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公开(公告)号：CN106904958A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710224190.9
申请日：2017-04-07
Applicant: 重庆大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/634 , C04B38/00 , A61L27/12 , A61L27/56
Abstract: 本发明涉及一种具有适宜孔隙率和力学强度的HA多孔陶瓷的制备方法及其产品，具体方法为将棒形HA颗粒(r‑HA)与球形HA颗粒(s‑HA)混合后浸泡于蒸馏水中，搅拌下加入聚丙烯酰胺，搅拌至形成均匀的陶瓷泥浆，然后成型，制成陶瓷前体，再烧结得HA多孔陶瓷，利用r‑HA与s‑HA混合烧结影响陶瓷的孔隙率和力学强度，制得适宜孔隙率和力学强度的HA多孔陶瓷，可作为骨组织修复与再生支架使用。
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公开(公告)号：CN106092722A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610378025.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N3/00
CPC classification number: G01N3/00 , G01N2203/0067 , G01N2203/0282
Abstract: 本发明公开了一种热收缩性薄膜综合性能测定设备及方法，属于测试技术领域，设备包括底座、样品夹具和恒温控温装置，还包括样品长度调节装置、控制系统。方法包括制备样品、样品固定、测试等过程。本发明针对热收缩性膜的材料特性及其热收缩力测试环境的特殊性，利用恒温水浴稳定加热，使热收缩性薄膜受热均匀，结果稳定可靠；通过升降装置调节样品的工作状态、长度调节装置调节样品夹具间的距离，不但可以测试不同长度样品的剥离强度，也可测试不同长度样品在不同温度条件下的热收缩力，同时，在热收缩力测试中还可以进行冷收缩力的测试，大幅扩大测试的范围；另外，还可更换夹具进行膨胀力或恢复力的测试，从而实现热收缩性薄膜更多性能的测定。
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公开(公告)号：CN104749026A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510187081.5
申请日：2015-04-20
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种体外骨缺损模型及形状回复力检测装置及其检测方法，属于骨修复技术领域，本发明的模型包括样品台和置于其上的悬臂梁，所述样品台包括底座和在竖直方向间隔设置的上样品托及下样品托，所述上样品托的上端部和下样品托的下端部均设置有面积可调的支撑垫，所述上样品托可滑动的设置在悬臂梁上，所述下样品托可滑动的设置在底座上；本发明的检测装置包括线性示差位移传感器、信号调理器、数据采集卡和计算机，本发明的测量方法包括任意预定悬臂梁作用位点以表征不同自体骨的弹性系数，本发明依据悬臂梁结构、检测装置可进行形状记忆人工骨材料的形状回复力定量检测，对运用形状记忆人工骨解决缺损骨的临床应用具有积极的现实意义。
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公开(公告)号：CN102898636B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210365997.1
申请日：2012-09-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/685 , C08G63/81 , C08G63/90
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及新型聚酯类材料及其制备方法，含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料的制备方法具体步骤为：以哌嗪引发的聚乳酸大分子醇和乙二胺四乙酸酐为原料，以辛酸亚锡和三乙胺为催化剂，在90℃-120℃下冷凝回流反应0.5-2.5小时，得反应液，所述反应液中有含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料；本新型聚酯材料是一种含有可供进一步反应的活性基团，且具有良好的生物相容性、生物可降解性和力学性能的高分子材料。通过调节该聚酯材料的组成，可以实现对材料性能的良好控制，从而满足该材料在生物医学工程领域的应用。
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公开(公告)号：CN102875801B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210361451.9
申请日：2012-09-25
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，特别涉及抗菌聚合物的制备方法和应用，抗菌聚合物的制备方法，具体步骤为：将哌嗪和二胺置于二甲基亚砜中充分混合并溶解，得二甲基亚砜溶液；在所述二甲基亚砜溶液在25℃-45℃下反应10-48小时，得抗菌性聚合物；本发明所提供的抗菌性聚合物具有高效、稳定、广谱等特点；本发明所提供的抗菌性聚合物的制备过程简单，条件温和；本发明所提供的抗菌性聚合物是由三种本无抗菌性的物质相互作用所产生的抗菌性。
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公开(公告)号：CN102746483A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210247400.3
申请日：2012-07-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及聚氨酯脲材料的改性工艺，具体包括以下步骤：先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130-170℃真空熔融反应，生成分子量为2000-10000的羟基封端大分子醇；将其溶于苯系溶剂中，加入六亚甲基二异氰酸酯和催化剂辛酸亚锡，在60-80℃反应生成预聚体，在预聚体中加入2，2-二羟甲基丙酸至充分反应，待冷却后，加入哌嗪并充分反应，得2，2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料；本方法使改性材料每条链端上都有均匀的、含量可控的羧基：羧基的引入可以提高材料的亲水性，有利于细胞的粘附、提高材料的力学强度和形状记忆性能和生物活性；新戊基结构的引入使材料具备更优良的耐水解性能，将有助于延缓材料的降解速度。
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公开(公告)号：CN101838385B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010177068.9
申请日：2010-05-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/10 , C08G63/664
Abstract: 本发明公开了基于丙交酯和1，4-对二氧环己酮的形状记忆聚氨酯的制备方法，先将1，4-对二氧环己酮与辛酸亚锡和小分子二醇真空熔融反应生成端羟基聚(1，4-对二氧环己酮)，再与丙交酯和辛酸亚锡真空熔融反应制得端羟基聚(丙交酯-co-1，4-对二氧环己酮)，再与二异氰酸酯和辛酸亚锡在苯系溶剂中反应生成预聚体，再与扩链剂小分子二醇或小分子二胺的异丙醇溶液反应制得形状记忆聚氨酯；本发明采用两步法制备端羟基聚(丙交酯-co-1，4-对二氧环己酮)，将苯系溶剂作为预聚反应溶剂，在扩链反应中引入异丙醇作为助溶剂，可提高反应可控性，减少副产物生成，提高产品收率，获得形状记忆性能优良的高分子量链状形状记忆聚氨酯。
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公开(公告)号：CN101691422B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910104290.3
申请日：2009-07-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08F283/00 , C08G63/06
Abstract: 本发明公开了一种二胺改性聚乳酸的制备方法，包括以下步骤：先将具有如下通式的不饱和酰胺酸(R为不饱和烃基或芳香基，n为从2至6的任一整数)与氨基保护剂反应制得氨基保护的不饱和酰胺酸；再将聚乳酸与氨基保护的不饱和酰胺酸在自由基引发剂存在下进行自由基接枝共聚反应，制得氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸；最后将氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸进行氨基脱保护，即得二胺改性聚乳酸；与现有技术相比，本发明方法避免了聚乳酸与强碱性氨基的直接接触，且聚乳酸参与反应较少，大大降低了聚乳酸主链的降解可能性，所得二胺改性聚乳酸的力学性能更好。
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公开(公告)号：CN101691422A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910104290.3
申请日：2009-07-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08F283/00 , C08G63/06
Abstract: 本发明公开了一种二胺改性聚乳酸的制备方法，包括以下步骤：先将具有如通式(I)的不饱和酰胺酸(R为不饱和烃基或芳香基，n为从2至6的任一整数)与氨基保护剂反应制得氨基保护的不饱和酰胺酸；再将聚乳酸与氨基保护的不饱和酰胺酸在自由基引发剂存在下进行自由基接枝共聚反应，制得氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸；最后将氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸进行氨基脱保护，即得二胺改性聚乳酸；与现有技术相比，本发明方法避免了聚乳酸与强碱性氨基的直接接触，且聚乳酸参与反应较少，大大降低了聚乳酸主链的降解可能性，所得二胺改性聚乳酸的力学性能更好。
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公开(公告)号：CN101397361A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810232989.3
申请日：2008-11-03
Applicant: 重庆大学 , 中国人民解放军第三军医大学
Abstract: 本发明提出一种基于丙交酯和1，4－对二氧环己酮的多嵌段聚氨酯形状记忆高分子材料，它是以端羟基聚(丙交酯－co－1，4－对二氧环己酮)为软段，以二异氰酸酯与含活泼氢的双官能团小分子形成的氨酯链段或脲基链段产物为硬段，形状记忆温度为20－55℃。本发明进一步还提出该材料的制备方法。本发明提供的基于丙交酯和1，4－对二氧环己酮的形状记忆高分子材料是一种集良好生物可降解性、生物相容性、高力学强度与柔韧性，以及形状记忆性能于一身的高分子材料，其变形温度可调节在人体温度附近，因此适用于外科手术或医疗器械植入体。
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