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公开(公告)号：CN107099131A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710223384.7
申请日：2017-04-07
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: C08L75/08 , C08G18/0823 , C08G18/12 , C08G18/6666 , C08G18/6692 , C08L2201/02 , C08L2205/02 , C08L75/04 , C08G18/3889
Abstract: 本发明涉及一种超支化共混软硬段共改性后扩链阻燃水性聚氨酯，属于阻燃材料领域。将大分子多元醇脱水后加入亲水性扩链剂和二异氰酸酯反应，再加入含磷多元醇大分子，再加入含磷多元醇小分子，然后加入成盐剂A得到预聚体；向预聚体加水，加完水加含磷二胺扩链剂的丙酮/丁酮/N‑甲基吡咯烷酮溶液，得到乳液；将用成盐剂B中和的AWHBPU水溶液加入乳液乳化，旋蒸除去溶剂，得到所述水性聚氨酯。所述水性聚氨酯通过软、硬段阻燃共改性提升了阻燃性能且无卤环保；通过后扩链改性提升了阻燃性能且改善了力学性能、稳定性提高；通过AWHBPU与后扩链阻燃水性聚氨酯共混，进一步改善了力学性能及稳定性。
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公开(公告)号：CN107057027A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710029631.X
申请日：2017-01-16
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/34 , C08G18/48 , C08G18/32 , C09D175/06 , C09D175/08 , C09J175/06 , C09J175/08 , C08J3/09
Abstract: 本发明涉及一种高固含量低粘度水性聚氨酯的制备方法，属于涂料或胶粘剂领域。首先对原料进行除水处理；然后制备小粒径乳液S；同时制备预分散的大粒径乳液L；再向预分散的大粒径乳液L中滴加适量的乳液S，滴加完毕即可停止乳化，在35～45℃下旋蒸除去溶剂，得到的乳液H即为所述高固含量水性聚氨酯。制备的水性聚氨酯固含量高、粘度低、储存稳定性好、无毒环保、力学性能好。其固含量可达64.1％，粘度290mPa·s，胶膜的拉伸强度36.3MPa，断裂伸长率1130％，吸水率10.6％。
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公开(公告)号：CN105133347B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510586967.7
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: D06M15/568 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08G18/12 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种耐静水压阻燃水性聚氨酯的制备方法及应用，属于纺织化工技术领域。所述方法步骤如下：将聚醚二元醇、亲水性扩链剂与三羟基聚醚混合后真空脱水，在氮气保护下，加入溶剂稀释，再加入芳香族的异氰酸酯进行反应，得到预聚体A；向预聚体A中加入反应型含磷阻燃剂进行反应，得到溶液B；向溶液B中加入亲油性扩链剂进行反应，得到溶液C；向溶液C中加入三乙胺中和后，搅拌下加入去离子水乳化，静置，然后除去溶剂，得到所述水性聚氨酯。制备的水性聚氨酯可作为织物涂层剂应用于纺织品涂饰领域，尤其是应用于涤纶低弹丝涂布时，耐静水压性能好，其耐静水压值可达到10～23KPa；阻燃效果好，可通过GB/T5455‑1997纺织品燃烧性能垂直法测试中的B1级。
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公开(公告)号：CN104017163B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410286827.3
申请日：2014-06-24
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种环状磷氮协效无卤阻燃剂的应用，具体涉及一种2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸的应用，属于新型无卤阻燃高分子材料合成领域。将2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸作为硬段扩链剂应用于水性聚氨酯乳液的无卤阻燃改性。本发明将环状二膦酰胺类阻燃剂2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸作为硬段扩链剂嵌入到水性聚氨酯大分子链中，研究表明：该阻燃剂的加入，很大程度上提高了聚氨酯膜的极限氧指数，增强了聚氨酯膜的热稳定性，材料高温分解后的残炭率升高，同时降低了阻燃剂用量。
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公开(公告)号：CN105348472A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510822715.X
申请日：2015-11-24
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: C08G18/12 , C08G18/0823 , C08G18/6692 , C08G18/3889
Abstract: 本发明涉及一种软段改性后扩链阻燃水性聚氨酯及其制备方法。属于阻燃材料领域。本发明以聚醚或聚酯多元醇，二异氰酸酯，亲水性扩链剂为原料，在使用含磷多元醇进行软段改性的基础上，以含磷二胺类阻燃剂作为扩链剂进行后扩链，合成了软段改性后扩链阻燃水性聚氨酯。合成过程具有操作简单，安全环保等优点；合成的水性聚氨酯具有较好的阻燃性能，拓展了其应用范围。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105316949A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510823389.4
申请日：2015-11-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: D06M15/568 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32
Abstract: 本发明涉及一种硬段改性后扩链阻燃水性聚氨酯涂层剂及其制备方法，属阻燃涂层领域。其合成方法以聚醚多元醇、亲水性扩链剂、二异氰酸酯为起始原料在一定条件下反应一段时间，随后加入有机磷多元醇小分子含磷化合进行扩链反应，至-NCO不再变化，然后通过成盐剂的中和反应制备水性聚氨酯的预聚体；预聚体入水乳化，加入含磷二胺扩链剂进行后扩链，最终得到硬段改性后扩链阻燃水性聚氨酯涂层剂。本产品增稠之后整理于涤丝纺上之后，手感好，环境友好。其阻燃性能优异，力学强度高。
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公开(公告)号：CN105133347A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510586967.7
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: D06M15/568 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08G18/12 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种耐静水压阻燃水性聚氨酯的制备方法及应用，属于纺织化工技术领域。所述方法步骤如下：将聚醚二元醇、亲水性扩链剂与三羟基聚醚混合后真空脱水，在氮气保护下，加入溶剂稀释，再加入芳香族的异氰酸酯进行反应，得到预聚体A；向预聚体A中加入反应型含磷阻燃剂进行反应，得到溶液B；向溶液B中加入亲油性扩链剂进行反应，得到溶液C；向溶液C中加入三乙胺中和后，搅拌下加入去离子水乳化，静置，然后除去溶剂，得到所述水性聚氨酯。制备的水性聚氨酯可作为织物涂层剂应用于纺织品涂饰领域，尤其是应用于涤纶低弹丝涂布时，耐静水压性能好，其耐静水压值可达到10～23KPa；阻燃效果好，可通过GB/T5455-1997纺织品燃烧性能垂直法测试中的B1级。
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公开(公告)号：CN104877112A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510095589.2
申请日：2015-03-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G61/12 , C07D209/94 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供了一种降冰片烯酰亚胺的耐热聚合物多孔材料及其制备方法。所述方法包括：由降冰片烯酸酐和多元有机胺化合物，通过一步法或者两步法制备降冰片烯酰亚胺单体化合物，对所述降冰片烯酰亚胺单体化合物进行纯化；步骤2，将所述步骤1所得纯化后的产物溶解在有机溶剂b中，将温度保持在-10～100℃，加入Grubbs催化剂进行聚合反应，反应温度为-10～120℃，反应时间为5分钟～2周；进行后处理得到耐热聚合物多孔材料。
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公开(公告)号：CN104525001A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410790686.9
申请日：2014-12-17
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种树形分子/聚丙烯酸复合膜及其制备方法。属于聚丙烯酸复合膜领域。本发明以树形分子为功能组分，聚丙烯酸为基体材料，通过两者共混后，再经过静电纺丝技术制得的复合膜。该复合膜以树形分子为功能组分，树形分子具有精确的分子结构，高度的几何对称性，因其表面存在大量的官能团而具有多功能性，可改善聚丙烯酸膜的机械性能；树形分子本身为纳米尺寸的球状结构，可为其他的物质引入提供场所，便于进一步的复合膜性能优化；同时树形分子带有的碱性可以中和聚丙烯酸的酸性，降低了环境pH值对膜性能的影响，提高了膜的选择性能，扩大了复合膜的适用范围。
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公开(公告)号：CN104031090A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410287101.1
申请日：2014-06-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07F9/6587 , C08L75/04 , C08K5/5399
Abstract: 本发明涉及一种环状磷氮协效无卤阻燃剂的制备方法，具体涉及一种2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸的制备方法，属于新型无卤阻燃剂的制备领域。用有机溶剂作溶剂，碱作缚酸剂，三氯氧磷和二甲胺盐酸盐在-25～0℃温度下搅拌反应至不再有白色沉淀物生成；然后脱离低温环境，反应体系自然升至室温，并在室温条件下继续反应2～5小时；真空抽滤除去沉淀物，得滤液；再经过二次升温后再次真空抽滤除去沉淀物得到2，7-二(N，N-二甲胺基)-1，6，3，8，2，7-八氢二恶二唑二次膦酸。本方法制备工艺简单，成本低，易于工业化生产，市场应用前景广阔。
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