公开(公告)号：CN112624962A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202110059432.X

申请日：2021-01-15

Applicant: 贵州大学

Inventor： 王培义 ,  黄星 ,  刘洪武 ,  龙周卿 ,  张玲 ,  朱建军 ,  杨松 ,  柳立伟

IPC: C07D209/86 ,  C07D405/06 ,  A01N43/38 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明涉及一类具有双手性中心的咔唑基异丙醇胺衍生物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：本发明以咔唑为基础，合成一系列具有双手性中心的咔唑基异丙醇胺衍生物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。

公开(公告)号：CN107056773B

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201710269587.X

申请日：2017-04-24

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  周磊 ,  王培义 ,  周健 ,  吴志兵 ,  薛伟

IPC: C07D413/14 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑类化合物及其制备方法及应用，该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以吡唑联噁(噻)二唑硫醚(氧醚)类化合物为基础，将能够提高目标化合物生物活性的吡啶盐基引入到此体系中，合成一系列含吡啶盐的吡唑联噁(噻)二唑氧醚或硫醚类两亲性分子，且发现该化合物对致病病原细菌和真菌具有良好的抑制作用，针对如细菌(水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌等)和真菌(小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病原菌和苹果腐烂病原菌等)均具有良好的抑制效果，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

公开(公告)号：CN106496212B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201610889809.3

申请日：2016-10-12

Applicant: 贵州大学

Inventor： 吴志兵 ,  杨松 ,  杨文清 ,  周翔 ,  王培义

IPC: C07D413/14 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种吡唑联噁二唑硫醚类化合物的制备方法及抗烟草花叶病毒活性的应用，该化合物具有如通式(I)所示的结构：。本发明以5‑氨基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4‑(5‑甲硫基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑吡唑结构为基础，在吡唑“5‑位”的“氨基”上进行取代，合成了一系列结构新颖的吡唑联噁二唑硫醚类化合物，通过化合物的抗烟草花叶病毒保护与治疗活性测试发现，该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)引起的病毒病具有良好的治疗活性，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

公开(公告)号：CN106967120B

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201710269575.7

申请日：2017-04-24

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  李振兴 ,  王培义 ,  房合书 ,  邵武斌 ,  薛伟

IPC: C07F9/6512 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/60 ,  A01N57/24 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种含生物碱的磷酸酯类化合物及其制备方法及应用，该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以磷酸酯类化合物为基础，将可能增强目标化合物生物活性的生物碱基引入到此体系中，合成一系列含生物碱的磷酸酯类化合物，且发现该化合物对致病病原真菌和病毒具有良好的抑制作用，针对病原真菌(如马铃薯晚疫病菌(P.infestans)、水稻纹枯病菌(T.cucumeris)、黄瓜灰霉病菌(B.cinerea)等)及病毒(如烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus)等)均具有一定的抑制效果，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

公开(公告)号：CN105111138B

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201510638033.3

申请日：2015-09-30

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  王培义 ,  周磊 ,  吴志兵 ,  胡德禹 ,  薛伟

IPC: C07D213/04 ,  C07D215/06 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种抗植物病原菌作用的化合物—基于芳基取代的两亲性分子，是由下列通式表示的化合物。本发明还公开了化合物d、e、h、j和k对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)表现出了极好的抑制活性，其EC50为4.6~9.8μg/mL；化合物b、c、d、e、h和k对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum,R. solanacearum)表现出了良好的抑制活性，其EC50为17.4~31.3μg/mL；化合物a、b、c、d、e、g、h、k和l对柑橘溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)表现出了极好的抑制活性，其EC50为4.8~25.5μg/mL；可用于制备抗植物病原菌农药。

公开(公告)号：CN107674047A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201711048509.3

申请日：2017-10-31

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  赵文凤 ,  李虎 ,  吴伟博 ,  薛伟

IPC: C07D307/33

CPC classification number: C07D307/33

Abstract: 本发明公开了一种由催化乙酰丙酸乙酯转化为γ-戊内酯的装置，包括第一反应釜和第二反应釜，所述第一反应釜和第二反应釜两侧均设有连接板，所述连接板底部安装有支腿，所述第一反应釜包括第一釜盖和第一釜体，所述第二反应釜包括第二釜盖和第二釜体，所述第一反应釜和第二反应釜顶部均设有进料口、气压表和电机，所述转轴端部安装有搅拌桨，所述第一釜体和第二釜体内右侧壁均安装有温度感应开关，所述第二釜体右侧底部设有进气管，所述第二釜体左侧顶部设有出气管，所述第一釜体和第二釜体侧壁内均设有加热电阻丝层，本发明严格控制各反应转化数据，转化率高，生产价格低廉，减少了生产γ-戊内酯的生产成本，适合广泛推广。

公开(公告)号：CN105037279B

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201510357172.9

申请日：2015-06-25

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  张东阳 ,  胡德禹 ,  薛伟 ,  陈玲 ,  刘斌 ,  周磊 ,  李振兴 ,  吴志兵

IPC: C07D239/94 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/84 ,  A01P1/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类含戊二烯酮结构的4‑N取代喹唑啉类衍生物，其结构如I所示。本发明介绍了以取代苯甲酸、甲醇、硝酸、甲酰胺、三氯氧磷氯、硝基苯甲醛、丙酮，氯化亚锡、取代芳香醛等为原料，经多步反应合成目标化合物。该类化合物可用于作为抗肿瘤、抗植物细菌及抗植物病毒方面的药物。(1E,4E)‑1‑取代苯基‑5‑(4‑(取代喹唑啉‑4‑氨基)苯基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮。

公开(公告)号：CN107245065A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710012241.1

申请日：2017-01-09

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  杨婷婷 ,  李虎 ,  贺健 ,  刘彦修 ,  王忠伟 ,  赵文凤

IPC: C07D307/33 ,  B01J21/06

Abstract: 本发明公开一种催化氢化乙酰丙酸乙酯制备戊内酯的方法，其步骤包括：将乙酰丙酸乙酯与不同摩尔比例的钛锆微球催化剂置于装置中，加入异丙醇作为溶剂与氢源，在160~200 oC下反应2~10 h；所述的钛锆微球催化剂的摩尔比例为Ti:Zr=1:0;8:2;5:5;2:8;0:1；该方法所述的催化活性较好，乙酰丙酸乙酯可以完全转化，戊内酯产率可达90.1%，且利用醇作为氢源降低了生产成本，催化体系可以循环重复使用6次以上而催化效率没有明显降低。

公开(公告)号：CN106861754A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710119440.2

申请日：2017-03-02

Applicant: 贵州大学

Inventor： 李虎 ,  杨松 ,  赵文凤 ,  薛伟 ,  方真

IPC: B01J31/02 ,  B01J31/28 ,  C07D307/36

CPC classification number: B01J31/0274 ,  B01J31/28 ,  C07D307/36

Abstract: 本发明公开了一种酸性、疏水Pd/C催化材料的制备。它是依次通过氯磺酸、三甲基氯硅烷简单处理，再经洗涤、干燥后得到的改性Pd/C催化材料。本发明还公开了改性Pd/C直接催化碳水化合物制备2,5‑甲基呋喃的方法，包括：将碳水化合物溶于醇中，以改性Pd/C为催化剂，聚甲基氢硅氧烷为氢供体，于80～140℃反应1～5 h；结束后经离心将催化剂与产物分离；改性Pd/C相对于碳水化合物的含量为1～3 mol%，聚甲基氢硅氧烷相对于碳水化合物的用量为4～10倍当量，醇中碳水化合物的浓度为2～6 wt%。本方法能有效克服传统催化体系难直接催化碳水化合物制备2,5‑二甲基呋喃的不足，并且反应条件温和、活性高。

公开(公告)号：CN103980209B

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201410214916.7

申请日：2014-05-21

Applicant: 贵州大学

Inventor： 杨松 ,  向红梅 ,  薛伟 ,  丁永正 ,  张东阳 ,  施利 ,  尹娟 ,  贺鸣

IPC: C07D239/94 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种抗植物病菌作用的化合物—4-N-取代-5-氯喹唑啉类化合物的制备方法和生物活性，是由下列通式(I)(II)表示的化合物及其制备方法。本发明介绍了以2-氨基-6-氯苯甲酸、甲酰胺、三氯氧磷、浓盐酸、N-Boc哌嗪、取代苄氯或苄溴为原料，以氢化钠、三乙胺、碳酸钾为催化剂，经三步或五步合成4-N-取代-5-氯喹唑啉衍生物。本发明化合物I2、I4、I8、II5对植物真菌有较好的抑制作用，而II1、II7、II10、II11、II16、II17对植物细菌表现出较高的抑菌活性。