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公开(公告)号：CN112094918B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010965687.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鸡体重及腹脂重相关的AGO3基因分子标记和应用。该分子标记位于鸡基因组23号染色体上AGO3基因5′‑侧翼区，包括以下位点：鸡基因组gallus gallus 6版本23号染色体上第4330286bp处的A＞T突变、23号染色体上第4330299bp处的C＞T突变；应用时选择其中的一个位点或者两个位点来进行鸡体重及腹脂重的选育。通过优选这些SNP位点优势基因型，可以大大提供鸡的体重及腹脂重，在相同饲喂条件下，同日龄肉鸡中，体重更重，日增重更快，腹脂含量更高更重，饲料转化率更高，不仅可以减少饲养成本，还可以增加肉重，增加腹脂率，最终提高利润率。
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公开(公告)号：CN111394473B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910811266.7
申请日：2019-08-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种鸡“鹿角”冠相关的分子标记及其分型方法和应用。所述“鹿角”冠相关的分子标记分型方法是通过抽提样本血液DNA样本后对其进行多重PCR扩增，PCR产物纯化后进行延伸反应，将产物进行测序对变异位点进行分型，然后淘汰杂合子个体。本发明可用于育种中对“鹿角”冠性状的提纯以及应用于培育具有“鹿角”冠性状的新品系以及新的配套系。
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公开(公告)号：CN112176073A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011169022.2
申请日：2020-10-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了鸡屠体性状相关的PROS1基因分子标记及应用。该分子标记位于PROS1基因5’侧翼区。由此，克服了现有技术的偏见，现有技术认为PROS1蛋白并不具备酶活性，其功能的发挥主要是通过作为一种辅助因子，辅助活化蛋白C，进而提高活化蛋白C的抗凝作用；本发明中PROS1基因5’侧翼区的分子标记可以影响鸡屠体性状，并应用于鸡屠体性状的选育上，提高选育效率，提高鸡的产肉量。
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公开(公告)号：CN111876492A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010680879.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响鸡的胫部皮肤颜色的分子标记及其应用。鸡ALDH1A3基因3’非编码区序列g.170A>G分子标记作为鉴定鸡的胫部皮肤颜色的检测位点的应用，AA基因型个体胫部表皮黄度大于AG和GG基因型个体。使用该分子标记进行标记辅助选择，能够极大地加深鸡屠宰后胫部皮肤黄度，提高鸡群胫部皮肤黄度的均匀度。通过该分子标记及引物对，可建立高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于种鸡屠宰后胫部皮肤黄度性状遗传改良中，从而加深鸡屠宰后胫部皮肤黄度，提高鸡群胫部皮肤黄度的均匀度，有利于促进鸡的销售量，尤其是鸡爪的销售，提高企业销售额，增加核心竞争力。
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公开(公告)号：CN105969887B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610501258.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种与番鸭产蛋相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为SEQ ID NO：1所述序列中的第231处的T/C突变。本发明首次发现与番鸭产蛋性质相关的SNP位点，并以该位点发现了SEQ ID NO：1所述序列中的第231位TT基因型的番鸭产蛋量较高，为本领域技术人员提供了一种高效筛选高产蛋番鸭的方法。检测方法周期短，速度快。从拿到待检个体血样到决定被检个体的选淘只需要2天时间，每人每天至少可以完成144个体的检测。另外，检测方法准确率100%。由于该方法是检测与产蛋紧密连锁的突变的基因型，因此该方法可以做到100%的准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110273008A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910567303.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与肉鸡生长发育性状相关的分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述分子标记的突变位于其外显子1c.409G>A(p.Ala137Thr)处。本发明发现由于TWNK基因突变引起的线粒体DNA耗竭，导致肉鸡生长进一步受阻，影响肉鸡的生产性状。因此，所述分子标记可应用于剔除“僵鸡”，包括如下步骤：S1.提取待检测鸡的DNA；S2.目的片段的获得及测序：利用正反向引物对通过PCR扩增待测鸡的DNA，将获得的产物进行测序，分析序列碱基；S3.根据分析结果，育种时选择保留判定为GG基因型的个体。该分子标记有利于选育优势纯合基因型肉鸡，提高肉鸡的生产性能。
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公开(公告)号：CN104962636B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510392977.7
申请日：2015-07-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于品种选育技术领域，具体公开了一种文昌鸡白麻表型相关分子标记及其应用。所述分子标记为SLC45A2基因编码区1154bp处的G/C突变。本发明首次发现导致文昌鸡白麻表型的致因突变，通过检测个体的上述致因突变的基因型，就可以知道该黄麻个体是否携带白麻表型相关的基因变异。利用该发明无需进行测交，而且准确率达100%。以该分子标记建立的选育黄麻羽表型文昌鸡纯系的方法周期短、速度快、准确率高。
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公开(公告)号：CN104017894B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410282616.2
申请日：2014-06-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种DNA转录方向和转录模板的系统检测方法及其应用。该方法主要是利用S1核酸酶能够特异性降解单链DNA的性质检测目的基因的转录方向；以待检基因链特异RT-PCR产物cDNA为模板，利用设计的基因上游引物F或下游引物R进行PCR，根据PCR产物电泳结果判断待检基因的转录模板是DNA的正链还是负链。该方法可用于分析DNA向mRNA转录过程中是单向转录还是双向转录；对于单向转录的DNA片段，能够进一步确定DNA转录的模板链是DNA的正链还是负链。另外，本方法可在12h左右完成检测，具有操作简单、速度快、成本低的显著特点，开发成检测试剂盒，可在科学研究、新基因功能研究中广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101967479A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010521404.7
申请日：2010-10-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了与鸡后期体重相关的分子标记及其应用。本发明与鸡后期体重相关的分子标记的核苷酸序列如SEQIDNO:1~4所示，其中，SEQIDNO:1、2和4的第501bp处有一个T→C突变，SEQIDNO:3的第501bp处有一个G→A突变。本发明分子标记与鸡后期（7周龄以后）体重呈显著相关，且该4个分子标记位点连锁紧密。本发明分子标记为鸡后期体重的筛选提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN101948832A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010282780.5
申请日：2010-09-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡热应激蛋白70基因上的耐热性相关分子标记及其获取方法和应用。本发明耐热性相关分子标记是在鸡热应激蛋白70基因编码区的A+258G和C+1437T得到的。通过对热应激蛋白70进行PCR扩增，扩增产物直接进行测序筛查单核苷酸多态位点，将所得分型结果与鸡的耐热形状指标进行关联分析，显著相关的多态位点确定为耐热性相关分子标记，得到A+258G和C+1437T。本发明通过获取得到耐热性相关分子标记，可以培育出耐热品系的鸡，通过遗传育种的方法从根本上增强了鸡自身对高温的耐受力。
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