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公开(公告)号：CN101402646B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810137540.9
申请日：2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝色荧光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C23H23N3CdCl2、C29H35N3CdCl2或C27H31N3CdCl2。本发明的制备方法如下：一、配体的制备；二、在氮气保护下，分别将配体、无水CdCl2溶于有机溶剂中，然后混合，回流，重结晶即可。本发明方法制备的产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高，达到83％以上。
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公开(公告)号：CN102008950A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010528571.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: Er掺杂纳米晶TiO2的制备方法，它涉及一种Er掺杂TiO2的制备方法。本发明解决了现有掺杂TiO2的方法存在的离子掺杂含量低、可见光活性差、载流子浓度低的问题。方法：一、配制硝酸铒混合液；二、配制钛酸四丁酯醇溶液；三、配制混合液；四、制备干凝胶；五、保温处理即得到Er掺杂纳米晶TiO2。本发明得到的Er掺杂纳米晶TiO2中离子掺杂含量高；本发明得到的Er掺杂纳米晶TiO2可见光活性好、载流子浓度高；本发明得到的Er掺杂纳米晶TiO2用于薄膜染料敏化太阳能电池，光生电流明显增大，通过调控在Er的量来扩大TiO2对太阳光的光谱响应范围及相应强度。
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公开(公告)号：CN101979323A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010524335.5
申请日：2010-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 氮掺杂改性ZnO的制备方法，它涉及一种氮掺杂性ZnO的制备方法。本发明解决了现有的氮掺杂方法存在的氮掺杂含量低、可见光活性差、禁带宽度不容易控制、载流子浓度低的问题。方法：一、硝酸锌溶液和氨水混合至pH为7，离心；二、制备初步氮掺杂的ZnO；三、初步氮掺杂的ZnO置于高压反应器中反应，即得到氮掺杂改性ZnO。本发明方法得到的氮掺杂改性ZnO氮掺杂含量高，氮掺杂ZnO的载流子浓度高，同时，本发明氮掺杂改性ZnO的禁带宽度为3.228～3.302eV，本发明的方法有效的控制了禁带宽度，且本发明方法得到的氮掺杂ZnO对可见光电流转化率高，可见光活性好。
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公开(公告)号：CN101402648B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810137539.6
申请日：2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C21H19N3HgCl2、C23H23N3HgCl2或C23H23N3HgCl2。本发明的制备方法如下：在氮气保护下，将配体和无水HgCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高，达到80％以上。
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公开(公告)号：CN101402648A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810137539.6
申请日：2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝光的有机发光材料小取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C21H19N3HgCl2、C23H23N3HgCl2或C23H23N3HgCl2。本发明的制备方法如下：在氮气保护下，将配体和无水HgCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高，达到80％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101402646A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810137540.9
申请日：2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝光的有机发光材料吡啶二亚胺镉配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C23H23N3CdCl2、C29H35N3CdCl2或C27H31N3CdCl2。本发明的制备方法如下：一、配体的制备；二、在氮气保护下，分别将配体、无水CdCl2溶于有机溶剂中，然后混合，回流，重结晶即可。本发明方法制备的产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高，达到83％以上。
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公开(公告)号：CN112028724B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010950127.5
申请日：2020-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种包含双金属氧化物燃速剂的固体推进剂的制备方法，本发明涉及一种固体推进剂及其制备方法。本发明要解决现有固体推进剂难以满足高燃速、高能量释放的问题。一种包含双金属氧化物燃速剂的固体推进剂，它由双金属氧化物燃速剂、氧化剂、金属燃料、粘合剂、固化剂及塑化剂组成；方法：一、称取；二、预混；三、浇注；四、固化；五、切药。本发明用于包含双金属氧化物燃速剂的固体推进剂及其制备。
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公开(公告)号：CN112026052A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010908418.8
申请日：2020-09-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种超细聚乙烯醇微粒的制备方法，本发明涉及一种聚乙烯醇细化的方法。本发明要解决常规粉碎方法造成温度升高，使聚乙烯醇发生黏连，若利用深冷法对PVA进行粉碎制备微粉，设备投资和生产成本较高的问题。方法：一、投料；二、粉碎和冷却；三、重复粉碎和冷却；四、样品筛选。本发明用于超细聚乙烯醇微粒的制备。
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![一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物的应用](/CN/2015/1/47/images/201510239351.jpg)
公开(公告)号：CN104804023B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510239351.2
申请日：2015-05-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种含有[Cu4I4]n簇的热致荧光变色配位聚合物的应用，涉及一种热致荧光变色配位聚合物的应用。本发明是要解决目前的热致荧光变色材料发光颜色单一，荧光寿命短，原料成本高的技术问题。本发明分子式为[Cu4I4(C14H14N4)2]n，结构式为：。制备方法：原料混合、水热、冷却、过滤、干燥。有益效果：本发明产率在60％左右；本发明聚合物在室温下呈现黄色荧光，单色性好，调控不同温度得到了由黄色荧光变为红色荧光的热致荧光变色材料；本发明的聚合物掺杂到聚丙烯酸甲酯中强度提高；本发明原料廉价易得，制备方法简单。本发明作为荧光材料薄膜的原料。
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公开(公告)号：CN105480944B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510968319.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
Abstract: 一种以二甲基氢化铝作为催化剂制备γ‑AlH3的方法，它涉及一种制备γ‑AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成γ‑AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法为：向高压釜中加入铝粉、二甲基氢化铝和LiBH4；打入氢气，在100～150℃的条件下反应，然后干燥，即得产物。本发明的反应压力为10～15MPa，远低于10GPa，反应温度为100～150℃，远低于650℃，合成的产物经XRD测试存在γ‑AlH3。本发明应用于γ‑AlH3的制备。
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