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公开(公告)号：CN117960229A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410107136.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种全结晶工业形态Silicalite‑1包覆金属Ni催化剂及其制备方法和应用，催化剂中Ni纳米颗粒以‑Ni‑O‑Si‑的形式被封装在Silicalite‑1分子筛骨架之中，Ni的包覆量为1‑10wt％，强度为80‑90N·cm‑1。以Silicalite‑1分子筛粉末为原料，与粘结剂进行混合成型然后对其进行浸渍，之后将样品加入有机碱溶液中进行水热处理，得到Silicalite‑1包覆金属Ni催化剂。通过本方法制备得到的成型催化剂在处理粘结剂的同时成功使得金属镍进入分子筛骨架中，通过该方法制备的催化剂结晶度高，金属高度分散，相较于对含粘结剂样品只进行浸渍的方法，其金属镍纳米颗粒粒径更小，使得该催化剂具有更好的催化性能。与此同时，该方法制备出的分子筛催化剂有着明显的机械强度优势，更有利于其工业化应用。
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公开(公告)号：CN115779961B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202211495740.8
申请日：2022-11-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J29/89 , B01J37/00 , B01J37/10 , B01J35/60 , C07D301/10 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供一种均一晶相工业形态TS‑1分子筛催化剂及其制备方法，催化剂的相对结晶度>90％，使用碱液对粘结剂进行预处理，将TS‑1分子筛粉末与预处理后的粘结剂混捏成型，再在添加额外钛源的低碱度下水热处理获得催化剂。粘结剂提前预处理，使其能在低碱水热处理下与额外添加的钛源匹配晶化速率，从而在不破坏原分子筛骨架钛的情况下，使粘结剂和额外钛源同时晶化转化，因此所得催化剂具有与原粉相当甚至更高的相对结晶度，孔道畅通，骨架钛明显增加，同时还引入了一些介孔，形成了有利于大分子化合物扩散的传输通道，且机械强度相对于传统成型分子筛大大提高。该催化剂在负载金属Au催化(56)对比文件Cuilan Miao et al..Gas-PhaseEpoxidation of Propylene with HydrogenPeroxide Vapor: Effect of Modificationwith NaOH on TS‑1 Titanosilicate Catalystin the Presence of Tetra-propylammoniumBromide《.Industrial & EngineeringChemistry Research》.2019,(第58期),11739−11749.Jinpeng Yin et al..Structured binder‐free MWW‐type titanosilicate with Si‐richshell for selective and durable propyleneepoxidation《.Chinese Journal ofCatalysis》.2021,(第42期),1561–1575.欧颖.二次晶化法改性TS一1分子筛及其催化 氯丙烯环氧化性能《.中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊） 工程科技I辑》.2012,(第2期),B014-312.
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公开(公告)号：CN115041225B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210849722.9
申请日：2022-07-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种降低混合二异丙苯中邻位异构体的催化剂及其制备方法，所述催化剂为Beta或MCM‑22分子筛催化剂，介孔孔容为0.3‑0.7cm3/g，微孔孔容为0.11‑0.17cm3/g；介孔所占总孔容的百分数为63％‑86％。所述催化剂的制备方法包括配制合成凝胶、进行低温预晶化、向预晶化体系中加入大分子有机胺再次晶化。本发明能有效提高分子筛中的介孔含量，调配所得的分子筛催化剂的微、介孔比例。利用本方法制备的分子筛催化剂具有合适的微、介孔比例，能够有效降低混合二异丙苯中的邻位异构体含量(
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公开(公告)号：CN113683099B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111012113.X
申请日：2021-08-31
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种富含羟基窝的缺陷型沸石分子筛的合成方法，以无机硅源和有机硅源作为混合硅源，与铝源、OSDA模板剂混合，得到溶胶，进行晶化；所得固体经过滤、干燥、焙烧得到富含羟基窝的缺陷型沸石分子筛；所述有机硅源为烷基硅氧烷。本发明在分子筛构建骨架的过程中引入烷基硅氧烷，形成了部分Si‑C键连，随后在分子筛焙烧过程中C被烧除掉从而形成分子筛单一T位的骨架点位缺陷形成羟基窝，这种点位缺陷几乎对材料的结晶度无影响，而且极大程度保持了分子筛骨架的完整度；在合成过程中通过控制烷基硅氧烷的种类、含量可相对精确控制分子筛缺陷的程度从而得到富含羟基窝的缺陷型沸石分子筛。
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公开(公告)号：CN115701829B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202211263720.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种小孔分子筛成型吸附剂的制备方法及在吸附不饱和烃制备电子级笑气制备中的应用，以小孔分子筛粉末为原料，再与粘结剂混捏成型，得到传统成型小孔分子筛，然后将传统成型小孔分子筛置于热碱溶液中超声震荡；再将含小孔分子筛的热碱溶液快速移入晶化釜中进行水热处理，固体产物经洗涤、焙烧，得到小孔分子筛吸附剂，所述小孔分子筛为CHA或AEI拓扑结构。本发明对传统成型小孔分子筛进行两次热碱处理使得粘结剂转变结晶状态与分子筛晶体通过表面羟基化学键合的方式成为一体，得到结晶度、机械强度、比表面积、酸性等性质均得到明显提高的小孔分子筛成型吸附剂，在吸附不饱和烃制备电子级笑气中的应用中表现出优异的吸附性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113845124B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202110602796.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: C01B37/00 , B01J29/89 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明属于沸石分子筛材料技术领域，尤其涉及一种钛硅分子筛及其制备方法和应用。本发明提供的钛硅分子筛的制备方法，包括以下步骤：将硅源、模板剂、水和碱源混合进行第一水热晶化反应，得到第一晶化产物，所述第一水热晶化反应的时间为15～120h；将所述第一晶化产物、钛源、钛络合剂和模板剂混合进行第二水热晶化反应，得到第二晶化产物后进行焙烧，得到所述钛硅分子筛。本发明提供的制备方法将水热晶化反应分成两步进行，且通过控制第一水热晶化反应的时间能够精确控制Ti进入MFI拓扑结构骨架的时间，从而制备得到表面Ti元素含量大于体相Ti元素含量的钛硅分子筛，使得该催化剂具有很好的催化活性和催化选择性。
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公开(公告)号：CN116410776A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111667097.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种催化汽油降烯烃芳构化的方法，包括(1)对纳米ZSM‑5型分子筛进行过渡金属离子改性，得到催化剂，纳米ZSM‑5型分子筛硅铝摩尔比为10‑300，晶粒分布为100‑1000nm，过渡金属包括活性组分Zn；(2)将催化剂置于反应器中，在反应器中用惰性气体焙烧预处理；(3)预处理结束后，向反应器中通入FCC汽油，进行芳构化反应。通过对纳米ZSM‑5型分子筛进行过渡金属离子改性，纳米ZSM‑5型分子筛的酸度适中，晶体孔道短，孔口多利于烯烃芳构化，副反应少，可以提高汽油芳构化性能和抗积碳能力，同时在FCC汽油芳构化之前用惰性气体活化催化剂活性中心，使过渡金属间电荷迁移生成类合金状态，提高催化活性。
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公开(公告)号：CN114054075B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010762301.3
申请日：2020-07-31
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本申请公开了一种复合改性沸石分子筛催化剂的制备方法，将脱水预处理后的载体沸石分子筛置于梯度变化的改性溶液中多步浸渍。该制备方法可调控金属的载量和物种，以达到调配催化活性中心数量和存在状态。得到的复合改性沸石分子筛催化剂具有催化活性高、温度窗口宽、热稳定性高特点，在汽车尾气脱硝领域中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115155518A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210849724.8
申请日：2022-07-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种高强度分子筛及其制备方法，制备方法包括将成型分子筛放入缓慢流动的玻璃纤维水溶液中，利用液体的循环流动性带动分子筛悬浮并转动，使得微米级的玻璃纤维均匀包裹在成型分子筛表面，经洗涤、烘干、焙烧得到玻璃纤维包裹的成型分子筛；将玻璃纤维包裹的成型分子筛进行二次晶化，固体产物经洗涤、干燥、焙烧得到高强度分子筛。本发明提供的高强度分子筛不仅比用常规方法制备的成型分子筛具有更高的机械强度和低的磨耗率，而且孔道更畅通，不会出现由于成型而导致分子筛的活性下降等问题。
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公开(公告)号：CN113477052B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110799940.1
申请日：2021-07-15
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一种胺乙基化哌嗪及其制备方法、二氧化碳吸收剂及其应用，涉及二氧化碳捕集技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的胺乙基化哌嗪引入哌嗪作为骨架，利用哌嗪环的结构韧性增强胺乙基化哌嗪分子的稳定性，进而抑制胺乙基化哌嗪在加热脱附过程中的热降解；在哌嗪骨架的氮原子上键联胺乙基侧链，增加极性亲核反应位点，在提高吸收剂二氧化碳捕集容量的同时，增强其流动性和水溶性；通过在侧链氮原子处键联烷基而将其转变为叔胺，控制胺乙基化哌嗪结构中N‑H键的数目，以削减二氧化碳吸收过程的反应热，从而提高对二氧化碳的脱附效率并降低脱附能耗，对于捕集二氧化碳的循环使用性能优异。
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