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公开(公告)号：CN112553484B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010928985.X
申请日：2020-09-07
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于铀矿水冶技术领域，具体涉及一种提高三脂肪胺淋萃提铀流程效益的方法，通过工艺溶液循环方法和参数控制方法，提高了三脂肪胺淋萃提铀流程中有机相中铀浓度，降低了硫酸和氨的消耗量，减少了硫酸铵的排放量。通过本方法，可以降低三脂肪胺淋萃提铀流程硫酸消耗量、氨消耗量以及硫酸铵的产生量，提高经济性，并程达到减排效果。
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公开(公告)号：CN112680608B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011487263.1
申请日：2020-12-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及废水处理工艺领域，尤其涉及一种含氯碳酸盐体系中铀的提取方法。所述方法为：在含氯碳酸盐铀溶液中加入调整剂进行调整，调整后溶液的pH值为4～8；将所述调整后的溶液输入离子交换设备中，通过离子交换法吸附所述调整后溶液中的铀；当尾液铀浓度达到穿透浓度或者用于吸附的树脂塔饱和后，将负载饱和的树脂塔切入淋洗转型操作，塔内液体排空；用淋洗剂或者淋洗贫液对负载饱和的树脂塔进行淋洗；淋洗后的树脂塔排空液体，下进液加入转型剂，对树脂进行转型，转型后的树脂塔重新用于吸附；沉淀所述淋洗合格液中的铀。本发明解决了含氯碳酸盐体系中铀提取困难及淋洗困难的问题，提高吸附容量。
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公开(公告)号：CN111410231A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010332277.X
申请日：2020-04-24
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G43/01
Abstract: 本发明涉及铀的提取技术领域，具体公开了一种从优溶渣中制备八氧化三铀的方法，包括以下步骤：步骤1：浸出；步骤2：离心分离；步骤3：吸附；步骤4：淋洗；步骤5：萃取；步骤6：反萃取；步骤7：煅烧。本发明方法将离心分离和浆液吸附相结合，解决了浸出浆体固液分离的难题，易于工业化，且具有铀钍分离彻底、产品质量高、实用性强的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111020190A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911258665.1
申请日：2019-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于铀水冶技术领域，具体涉及一种从硫酸体系采用两步离子交换提铀的工艺衔接方法。包括以下步骤：(1)采用弱碱性树脂在酸性硫酸浸出液中进行第一步离子交换提取铀，得到负载铀的饱和树脂；(2)用水对步骤(1)得到的负载铀的饱和树脂进行洗涤，得到洗后树脂；(3)对洗后树脂进行淋洗；(4)对步骤(3)中的淋洗液进行定期检测；(5)淋洗后的树脂采用碳酸氢钠和碳酸钠的混合溶液淋洗铀，得到一步淋洗合格液；(6)通过NaOH溶液将一步淋洗合格液调节pH值；(7)采用强碱性树脂进行二步吸附。上述方法实现了碳酸盐对树脂的淋洗工艺，得到较高浓度的淋洗合格液，避免了碳酸盐淋洗过程产生气体的问题。
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公开(公告)号：CN110144455A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201811632385.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及一种负载钼TFA有机相的反萃取设备及方法，所述的设备包括反萃取段和洗涤段；所述的反萃取段，包括一级一段混合室、一级二段混合室、……、一级n1段混合室、段间隔板、混合相出口、反萃取澄清室、反萃取液出口、超稳界面控制装置I、预混合室、回流调节室、回流调节装置、回流管、水相通道I和搅拌桨。所述的方法，包括以下步骤：第一步，将负载有机相连续泵入到一级一段混合室中；第二步，混合相通过混合相出口进入到反萃取澄清室中，在反萃取澄清室中进行澄清分相；第三步，反萃取澄清室中的有机相通过有机相通道I进入到一级洗涤混合室中。本发明中反萃取液钼浓度可由100g/L提高到～180g/L；贫有机相夹带至反萃取剂损失由30％降至1％以下。
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公开(公告)号：CN105543511B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510882741.1
申请日：2015-12-04
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C22B60/02
Abstract: 本发明提供了一种核纯级钍的制备方法，包括溶解、过滤、沉淀、陈化、灼烧等步骤。本发明可有效将分析纯硝酸钍中的杂质元素含量降低至10‑6ug/g含量水平以下，达到核纯级。且整个过程易操作，周期短，成本低，产品的纯度高，可达99.999％以上，收率大于97％，滤液中的钍含量小于0.5g/L。该工艺对产品的杂质元素能有效地降低，制备出的钍的产品达到国家或行业的相关标准。
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公开(公告)号：CN106756130A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611259249.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C22B60/02
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B60/0265
Abstract: 本发明提供一种从高密度矿浆中提取铀的设备及方法，用于矿浆溶液密度高于树脂密度时铀的提取。将高密度矿浆一部分进行过滤得到清液作为洗剂使用，大部分矿浆作为吸附原浆使用。吸附原浆、洗涤剂和树脂按照一定的速度加入本发明的设备中，最终得到铀浓度满足要求的吸附尾浆和经过洗涤的负载铀的树脂。本发明的设备为槽式吸附设备，可进行处理高密度矿浆，树脂和矿浆在槽内各级间连续、自动逆流流动，树脂的在各级的存留分数可以控制。采用发明吸附高密度矿浆中的铀时，矿浆不需要稀释，提高了吸附原液组分浓度，仅少量原料固液分离，解决了吸附原液固液分离困难的问题，洗涤无需新水，减少了废水排放，提高了铀的回收率。
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公开(公告)号：CN106591603A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611001378.9
申请日：2016-11-14
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B34/34 , C22B3/0005
Abstract: 本发明提供一种含钼有机相的反萃取方法。该方法采用多级混合澄清槽进行逆流反萃取，所述的多级混合澄清槽包括1个反萃取段和多级洗涤段；含钼负载有机相和反萃取剂在首级反萃取段加入，洗涤剂在末级多级洗涤段的最后一级加入，加入首级含钼负载有机相流量与末级洗涤剂流量比为1～100；反萃取剂的加入量为控制反萃取段流出的反萃取液pH值在8～11；所述的反萃取剂为液氨或者氨气；所述的洗涤剂为纯水。本发明方法一方面通过提高末级两相密度差提高了分相效果，减少了两相间相互夹带，另一方面通过将纯水替换氨水，降低了贫有机相夹带液中的碱液浓度，减少了贫有机相转型过程中硫酸的消耗。
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