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公开(公告)号：CN103993039A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410245505.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉粳稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的粳稻品种8m30中。通过PCR检测鉴定，表明外源基因已导入8m30中。该方法成功实现了闭颖授粉的粳稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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公开(公告)号：CN103993038A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410245313.3
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉籼稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种9m90中。导入结束后，通过PCR检测鉴定，证实外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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公开(公告)号：CN103981215A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410225911.4
申请日：2014-05-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于基因工程的骨干质粒载体，所述骨干质粒载体中，向导RNA表达框和Cas9核酸酶表达框位于同一双元载体中，向导RNA表达框由水稻U6启动子，壮观霉素抗性基因、人工合成的sgRNA骨架序列和Poly-T终止子依次构成；Cas9核酸酶表达框由ZmUBI启动子，水稻偏好密码子改造后的Cas9编码序列和35s终止子依次构成。本发明还提供了利用所述质粒载体构建的含有靶标序列的重组载体，及其在水稻基因打靶中的应用。
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公开(公告)号：CN103981212A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410210447.1
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种将黄色颖壳的水稻品种的颖壳颜色改为褐色的育种方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCAD2外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗，在通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCAD2基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，实现颖壳颜色的改变。实验表明，本方法可快速改变水稻品种的颖壳颜色。
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公开(公告)号：CN103981211A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410209551.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种创制闭颖授粉水稻材料的育种方法，包含以下步骤：在水稻闭颖授粉决定基因DEP2外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，导入水稻细胞并再生成苗，通过剪切造成水稻细胞DEP2基因出现功能缺失突变，在通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位DEP2基因同时发生功能缺失突变的株系，经过表型鉴定，确认再生植株开花授粉由开颖转为闭颖。实验表明，本方法可快速获得闭颖授粉水稻材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103882023A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410123833.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种植物干旱胁迫诱导表达启动子PosDro2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明所克隆的水稻启动子PosDro2能够调控基因在干旱胁迫诱导的条件下在植株中集中表达，在实际应用中具有显著价值。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，如通过该启动子调控目标基因在植株中在干旱胁迫诱导的条件下表达，可以提高和改善水稻的生长特性和抗旱能力，代替35S等组成型启动子，从而培育出理想的生物安全性高的转基因耐旱植物品种。
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公开(公告)号：CN103740717A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310727701.0
申请日：2013-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。本发明的植物胚特异性表达启动子是通过发明人所设计的引物，以水稻基因组DNA为模板，利用PCR方法从水稻中分离得到。通过该启动子在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达，适用于任何种子具有胚的植物，即单子叶植物或双子叶植物。
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公开(公告)号：CN116676306B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310352903.5
申请日：2023-04-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种作物花药特异表达的启动子SDGMS S1及其应用，所述作物花药特异表达启动子SDGMS S1能够驱动目的基因在花药中特异表达。更具体而言，本发明的启动子包含SEQ ID No:1所示的DNA序列或其同源物、衍生物。在应用中，本发明的启动子可以与具有提高作物花粉活力或降低作物花粉活性(雄性育性)的基因结合使用，将本发明的启动子与作物雄性育性基因相连接导入植物中，并驱雄性育性基因在作物的花药中表达，可以提高或降低作物的花粉活力。将本发明的启动子与花药雄性不育基因相连接，诱导该基因表达，可以降低花药中花粉活力，有利于杂种优势的利用。因此，从杂种优势的利用和粮食安全两个角度来讲，本发明的启动子都具有极高的商业价值。
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公开(公告)号：CN113151314B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110506569.5
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂ACCase突变型基因，所述植物ACCase基因为野生型ACCase基因发生以下两种突变：第5779、第5780位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A，或者第5779、第5780、第5781位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A、T变成C。本申请的发明人发现了几种突变型基因，其对应的植株该突变体植株具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性，并且，本申请的发明人将其应用到水稻中，证实了其具有非常良好的除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN115160425A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210529288.6
申请日：2022-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsTubA2突变型蛋白及相应基因。所述OsTubA2突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻OsTubA2的氨基酸序列的第243位的精氨酸发生突变。将该OsTubA2突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对二甲戊灵等二硝基苯胺类除草剂极高的抗(耐)性。
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