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公开(公告)号：CN105476646A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610006424.8
申请日：2016-01-06
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种高效的双壳贝类血淋巴的提取方法，包括以下步骤：a.用棉球吸净双壳贝类表面的海水，并用酒精棉擦拭其表面进行消毒，再次用棉球把双壳贝类表面的海水吸取干净；b.将擦拭干净的双壳贝类置于提取装置的凹槽内，将双壳贝类闭壳肌划开，把壳打开，使双壳平展立于凹槽之内；c.在双壳贝类斧足和水管下方垫棉球后，用镊子把围心腔上方的外套膜轻轻拨离，使围心腔完全暴露；d.切割移液器的枪头，同时刺激双壳贝类的斧足，在心脏跳动围心腔鼓起之时用移液器迅速吸取。其优点表现为：本发明方法操作简单，并且能够有效增加提取到的双壳贝类血淋巴的总量，提升血淋巴的纯度，操作过程中可保持操作环境的整洁。
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公开(公告)号：CN102550457B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210014430.X
申请日：2012-01-17
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了三角帆蚌的培育方法中的一种三角帆蚌苗种早繁方法，这种三角帆蚌早繁方法率先在国内成功地突破了三角帆蚌提早繁殖的技术关键，独创性地对亲蚌及其苗种在温室进行人工培育，采取水温调节和生物饵料定向培育技术，促使亲蚌性腺提前成熟以及苗种早春快速生长获得成功，可实现80％三角帆蚌达到插珠规格；其技术要点是：这种三角帆蚌苗种早繁方法主要包括亲蚌选择、亲蚌培育、采苗、寄生阶段蚌苗培育、脱苗后稚蚌培育和幼蚌培育等步骤。
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公开(公告)号：CN103509792A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310503959.2
申请日：2013-10-23
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明是一种快速开发缢蛏微卫星分子标记的方法，包括缢蛏微卫星序列的查找，基因组DNA的快速提取，微卫星引物的适用性扩增和微卫星标记的基因型鉴定方法。首先，在缢蛏转录组数据库中，按照微卫星分类标准，快速查找微卫星序列；其次，利用简化的苯酚氯仿抽提法，快速提取DNA；然后，建立缢蛏微卫星引物适用性的PCR扩增方法；最后，采用FAM荧光标记引物和ABI3730核酸分析仪进行缢蛏微卫星标记的鉴定，建立了一种快速开发缢蛏微卫星分子标记的方法。此方法具有高效、快速、准确等优点。
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公开(公告)号：CN102010860B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010529152.2
申请日：2010-11-02
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种日本沼虾线粒体基因组全序列扩增的方法，包括高盐沉淀法提取日本沼虾线粒体基因组；日本沼虾线粒体基因中的cytochrome oxidase I(CO I)和16S rRNA两个基因片段的扩增；日本沼虾线粒体基因组DNA的长PCR扩增。在分子遗传进化研究中，线粒体DNA(mtDNA)是十分有用的材料。由于线粒体基因在细胞减数分裂期间不发生重排，而且点突变率高，所以有利于检查出在较短时期内基因发生的变化，有利于比较不同物种的相同基因之间的差别，确定这些物种在进化上的亲缘关系。
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公开(公告)号：CN102124971B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110030365.5
申请日：2011-01-28
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明一种贝类激光标记方法，该方法所采用的设备包括激光雕刻机和与激光雕刻机连接的电脑，其具体包括如下步骤：(1)、将需要雕刻的标记输入电脑并进行处理；(2)、将大于85日龄，壳长＞3.57cm的贝类放入激光雕刻机内，利用激光在贝类的外壳打上所述的标记；(3)、将标记后的贝类放入水中冷却。本发明的方法具有标记速度快、标记美观清晰、操作简易、环保无污染、自动化程度高等诸多优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102912017A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210379904.0
申请日：2012-09-29
Applicant: 华东师范大学 , 上海海洋大学 , 杭州市农业科学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种快速准确鉴定乌鳢、斑鳢及杂交鳢的方法，该方法包括步骤：1）引物合成；2）乌鳢、斑鳢及杂交鳢[斑鳢（♀）╳乌鳢（♂）]DNA的提取；3）SRAP-PCR反应采用复性变温法；4）电泳检测；5）对能用于鉴定乌鳢、斑鳢及杂交鳢[斑鳢（♀）╳乌鳢（♂）]的引物组合，用Gelpro32软件处理条带，标出条带的大小，并在其它采样的群体中验证。本发明在不处死鱼种的基础上，只需剪去少量鳍条或其它鱼体组织部分，利用SRAP技术便很容易区别乌鳢、斑鳢及杂交鳢[斑鳢（♀）╳乌鳢（♂）]的方法。
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公开(公告)号：CN102550457A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210014430.X
申请日：2012-01-17
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了三角帆蚌的培育方法中的一种三角帆蚌苗种早繁方法，这种三角帆蚌早繁方法率先在国内成功地突破了三角帆蚌提早繁殖的技术关键，独创性地对亲蚌及其苗种在温室进行人工培育，采取水温调节和生物饵料定向培育技术，促使亲蚌性腺提前成熟以及苗种早春快速生长获得成功，可实现80％三角帆蚌达到插珠规格；其技术要点是：这种三角帆蚌苗种早繁方法主要包括亲蚌选择、亲蚌培育、采苗、寄生阶段蚌苗培育、脱苗后稚蚌培育和幼蚌培育等步骤。
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公开(公告)号：CN102268438A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110127832.6
申请日：2011-05-17
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因、编码的重组蛋白及其时空表达图谱的构建方法和用途。本发明草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该核苷酸序列编码的重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明的草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因在草鱼组织和发育过程中的表达，该基因在血液、中肾、头肾、脾、鳃、肠、心中大量转录，在脑、肌、肝、皮中有微量转录，在鳍条中检测到及其微量mRNA的存在。该基因从尾鳍期开始大量转录，在鱼苗3天达到最大表达量。本发明还公开了草鱼基质金属蛋白酶抑制因子-2基因、编码的重组蛋白在草鱼育苗和作为草鱼饲料添加剂中的应用。
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公开(公告)号：CN101861839A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010165436.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种紫色珍珠质品系三角帆蚌的人工选育方法，包括：(1)亲蚌的选择：首先优化了三角帆蚌冷休克方法，牙镜生物活体内观察技术，建立了无损伤、快速准确的三角帆蚌珍珠质颜色活体鉴定技术，结合三角帆蚌育珠性状筛选亲蚌；(2)小蚌繁育：雌雄亲本按自交组合吊养于无异种精子干扰的水体中进行自交，从交配至寄苗、育苗和育珠均独立培育；(3)育珠蚌培育：每只雌蚌的后代插珠后，均送往复数个养殖场进行单独培育；(4)紫色珍珠质三角帆蚌品系选育：确定插珠手术前期和珍珠养成后期两个阶段为选育关键时期，对小片蚌和育珠蚌分别进行优选。本发明选育性状直观，鉴定准确，可培育出紫色珍珠质品系三角帆蚌，提高珍珠的颜色纯度及产量。
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公开(公告)号：CN206748487U
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201720321709.0
申请日：2017-03-30
Applicant: 上海海洋大学
IPC: B26B27/00
Abstract: 本实用新型涉及一种用于原代细胞培养的硬组织切割器，所述的硬组织切割器包括收集管、弹簧装置、切割装置；所述的弹簧装置包括上部盘、弹簧、下部盘；所述的弹簧一端连接上部盘，另一端连接下部盘；所述下部盘另一端还设有接头；所述的切割装置包括按压棒和切割头；所述切割头包括切割头本体，环形刀片和U形刀片；所述切割头按间距距离分为第一切割头和第二切割头。其优点表现在：本实用新型的一种用于原代细胞培养的硬组织切割器，此装置原理为活塞运动，构造简单，操作简便，极大的缩短了剪碎组织的时间，进而减少了组织暴露在空气中的时间，避免了不必要的污染，增大了原代细胞培养成功的概率。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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