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公开(公告)号：CN103449515B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310370088.1
申请日：2013-08-22
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种油水界面法制备油溶性纳米二氧化锆颗粒中晶型转变的调控方法，包括：（1）室温下，将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，再加入环己烷，磁力搅拌2-3h，得混合液，将其转移至高压水热反应釜中；（2）将氢氧化钠溶液滴加至上述混合液中，然后使反应体系在60-180℃条件下反应24-72h；（3）反应结束后，分离出油相，将油相产物加入乙醇、稀盐酸、去离子水交替洗涤离心干燥，即得纳米二氧化锆颗粒。本发明操作方法简单、重复性好，反应条件易控，温度要求较低、无需焙烧等特点；而且仅需简单的调控反应温度或碱浓度即可制备出分散性良好的四方晶型或单斜晶型纳米二氧化锆颗粒，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103387262B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310306768.7
申请日：2013-07-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种油水界面法制备油溶性四方晶型纳米二氧化锆颗粒的方法，包括：（1）室温下，将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，然后加入环己烷，磁力搅拌得混合液；（2）将所述的混合液转移至高压水热反应釜中，然后滴入氢氧化钠溶液，至体系的油水体积比为1:1，再在100～120℃条件下反应24～72h；（3）反应结束后分离出油相，得到油相产物，用乙醇、去离子水交替洗涤，最后干燥即得。本发明操作方法简单、重复性好、反应条件易控、温度要求较低、无需焙烧即可制备出粒径分布均匀、分散性良好的油溶性四方晶型纳米二氧化锆颗粒，极大地提高了纳米二氧化锆颗粒在油相中的应用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104449732A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201510004628.3
申请日：2015-01-06
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明的一种运用种晶法制备KYF4：Yb3+，Er3+纳米材料的方法，其特征在于，具体步骤包括：步骤1：配制浓度为0.3～0.5mol/L的YCl3溶液、YbCl3溶液和ErCl3；步骤2：将KCl、乙二醇以及步骤1所配制的YCl3溶液、YbCl3溶液和ErCl3溶液混合，加入20vol％～40vol％的聚乙烯亚胺溶液，搅拌；步骤3：将KYF4：Yb3+，Er3+种子加入到步骤2所得的混合物中，混合搅拌，得到前驱体溶胶液；步骤4：将乙二醇和NH4F搅拌混合，乙二醇和NH4F的比例为5mL∶3-5mmol，将步骤3所得的前驱体溶胶液与乙二醇和NH4F的混合物混合搅拌，置入水热高压反应釜中，在55-65℃条件下反应3-5h，用乙醇和去离子水反复洗涤，离心，干燥即得KYF4：Yb3+，Er3+颗粒。本发明制备出的上转换KYF4：Yb3+，Er3+纳米材料颗粒的粒径分布均匀，粒径大小、形貌可控，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104403030A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410620627.7
申请日：2014-11-06
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种悬浮聚合法制备聚苯乙烯包覆四氧化三铁磁性复合颗粒的方法，包括：将正辛烷溶液置于水浴中，加入硫酸亚铁和三氯化铁的混合溶液，然后加入油酸钠和氨水，反应，得到油溶性四氧化三铁；将上述四氧化三铁、苯乙烯、过氧化苯甲酰超声混合，得到混合溶液，然后加入分散剂和去离子水中，在90℃条件下反应4-6h，洗涤，分离，干燥，即得聚苯乙烯包覆四氧化三铁磁性复合颗粒。本发明操作简单、反应条件温和，得到的磁性复合颗粒分散均匀，稳定，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103449515A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310370088.1
申请日：2013-08-22
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种油水界面法制备油溶性纳米二氧化锆颗粒中晶型转变的调控方法，包括：（1）室温下，将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，再加入环己烷，磁力搅拌2-3h，得混合液，将其转移至高压水热反应釜中；（2）将氢氧化钠溶液滴加至上述混合液中，然后使反应体系在60-180℃条件下反应24-72h；（3）反应结束后，分离出油相，将油相产物加入乙醇、稀盐酸、去离子水交替洗涤离心干燥，即得纳米二氧化锆颗粒。本发明操作方法简单、重复性好，反应条件易控，温度要求较低、无需焙烧等特点；而且仅需简单的调控反应温度或碱浓度即可制备出分散性良好的四方晶型或单斜晶型纳米二氧化锆颗粒，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103387262A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310306768.7
申请日：2013-07-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种油水界面法制备油溶性四方晶型纳米二氧化锆颗粒的方法，包括：（1）室温下，将氧氯化锆溶液滴加到油酸钠水溶液中，然后加入环己烷，磁力搅拌得混合液；（2）将所述的混合液转移至高压水热反应釜中，然后滴入氢氧化钠溶液，至体系的油水体积比为1:1，再在100～120℃条件下反应24～72h；（3）反应结束后分离出油相，得到油相产物，用乙醇、去离子水交替洗涤，最后干燥即得。本发明操作方法简单、重复性好、反应条件易控、温度要求较低、无需焙烧即可制备出粒径分布均匀、分散性良好的油溶性四方晶型纳米二氧化锆颗粒，极大地提高了纳米二氧化锆颗粒在油相中的应用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102583399B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210011228.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 东华大学
IPC: C01B33/12 , C01G23/053 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种立方体形Si-O-Ti复合颗粒的制备方法，包括：(1)取C1-C3的低级醇，加入无机强酸，再添加硅酸酯，搅拌得到A液；将C1-C3的低级醇和钛酸酯混匀成B液，将B液缓慢加入所得的A液中，搅拌0.5-1.5h至搅拌均匀，于50℃-70℃放置6-8d，得到陈化后的溶液样品；其中Si与Ti的摩尔比＝1∶5-1∶1；(2)调节上述陈化后的溶液样品的pH值为7-11，然后加入1.0-1.5g的阴离子表面活性剂，剧烈搅拌，在70-90℃下回流5-7h，即可。本发明的制备方法简单，操作简便，成本低，对设备的要求不高；本发明得到的Si-O-Ti复合颗粒为立方体形。
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公开(公告)号：CN102127443B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201010575049.1
申请日：2010-12-06
Applicant: 东华大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明涉及一种稀土氟化物-PVP芯壳型材料的制备方法，包括：首先在有机溶剂中使用表面活化剂对基质材料进行表面活化，加入去离子水，然后抽真空充氮气保持一段时间；之后向反应体系中加入乙烯基吡咯烷酮、引发剂等反应物反应，最后再加入戊二醛水溶液反应，离心、洗涤即得产物。该方法具有简单方便，重复性好，温度要求低、可大量生产、成本低的优点；该方法制备的复合纳米粒子，与室温下在去离子水中分散性能良好，能够长时间不沉降；荧光性能优良，PVP表面改性后，其荧光性能基本保持不变，复合纳米粒子还可以连接生物分子，在生物标记领域十分有前景。
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公开(公告)号：CN102896326A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210422575.3
申请日：2012-10-30
Applicant: 东华大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种利用油酸的油水界面法制备立方晶型纳米银材料的方法，包括：（1）将硬脂酸银在100℃下溶解在有机溶剂中，加入油酸，搅拌至溶液澄清透明得银前驱体；将硼氢化钠在常温下溶解在去离子水中，搅拌均匀得硼氢根前驱体；（2）将上述硼氢根前驱体加入到上述银前驱体中，在100℃下上层油相电动搅拌、下层水相磁力搅拌2～3h，将得到的产物进行分离洗涤，最后将产物干燥即得立方晶型纳米银材料。本发明操作简单、反应条件温和，得到的立方晶型纳米银颗粒分散均匀，稳定，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102590101A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210011256.3
申请日：2012-01-13
Applicant: 东华大学
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明涉及一种检测紫外光催化材料的光催化能力的方法，包括：先用光催化材料处理基质材料，使二者结合，然后用染料对处理后的基质材料进行染色，烘干后用测色仪测定织物的K/S值，得(K/S)1；将上述测定K/S值后的织物置于紫外线下照射2-6h，再用测色仪测定织物的K/S值，得(K/S)2；最后用Rpc作为表征参数，可求得Rpc＝[(K/S)1-(K/S)2]/(K/S)1。本发明的操作要求较低，实验流程简单，仪器检测方便，同时拓展测色仪的应用范围，而且能用数据准确表示光催化能力。
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