光显微镜完成结果采集，方便快捷，适用于筛查现场的快速检测。并且所述EB病毒核酸定量检测试剂盒能够实现单拷贝EB病毒DNA水平的绝对定量，无需内参校正和建立标准曲线，避免使用不同标准品带来的误差，且相较于传统的qPCR检测方法，筛查结果具有显著优越性。
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公开(公告)号：CN116271484A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310161003.2
申请日：2023-02-24
摘要： 本发明公开了一种微针联合药物导入治疗的实施方法，具体步骤如下：S1：评估患者并准备所需用品；S2：检查微针功能是否良好；S3：清洁需要进行治疗的头部皮肤，并用安尔碘消毒液进行消毒；S4：喷生发药液并轻轻按摩至药物稍吸收；S5：微针导入：微针手柄90度垂直贴紧皮肤，使用提点法使其均匀震动，至皮肤出现潮红为度；S6：导入结束后再次喷生发药液；S7：根据需要使用棉签清洁治疗部位皮肤；S8：协助整理衣物；S9：治疗全程贯彻消毒隔离措施；S10：治疗全程观察患者反应并相关健康教育。本发明用于治疗雄激素性脱发、休止期脱发、斑秃等脱发性疾病。采用该方法导入药物可有效提高药物吸收率，减轻患者疼痛，提高治疗依从性。
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