公开(公告)号：CN104434930A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410650790.8

申请日：2014-11-14

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 徐飞 ,  吴启南 ,  谷巍 ,  陈军 ,  顾薇 ,  房方 ,  吕翔

IPC: A61K31/58 ,  A61P3/06 ,  A61K31/575

Abstract: 本发明提供了一种由24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B组成的组合物，及其在调血脂和制备HMG-CoA还原酶抑制剂中的应用。24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B 组成的组合物的重量比为1:0.5~15，优选为1:3。此组合物比同等剂量下单一使用24-乙酰泽泻醇A或23-乙酰泽泻醇B或现有技术中披露的此两单体的组合物具更好的调血脂作用；且24-乙酰泽泻醇A或23-乙酰泽泻醇B均对脂代谢关键酶HMG-CoA还原酶具抑制作用，本发明首次披露此两者的组合物对该酶的抑制作用强于单体，故本发明同时提供包含此组合物的HMG-CoA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN103127002B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310076159.7

申请日：2013-03-11

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈志鹏 ,  王建 ,  刘丹 ,  陈军 ,  蔡宝昌

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/19 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K31/475 ,  A61K31/573 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种注射用载纳米粒的微球系统，药物包裹于纳米粒中，再将纳米粒包裹在微球中，纳米粒材料选自白蛋白、壳聚糖和聚乳酸-羟基乙酸聚合物中的一种，微球材料选自壳聚糖或聚乳酸-羟基乙酸聚合物。本发明还提供了上述微球系统的制备方法，纳米粒采用去溶剂化-乳化交联法、交联法或双乳化法制备，将制得的纳米粒进一步采用双乳化法或喷雾干燥法制备得到微球。本发明所述载纳米粒的微球系统不会引起排异反应，可以用于注射给药，可适应不同药物的性质，进一步的增强了缓释作用及其可控性，还可以通过对内外两层材料的修饰，实现分级逐次靶向的作用。

公开(公告)号：CN103494772A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310456946.4

申请日：2013-09-29

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  蔡宝昌 ,  董洁 ,  顾薇 ,  陆姗姗

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K31/475 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供一种能显著提高变形性的复合磷脂传递体，其包括如下重量分数的组分：表面活性剂0.5~5份，二棕榈酰磷酸胆碱1~10份，二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱1~10份；其中表面活性剂选自胆酸钠、脱氧胆酸钠、吐温、司盘；二棕榈酰磷酸胆碱：二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱=1:1~1:6（摩尔比）；其可采用任何制备脂质体的方法制备。本发明提供的复合磷脂传递体，与现有技术中常用的大豆磷脂和蛋磷脂的传递体，变形性得到了显著提高，同时载体的稳定性也显著提高，最终显著提高了所包封药物通过皮肤屏障的能力，即提高了经皮渗透效果。用此传递体技术应用于经皮给药制剂，可以显著提高药物通过角质层的能力，有望显著提高药效。

公开(公告)号：CN103285175A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310245641.9

申请日：2013-06-19

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院 ,  南京中医药大学

Inventor： 方芸 ,  柳航 ,  葛卫红 ,  陈军 ,  顾薇 ,  蔡宝昌 ,  胡巍

IPC: A61K36/86 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00 ,  A61P13/02

Abstract: 本发明针对现有技术中雪荔组方剂型单一，仅颗粒剂与汤剂；且现有雪荔组方活性部位的制备方法成本较高，毒性大，不适用于工业化大生产的技术问题，提供雪荔组方活性部位，其制备方法包括提取浓缩、醇沉、吸附柱层析纯化步骤，最终取60%醇洗脱部位。同时本发明还提供一种治疗尿路感染的药物，其含有用本发明提供的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式。根据本发明提供雪荔组方活性部位的制备方法，总黄酮含量达到40%以上，药效学评价显示该部位具有较好的抗尿路感染活性，可以代替原方，方便制备各种剂型。且制备方法成本低，毒性小，适用于工业化大生产。

公开(公告)号：CN101810597B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201010155252.3

申请日：2010-04-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 蔡宝昌 ,  陈军 ,  陈志鹏 ,  徐金华 ,  祁艳

IPC: A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K9/70 ,  A61K31/475 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用，该贴剂由背衬层、保护层和含药基质层组成，其中含药基质层由马钱子碱、亲水性基质和促渗剂组成，亲水性基质由羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、甘油和水组成，促渗剂选用氮酮、油酸、丙二醇、薄荷脑中的一种或几种；本发明提供的马钱子碱贴剂，各组分配比科学合理，尤其采用亲水性基质，可增加载药量，有效的促进马钱子生物碱通过粘胶层释放，提高生物利用度。且本发明提供的马钱子生物碱贴剂，经过药理实验表明，含马钱子的贴剂透皮吸收后能维持稳定的血药浓度，在避免其毒性的同时发挥其良好的镇痛抗炎效果，且制备工艺可操作性强，可实现工业化生产。

公开(公告)号：CN102210870A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201110153142.8

申请日：2011-06-09

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  蔡宝昌 ,  程冬

IPC: A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61K9/19 ,  A61K9/10 ,  A61K31/475

Abstract: 本发明公开了一种可以调节相变温度的脂质体复合磷脂及其应用，该脂质体复合磷脂由1~10份摩尔份数的二棕榈酰磷酸胆碱和1~10份摩尔份数氢化大豆磷脂制成，该脂质体复合磷脂可以用于制备热敏靶向脂质体制剂，本发明通过大量实验筛选不同的磷脂材料，实验结果表明二棕榈酰磷酸胆碱和氢化大豆磷脂科学组合后得到能灵活调节相变温度的脂质体复合磷脂，该复合磷脂制备成脂质体膜时能够形成新相，不存在相分离，具有单一的相变温度，能够克服现有技术两种不同磷脂材料存在二种相变温度的缺点；且与单一DPPC材料脂质体相比具有更好的稳定性和靶向释药效果，与单一HSPC材料脂质体相比具有人体耐受性更好的相变温度，应用范围广泛。

公开(公告)号：CN101926962A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN201010258476.7

申请日：2010-08-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  陆兔林 ,  蔡宝昌 ,  毛春芹 ,  程娜娜

IPC: A61K36/9066 ,  A61K9/127 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体及其制备方法，该脂质体由莪术油和羟丙基-β-环糊精先进行包合工艺制备得到莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物，然后莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物和磷脂、胆固醇通过乙醇注入法制备得到莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体。经实验结果表明，本发明提供的莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体具有很好的缓释长效的优点，且载药量高，尤其是没有溶血等不良反应，安全性更好。