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公开(公告)号:CN111253384A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010248869.3
申请日:2020-04-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/14 , A01N43/80 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及含取代苯基异噁唑单元的3-异噁唑甲氧基吡唑-5-酰胺(I)的制备和用途。通过3-异噁唑甲氧基吡唑-5-酰氯(II)与取代苯基异噁唑甲胺(III)的缩合得到。所述含取代苯基异噁唑单元的3-异噁唑甲氧基吡唑-5-酰胺对有害昆虫显示出有效的防治作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
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公开(公告)号:CN110551050A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910822069.5
申请日:2019-09-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07D207/08
Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸的合成方法。本发明合成方法包括以2-溴苯甲醛为原料,经取代反应、加成反应、关环反应、还原反应、活泼氢保护、氰化反应、水解反应等七步反应合成了2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸,反应条件温和、合成方法收率高,适合大批量工业化生产。
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公开(公告)号:CN110437221A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910795132.0
申请日:2019-08-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/12 , A01N43/824 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含芳氧基甲基噁二唑单元的吡唑衍生物(I)及其制备方法和应用。以吡唑中间体(II)与2-氯甲基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噁二唑(III)反应得到。所述含芳氧基甲基噁二唑单元的吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治效果,该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
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公开(公告)号:CN104193727B
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201410380697.X
申请日:2014-08-04
Applicant: 南通大学
IPC: C07D401/12 , A01N43/40 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明涉及一种含三氟甲基吡啶的吡唑肟醚类化合物(Ⅰ)的制备和应用。以含吡唑羟肟(Ⅱ)与2‑(4‑氯甲基苯氧基)‑5‑三氟甲基吡啶(Ⅲ)缩合得到。所述含三氟甲基吡啶的吡唑肟醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
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公开(公告)号:CN103450054A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310375651.4
申请日:2013-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/17 , C07C303/32 , B01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠的制备方法,包括下列步骤:马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯,1,4-丁二醇双马来酸单酯再与仲辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯,最后1,4-丁二醇双马来酸二仲辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品;其中,双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、方法简便、环保性好。
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公开(公告)号:CN103435521A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310377194.2
申请日:2013-08-26
IPC: C07C309/17 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种乙二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠的制备方法,马来酸酐与乙二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成乙二醇双马来酸单酯,乙二醇双马来酸单酯再与正辛醇进行双酯化反应得到乙二醇双马来酸二正辛酯,最后乙二醇双马来酸二正辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品;其中,单酯化反应的催化剂为碳基固体酸,单酯化后其直接作为双酯化反应的催化剂。本发明方法简便、易操作、环保性好。
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公开(公告)号:CN102173998B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201110067065.4
申请日:2011-03-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07C233/18 , C07C231/02 , A01N37/26 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种一锅法合成除草剂丙草胺的方法,通过2,6-二乙基苯胺与强碱在非质子溶剂中反应生成氨基钠盐,然后与氯乙基丙基醚反应,生成丙草胺中间体2,6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺,中间体2,6-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)苯胺不经分离,在同一反应器中再与氯乙酰氯发生酰化反应,得到丙草胺。本发明反应选择性好、产率高,工艺流程短,原料利用率高,降低了生产成本,具有更好的生产和实用价值。
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公开(公告)号:CN102260206A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110155220.8
申请日:2011-06-10
Applicant: 南通大学
IPC: C07D211/46
Abstract: 本发明公开了一种光稳定剂1-苄基-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶的制备方法,是以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、烷基化试剂、碱为原料,在催化剂存在的条件下反应制得1-苄基-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶。本发明合成1-苄基-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,使产品的收率达到76%以上,产品纯度高,能耗少,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
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公开(公告)号:CN100427394C
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200610085982.4
申请日:2006-06-12
Applicant: 南通大学 , 南通泛亚锂业有限公司
IPC: C01D15/04
Abstract: 本发明公开了一种无水氯化锂的制备方法,包括在硫酸锂溶液中加入氯化钙,得到氯化锂与硫酸钙;将上述所得产物经过滤和洗涤,除去CaSO4,得LiCl溶液(母液1);将母液1减压浓缩后,加入氯化钡溶液,反应后经过滤和洗涤除去SO42-;所得母液1中加入的碳酸锂溶液,反应后经过滤和洗涤除去Ba2+、Ca2+杂质,得LiCl溶液(母液2);将母液2经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥后得无水氯化锂。本发明采用以锂矿浸取液—硫酸锂溶液为锂原料直接制备生产无水氯化锂的工艺方法,工艺路线大大缩短,操作步骤大为简化,易操作,降低了能耗与水耗,减少了过程中锂的损失,提高了锂收率,从根本上克服上述传统工艺方法存在的诸多弊端,实现了氯化锂制备工艺的创新。
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公开(公告)号:CN111675704B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202010582976.X
申请日:2020-06-23
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/06 , A01N51/00 , A01P7/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及含噁二唑杂环结构的2‑取代基咪唑烷类化合物(I)及其制备方法与用途。通过2‑取代基咪唑烷(II)与噁二唑甲基氯(III)的反应得到。所述含噁二唑杂环结构的2‑取代基咪唑烷类化合物对有害昆虫有优良的杀虫作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
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